概要

脈絡叢嚢胞は、妊娠の2番目のトリメスターの間に一般的な超音波所見である。 脈絡叢嚢胞を同定するためには、二つの直交する平面で画像化され、大きさは3mm以上である。 ほとんどの場合、これらは通常の変種です。 しかし、染色体異数性（主にトリソミー18だけでなく、トリソミー21）を有する多くのフェタスは、脈絡叢嚢胞を有することが見出されているので、この超音波検出は、これらの染色体異常のいずれかが胎児に存在するリスクの増加を示す。, このリスクの大きさについては論争があります。 私たちは、リスクが嚢胞の数および側方性数。 我々は、トリソミー18またはトリソミー21のリスクは、単離された脈絡叢嚢胞（ofany数）が存在するときに約1％であると推定している。 この危険はmaternalage、母体血清スクリーンの結果および超音波の調査結果のような要因によって変更されます。 しかし、現時点では、これらの別々の要因を組み合わせて全体的なリスクを決定するための合意されたアルゴリズムはありません。, 手、足、心臓の異常はトリソミー18では一般的であるため、特に評価されていることをウルトラサウンドレポートで言及しています。

推奨事項

この知見のために遺伝カウンセリングを提供することをお勧めします。 遺伝カウンセリングの後、患者が羊水検査を受けないことを選択した場合、最初の超音波は妊娠17週の前に行われた、または解剖学が十分に視覚化されていなかった場合、胎児の解剖学的構造と成長の評価のために妊娠20-22週のフォローアップ超音波を推奨します。, Thechoroid叢嚢胞は、通常、妊娠の第3学期までに（胎児に染色体異常があるかどうかにかかわらず）解決し、臨床的に重要ではありません。 フォローアップ超音波は、異数性の可能性を減少させる可能性のあるIUGRの解剖学および評価をよりよく視覚化する手段としてのみ推奨される。