光学顕微鏡は、レンズと可視光のシステムを使用して、目に直接投影される小さな詳細なサンプルを急激に拡大

1870年代、Ernst Abbeは顕微鏡の解像度が限られている理由を説明しました。 顕微鏡は可視光を使用しているため、可視光は波長の設定範囲を持っています。 顕微鏡は、光波の長さよりも小さい物体の画像を生成することはできません。, 顕微鏡の照明源の半分以下の波長の物体は、その顕微鏡の下では見えません。 光学顕微鏡は可視光を使用します。

分解能の制限

  • 回折は分解能を約0.2μmに制限します。
  • 250nm以内に描かれた四つの線を区別することは困難です。 この線の下には、人間の肉眼では見えない領域があります：およそ200-250nm。
  • 光学顕微鏡の分解能は、可視光の波長の半分である0.4-0.7μmよりも小さくすることはできません。, 緑色の光（0.5μm）を見ることができると、最大で約0.2μmの物体が見えます。 この点以下では、400nmより小さい波長が必要であるため、光学顕微鏡は有用ではない。

電子を会合させる波はより小さい波長を有する。 その後、電子顕微鏡を使用して電子を使用することができます。 電子顕微鏡は、ウイルス、分子、さらには個々の原子を視覚化するために使用することができます。

生細胞は一般に、正常に研究されるのに十分なコントラストを欠いており、細胞の内部構造は無色かつ透明である。, の共通の方法では対照により異なる構造を選択的色素が寄り添う仕組みですが、殺害や固定のサンプルです。 これらの制限は、非侵襲的に画像のコントラストを増加させることができる特定の顕微鏡技術によってある程度克服されている。

一般に、これらの技術は、細胞構造の屈折率の違いを利用する。

リンク

ウィキペディア。 顕微鏡検査法。 . <http://en.wikipedia.org/wiki/Microscopy>.