デンマークでは、学童の約一パーセントが自閉症を持っており、二から三パーセントがADHDと診断されています。 自閉症とADHDは異なる発達障害ですが、特定の一般的な症状を持つことができます。 例えば、自閉症の子供は、暴力的または攻撃的な行動を示し、衝動的であり、学校や社会的関係に問題があり、これらの同じ症状はADHDの子供によって共有される可能性があります。,

デンマーク最大の精神医学の研究プロジェクトであるiPSYCHの研究者は、二つの診断の類似点が同じ遺伝子の変化に関連していることを発見しまし この新しい研究は、ADHDおよび自閉症の人々のゲノムにおけるまれな突然変異のこれまでの最大の研究である。,

“突然変異が自閉症の子供とADHDの子供の同じ程度と同じ遺伝子に見つかったという事実は、同じ生物学的メカニズムが関与していることを指しています”と、オーフス大学の教授であり、iPSYCHの主任研究者であり、研究の背後にある主要な研究者の一人であるAnders Børglumは述べています。 この研究は、ブロード研究所とハーバード大学と共同で行われました。

遺伝子がADHDと自閉症にリンクされるのは初めて

結果はちょうど国際ジャーナルネイチャーニューロサイエンスに掲載されました。,

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“ADHDと自閉症の両方に対してゲノムが包括的にマッピングされたのは初めてであり、ADHDの子供たちが自閉症の子供と同じ量の有害な遺伝子変異をDNAに持っているという発見は印象的で非常に驚くべきことです”とAnders Børglum氏は述べています。

この知見は、ADHDと自閉症によってどの生物学的因果機構が共有されているかを直接指し示している。

“この研究では、ADHDまたは自閉症の人々の突然変異の影響を最も頻繁に受ける遺伝子は、いわゆるMAP1A遺伝子です。, この遺伝子は、神経細胞の物理的構造、すなわちその内部の”骨格”の形成に関与しており、脳の発達にとって重要です”とAnders Børglum氏は説明します。

この遺伝子がADHDおよび自閉症の発症に関連しているのはこれが初めてであり、研究者によって発見された突然変異は自閉症および/またはADHD,

Anders Børglum氏は、”ADHDおよび自閉症の患者ではMAP1A遺伝子を破壊または深刻な影響を与える突然変異の負担が増加していることを発見しましたが、対照被験者のほとんどが遺伝子にこのような変化を有していませんでした”と説明しています。

これは、このような突然変異を持つ人々のADHDおよび自閉症のリスクが15倍以上増加することを意味する。 研究者らは、自閉症および/またはADHDを持つ約8,000人、および二つの障害のいずれかを持たない5,000人の遺伝子を分析しました。 この研究も取り入れの追加データ。, 精神障害を持たなかった45,000人の国際対照被験者。

“この研究は、広範なDNA配列決定を用いて同様の方法でより多くの人々を研究することによって、ADHDおよび自閉症のためのより多くの遺伝子を直接,

プロジェクトの一環として、Anders Børglumと彼の同僚は、Statens血清研究所のデンマーク国立バイオバンクからのサンプルと、デンマーク精神医学中央研究登録簿からのデータにアクセスできました。 1981年から2005年の間にデンマークで生まれた人々は、自閉症、ADHDおよび精神遅滞の診断と一致した。