hemocytometerを使用するには、まず、計数室に付属の特別なカバースリップが計数室の表面に適切に配置されていることを確認してください。 二つのガラス表面が適切に接触しているとき、ニュートンのリングが観察される。 もしそうなら、細胞懸濁液は、カバースリップの端部に塗布され、毛細管作用によって空隙に吸引され、これはチャンバーを試料で完全に満たす。 チャンバー内の細胞の数は、顕微鏡を用いた直接計数によって決定することができ、視覚的に区別可能な細胞を差分的に計数することができる。, チャンバー内の細胞の数は、サンプルが由来する混合物中の細胞の濃度または密度を計算するために使用される。 これは、任意の希釈を考慮して、最初から知られているチャンバーの体積で割ったチャンバー内のセルの数であり、ショートカットをカウントします：

ここで、希釈後の希釈試料の体積をサンプル中の元の混合物の体積で割った量（希釈前）は希釈係数である。, 例えば、元の混合物の体積が20μlであり、それを一度希釈した場合（20μl希釈剤を添加することによって）、括弧内の第二項は40μl/20μlである。 数えられる正方形の容積はサイズによって上のテーブルに示されているものである（右の図を見なさい）。 の細胞数は全ての細胞数を渡正方形の一室があります。 カウントされたセルの割合は、セット正方形内のすべての内側の正方形がカウントされていない場合に適用されます（つまり、コーナー正方形内の4のうち20,

血球計の部分（側面から見た）が識別されます。

ほとんどのアプリケーションでは、四つの大きな角の正方形のみが使用されます。 上と左の行にあるセルまたは触れているセルはカウントされますが、右または下の行にあるセルまたは触れているセルは無視されます。