特発性肺線維症

特発性肺線維症とは何ですか？

特発性肺線維症（IPF）は、肺に分離された進行性疾患（時間の経過とともに悪化する）である。 これは、類似の症状が異なる原因を持つ200の疾患のグループである間質性肺疾患の一種です。, 現在、米国の80,000人以上の成人がIPFを持っており、毎年30,000人以上の新しい症例が診断されています。

IPFでは、肺組織が瘢痕化し、正常に機能する肺の能力を変化させる。 瘢痕化は、典型的には肺の縁から始まり、肺の中心に向かって進む。 典型的には、軽度の瘢痕化が最初に起こるが、数ヶ月から数年にわたって、正常な肺組織はより重く瘢痕化した肺組織に置き換えられ、呼吸して必要な, 残念ながら、IPFは、既知の治療法なしで、いくつかの治療オプションと無効にする疾患です。

特発性肺線維症の原因は何ですか？

IPFの原因は不明ですが、この疾患の可能性のある危険因子は次のとおりです。

• ほこりや煙の周りで働きます。 農夫、牧場主、美容師、石造りのカッター/ポリッシャーおよび金属の労働者はこれらへの露出のために病気を開発する適度に高められた危険に塵を払うか、または職業発煙直面します。
• 40と70の間の年齢（患者のおよそ2/3は診断時に60より古いです）。,
• 喫煙の歴史。
• 男性の性別（女性よりも多くの男性がこの疾患と診断されています）。
• 遺伝（親から病気を継承する）。

特発性肺線維症の症状は何ですか？

IPFの症状は通常徐々に発症し、病気が十分に確立されるまで気付かないことがあります。 IPFは各人に別様に影響を与え、病気はさまざまなレートで進歩します。 症状には以下が含まれます：

• 乾いた咳。
• 特に身体活動中または身体活動後の息切れ。
• 疲労。
• 減量。,
• クラブ、指の先端の広がりと丸みを帯びます。
• 脚の腫れ。

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