Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays

September 2016

What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,

視神経筋炎（NMO）は、中枢神経系の炎症性脱髄性疾患である。 NMOは、視神経炎および横断性脊髄炎の重度の再発発作を特徴とする。

多発性硬化症（MS）に関連する攻撃とは異なり、NMO攻撃は一般的に初期段階で脳を救います。

NMOのスペクトルは、伝統的に視神経および脊髄に制限されていた。 しかし、メイヨークリニック医師バンダレノン、M.D.、Ph.D., アストロサイト上の水路であるアクアポリン-4を標的とする抗体を発見し、NMOに対する感受性かつ特異的なバイオマーカーである。 その発見以来、”NMOスペクトラム障害”（NMOSD）と呼ばれるはるかに広いカテゴリーが進化してきました。

NMOSDとは何ですか？

NMOSDには、アクアポリン-4-IgGに対して血清陽性であるが、より多様な神経学的症状を有する患者が含まれる。,94b88″>

5% Intractable Vomiting <5% Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) <5% Encephalopathy, Sleep Disorder, SIAD <5% Hearing Loss <5% Ataxia, Diplopia <5%

Why Test For NMO & NMOSD?,

NMOと多発性硬化症を区別するために。

  • NMOスペクトル障害はMSと非常に類似した臨床的および放射線学的特徴を有するが、疾患は非常に異なる治療を受ける。
  • nmo患者の大部分、典型的には女性は、最初にMSと誤診される。
  • NMOは免疫抑制療法によって治療されるが、MSは免疫調節療法によって治療され、NMOを悪化させる可能性がある。

早期診断は障害を止めることができるからです。,

  • MSとは異なり、NMOスペクトル障害によって引き起こされる神経学的障害は、病気の進行期ではなく、攻撃の数に基づいています。
  • 攻撃の再発を排除するためにコースの早期に治療を開始すると、患者の障害が最小限に抑えられます。
  • 適切に治療しなければ、5年以内に、NMO患者の50％が少なくとも1眼で機能的視力を失うか、または歩くことができない。li>

どのテストを注文すればいいですか？,h>

FACS Live Cell-Binding Assay ELISA Indirect Immunofluorescence Sensitivity1 >80% 60-65% 50-55% Specificity >99% 99% >99%

The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,

いつAQP4-IgG生細胞結合アッセイを注文すればよいですか？, 視神経炎または短い脊髄病変の単一のエピソードのいずれかで

注文を検討してください

  • エリアpostrema症候群：そうでなければ原因不明のしゃっくりまたは吐き気および嘔吐のエピソード
  • 急性脳幹症候群
  • 症候性ナルコレプシーまたはNMOSD典型的な間脳MRI病変を有する急性間脳臨床症候群
  • NMOSD典型的な脳病変を有する症候性脳症候群

患者の話

コートニーは深刻な自己免疫疾患との戦いを続けるために彼女のバイオリンを使用しています