継承は、生態学的な時間スケールにわたってコミュニティの確立のプロセスです。 それは一方向であり、安定したコミュニティを目指して生態系への一連の変化を含む。 最終的な地域を分化させることであるという盛り上がります。
継承の個々の段階は血清段階と呼ばれます。 これらの血清段階は離散的ではなく、個々の事象の連続である。 これらの段階は、血清段階に特有の異なる種の生物によって特徴付けられる。, 連続は通常妨害によって先行されます。
進化は、地質学的な時間スケールを超えた多数のそのような連続の組み合わせと考えることができます。 連続は小さな時間スケールに制限されます。 継承のプロセスは、通常、無人のサイトで単一の新しい地域社会の形成を開始します。 これを一次継承と呼びます。
継承の原因
継承のプロセスについては、三つの主要な原因が特定されています。
A.原因を開始する-これらには、地域の既存の人口を破壊する生物学的および気候的要因が含まれる。, 気候要因には、風、火災、自然災害、浸食などが含まれます。 生物的要因には、他の生物の活動が含まれる。
B.継続原因-これはエセシスとも呼ばれます。 これらのプロセスは、集約、競争、移行などの連続しています。 これは区域の土の構造の一連の変更で起因する。 一般的な変化には、土壌栄養素の変化、リターまたは腐植層中の有機物の蓄積、土壌pHの変化などが含まれる。
C. これには、コミュニティの安定化をもたらす気候要因が含まれる。,
継承のタイプ
主に二つのタイプがあります。 種は、通常、連続のパイオニア種として機能する微生物である。 これらの活動は、新たに露出した地形上にあります。 例としては、溶岩流域、新しい砂丘などが挙げられます。
二次的継承とは、他の種がもともと存在し、一部または完全にいくつかの活動によって破壊された場所にコミュニティを設立するプロセスです。,
自律的な連続は、土壌の構造と組成の変化によって引き起こされます。 工場構造も変更になりました。 森林生態系では、より大きな木は、林床面積に日陰を提供するより広い葉を生成する傾向があります。 これによりより多くのライトを要求し、単独で陰の耐久性がある種を支えるハーブおよび小さい低木の排除を引き起こす。 自家承継は、環境条件または他の要因に応じて確立されたコミュニティが最終的にそれ自身を破壊する生息地を変えるところで一般的に見られる。, それは外的要因によって引き起こされる一種の自己破壊である。
同種遺伝子継承は、人口に影響を与える環境条件の変化によって引き起こされる。 例えば、土壌構造は、浸食、浸出などの自然のプロセスによって変化し、これは土壌の栄養値を変化させる。 これは、生態系の水依存関係の変化につながる可能性があります。 同種遺伝子継承はまた、草食に加えて花粉媒介者および種子散布者として作用するので、動物に大きく負っている。, これらの活動は、他の種に影響を与える土壌の土壌パターンおよび栄養成分を変化させる可能性がある。 このタイプの連続は、高い外乱または侵食があった地域で発生する可能性があります。 この地域は、システム外からの栄養素の流入によっても特徴付けられ、元の生息地を変更し、既存のコミュニティを変更します。
独立栄養性の継承は、花の種の存在と継承の初期の血清段階を通じてそれらの優位性によって特徴付けられる。, この種の連続は、通常、無機生息地に見られ、このプロセスは地域のエネルギーバランスを維持するのに役立ちます。
従属栄養の継承は、従属栄養種の優位性によって特徴付けられる。 パイオニア種には、通常、細菌、真菌、放線菌および小動物種が含まれる。 これは有機生息地に見られます。
季節性および周期的な連続は、開始のための生態系への外乱に依存しない。 これらは、主に定期的なイベントから生じる自然の中で定期的です。, したがって、植生と動物種の変化は多かれ少なかれ予測可能です。 彼らはまた、イントラまたは種間の関係の変化に起因する可能性があります。 連続モデルは、クライマックスの概念に観測的変動を組み込むことができます。
地理的継承は、緯度、高度、クライマックスコミュニティに基づいて、コミュニティが多かれ少なかれ類似していると仮定しています。 したがって、この継承モデルでは、変更はより予測可能で正確です。
水生の継承は、水生体の主要な継承です。, すべての内陸水源は一時的な生息地であると考えられています。 ここでは、climaxコミュニティをサポートするために地上の環境が必要です。
時間ダイナミクスは、生態系の発達特性に影響を与える連続および同様のプロセスを総称して表す。
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