医学的に見直されたDrugs.com.Last updated on March18,2020.

以下の強みに適用されます:12。,5mg/mL;1mg/mL-D5%;2mg/mL-D5%;4mg/mL-D5%;500mcg/mL-D5%

通常の成人用量のための:

  • うっ血性心不全

通常の小児用量のための:

  • うっ血性心不全

追加用量情報:

  • 腎用量調整
  • 肝用量調整
  • 注意事項
  • 透析
  • その他のコメント

うっ血性心不全のための通常の成人用量

初期用量:0.,5-1mcg/kg/分IV注入
維持用量:2-20mcg/kg/分IV注入
最大用量:40mcg/kg/分IV注入

-投与速度および治療期間は、血圧、心拍数、異所性活性の頻度、および尿流に基づくべきであり、心拍出量、中心静脈圧、および肺毛細血管くさび圧も可能な限り考慮すべきである。
-ヒトには5000mcg/mLまでの濃度が投与されている。 患者の流体要件に基づいて最終容積を決定する。,
-48時間の繰り返しボーラスおよび/または連続注入を超える対照試験経験は存在しない。
用途:器質性心疾患または心臓外科的処置に起因する収縮性の低下による心臓代償不全の患者の短期治療に非経口療法が必要な場合の変力性支

うっ血性心不全のための通常の小児用量

初期用量:0。,5-1mcg/kg/分IV注入
維持用量:2-20mcg/kg/分IV注入
最大用量:40mcg/kg/分IV注入

-この薬剤の特定のコンテナシステムは、30kg未満の小児患者の投与量
-投与率および治療期間は、全身血圧、心拍数、異所性活動尿流の頻度に基づくべきであり、心拍出量、中心静脈圧、および肺毛細血管圧も可能な限り考慮,
-ヒトには5000mcg/mLまでの濃度が投与されている。 患者の流体要件に基づいて最終容積を決定する。
-48時間の繰り返しボーラスおよび/または連続注入を超える対照試験経験は存在しない。
用途:器質性心疾患または心臓外科的処置に起因する収縮性の低下による心臓代償不全の患者の短期治療に非経口療法が必要な場合の変力性支,

腎用量調整

データなし

肝用量調整

データなし

注意事項

追加の注意事項については警告セクションを参照してください。

透析

データは利用できません

その他のコメント

投与アドバイス:
-適切なIVカテーテルまたは針を介して投与する。
-流れの速度を制御するために、較正された電子注入装置が推奨される。
ストレージ要件:凍結しないでください。
再構成/準備の技術:製造業者の製品に関する情報は相談されるべきです。,
IV互換性:
-血液と同じ投与セットを介してブドウ糖を含む溶液を投与しないでください。強アルカリ性溶液、重炭酸ナトリウムを含む溶液、または重亜硫酸ナトリウムとエタノールの両方を含む他の薬剤または希釈剤と同時に投与しないでください。
一般:この薬は、存在する場合、時間とともに増加するピンク色を呈することがあります。 この色の変化はわずかな酸化を示すが、効力の有意な損失は示さない。,
モニタリング:
-心血管:ECGおよび血圧は継続的に監視されるべきであり、肺のくさび圧および心拍出量は可能な限り監視されるべきである。
-代謝:血清カリウムのモニタリングを検討する。

詳細情報

このページに表示される情報があなたの個人的な状況に適用されるように、常にあなたの医療提供者に相談してください。

医療免責事項