Fluocinolone acetonideは主に皮の発火を減らし、むずむずさせるのに皮膚科学で使用される副腎皮質ホルモンです。 それは総合的なヒドロコルチゾンの派生物です。 ステロイド核の位置9のフッ素の取り替えは活動を非常に高めます。 それはSyntex Laboratories S.A.メキシコシティの研究部の1959年に最初に総合されました。 それを含む調製物は、最初にSynalarという名前で販売されました。 皮膚科学で使用される典型的な適量の強さは0.01-0.025%です。, そのようなクリームの一つは、ブランド名Flucort-Nの下で販売され、抗生物質ネオマイシンが含まれていま

フルオシノロンアセトニドはまた、広く使用されているデキサメタゾンと比較して100倍以上のコラーゲンII型のレベルを増加させることにより、骨髄間葉系幹/前駆細胞のTGF-β関連軟骨形成を強く増強することが見出された。

フルオシノロンアセトニド硝子体内インプラントは、非感染性ブドウ膜炎を治療するために使用されている。 フルオシノロンアセトニドインプラントがぶどう膜炎の治療基準より優れているかどうかを系統的レビューでは判断できなかった。, 銘柄ILUVIENのfluocinoloneのacetonideのintravitrealのインプラントはbiopharmaceutical会社Alimera科学によって糖尿病性の黄斑の浮腫(DME)を扱うために販売されます。

それは1958年に特許を取られ、1961年に医学的用途のために承認されました。