脳梁の無形成(ACC)

脳梁の無形成とは何ですか？

脳梁（ACC）の無形成は、脳梁のいくつかの障害の一つであり、脳の二つの半球（左右）をつなぐ構造である。 ACCでは、脳梁は部分的または完全に存在しない。 これは、胎児発育中の脳細胞遊走の中断によって引き起こされる。, ACCは、孤立した状態として、またはArnold-Chiari奇形、Dandy-Walker症候群、分裂脳症（裂け目または脳組織の深部分裂）、および全脳症（前脳が葉に分裂する障害）を含む他の脳異常と組み合わせて発生する可能性がある。）女の子は、重度の認知障害および発達の遅れ、発作、脊椎の異常、および眼の網膜上の病変を引き起こすAicardi症候群と呼ばれる性別特異的状態を有する, ACCはまた、正中線顔面欠損などの身体の他の部分の奇形と関連している可能性があります。 障害の影響は、関連する脳の異常に応じて、微妙または軽度から重度までの範囲である。 最も重度の脳奇形を有する小児は、知的障害、発作、水頭症、および痙縮を有することがある。 脳梁の他の障害には、脳梁が奇形または不完全な方法で発達する発育異常、および脳梁が通常よりも薄い形成不全が含まれる。, これらの障害を有する個体は、正常な構造を有する個体よりも聴覚障害および心臓異常のリスクが高い。 これは、4,000人の少なくとも一つは脳梁の障害を有すると推定されています。

何か治療はありますか？

ACCの標準的な治療コースはありません。 処置は通常発生すれば徴候および捕捉の管理を含みます。 関連する困難は、早期の認識および治療、特に左/右の調整に焦点を当てた治療によってはるかに管理しやすい。, 早期診断および介入は、現在、社会的および発達的転帰を改善するための最良の治療法である。

予後は何ですか？

予後は、奇形の程度および重症度に依存する。 知的障害は悪化しない。, 脳梁の障害を有する個人は、典型的には、歩行、話し、または読書などの発達のマイルストーンを達成するのが遅れ、社会的相互作用の課題、不器用さおよび運動協調不良、特に左右の手および足の調整を必要とするスキル（水泳、自転車に乗って、運転など）、および年齢とともにより明らかになる精神的および社会的処理問題、特に中学校から成人期にかけて特に明らかな問題を有する。

どのような研究が行われていますか？,

国立神経疾患研究所（NINDS）の使命は、脳や神経系に関する基礎知識を求め、その知識を神経疾患の負担を軽減するために使用することです。 NINDSは、正常な脳の発達の複雑なメカニズムを探求する幅広い研究を行い、サポートしています。 NINDSが資金提供する研究には、ACCの遺伝的原因を理解するための研究、ならびに磁気共鳴画像学的所見が治療の転帰および反応を予測するのにどのよ,

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