腹部

昆虫の腹部は、その体の第三の機能領域（tagma）であり、腹部は胸郭のすぐ後ろに位置する。 ほとんどの昆虫では、胸部と腹部の間の接合部は広いが、いくつかのグループでは、接合部は非常に狭い（葉柄）であり、”ワスプ-ウエスト”の外観を与える。

昆虫学者は、一般的に昆虫が十一分節の腹部を有する原始的な節足動物の祖先から生じたことに同意する。 いくつかの現在の昆虫（例えば, シルバーフィッシュとカゲロウ）はまだこれらのセグメント（またはそれらの残党）のすべてを持っていますが、より高度な（または特殊な）グループの自然選択は、セグメントの数の減少に貢献しています-時には六または七（例えばカブトムシやハエ）。

腹部の各セグメントは、背側硬膜、胸膜、および腹側硬膜、胸骨からなり、胸膜によって横方向に互いに接合されています。, 各区分の前部余白は頻繁に前のsementのscleritesの中で”telecope”、骨格筋の行為に応じて拡大し、引き締まるように腹部がする。

多くの成虫昆虫では、最初の八つの腹部セグメントの両側に胸膜の近くに螺旋（呼吸器系への開口部）があります。 あるspiraclesは永久に閉まるかもしれませんが、まだscleriteの窪みによって表されます。,

腹部の非常に後ろに、肛門（消化器系の後部開口部）は、三つの保護硬膜の間に位置しています：背側のepiproctと側方のparaproctのペア。 一対の感覚器官であるcerciは、パラプロクトの前縁近くに位置することがあります。 これらの構造は触覚（タッチ）受容体である。 それらは通常、hemipteroidおよびholometabolous注文には存在しないため、”原始的な”形質とみなされます。,

昆虫の生殖器開口部は肛門のすぐ下にあります：それは外部生殖器を形成する特殊な強膜に囲まれています。 雌では、第八および第九の腹部のセグメントの対になった付属物はovipositorと呼ばれる産卵のメカニズムを形作るために一緒に合います。 これらの付属器は、四つの弁房（筋肉付着を有する基底硬膜）および六つの弁房（それが女性の体から出てくるように卵を導く頂端硬膜）からなる。, 男性では、生殖器開口部は通常、交尾中に女性の体に入るチューブ状のアデアガスに囲まれています（陰茎のように）。 外生殖器はまた、他の強膜（例えば、副生殖器板、クラスパー、スタイリなど）を含み得る。）交配または産卵を容易にする。 これらの生殖器硬化物の構造は、種によって異なり、通常は種間交雑を防ぎ、昆虫分類学者にとって貴重な同定ツールとしても役立つ。

いくつかの昆虫には他の腹部構造も存在する可能性があります。, これらは下記のものを含んでいます:

• 挟み–Dermaptera（耳かつら）では、cerciは強くsclerotized、鉗子様です。 彼らは主に防衛のためだけでなく、求愛中にも使用され、時には翼を折り畳むのを助けるために使用されます。
• 中央尾部フィラメント-最後の腹部セグメントの中心（cerci間）から生じる糸状の突起。 この構造は、”原始的な”注文（例えば、Diplura、Thysanura、Ephemeroptera）にのみ見出される。
• コーニクル-アブラムシの腹部に背側に位置する対の分泌構造。, コーニクルは、捕食者を撃退したり、共生アリによってケアを与える行動を引き出す物質を生成します。
• 腹部前翅-特定の注文（特に鱗翅目だけでなく、MecopteraおよびいくつかのHymenoptera）の幼虫にのみ見られる肉質の、運動性付属器。
• Sting-aculeate Hymenoptera（アリ、ミツバチ、および捕食性スズメバチ）の雌にのみ見られる改変された産卵器。
• 腹部のえら-特定の水生昆虫のニンフ（naiads）で見つかった呼吸器官。, カゲロウ目（カゲロウ）では、対になったえらは各腹部の側面に沿って位置し、Odonata（damselflies）では、えらは腹部の端に取り付けられています。
• Furcula-第五の腹部セグメントの腹側にCollembolaで見つかった”スプリングテール”ジャンプ器官。 第三の腹部セグメント上のクラスプ（tenaculum）は、その”コック”位置にスプリングテールを保持しています。
• コロフォア-最初の腹部セグメントの腹側のコレンボラで見つかった肉質の、peg様構造。, それは環境からの水の吸収を調節することによって恒常性を維持するようです。

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