まれな皮膚疾患リターンとして治癒のバングラデシュ”ツリーマン”夢

バングラデシュは、それらを削除するために積極的な手術が必要になります,

世界中で”ツリーマン症候群”-表皮形成異常verruciformis—を持っていると考えられていますが、この状態は、すでに25回の手術を2016年以来受けているAbul Bajandarでは特に積極的です。

そのケースは、世界中の見出しを作った元人力車引き手は、成長が彼の手を使用することができないままにしているので、何年も働いていません。,

何度も、医師は28歳が治癒したと信じており、病歴のマイルストーンとしての治療を歓迎しています。

しかし、成長は戻り続けました。

最近では、月に、条件は、以前に免れる彼の体の部分にフレアアップし、彼はスタッフに通知することなく、ダッカ医科大学の病院を逃げました。

“成長は私の足と手の新しい部分でさえ発芽しています。 私は病院を離れる間違いを犯しましたが、今度は医師が私を完全に治すことができることを願っています”とBajandarは月曜日にAFPに語りました。,

かつて楽観的な医師は、彼のケースは以前に考えられていたよりも複雑であり、より多くのテストを注文している認めます。

緊急医療パネルは、Bajandarが成長を切り取るために土曜日に侵襲手術の彼の26ラウンドを受けるだろうと火曜日に述べました。

“バジャンダルの成長の約40パーセントは、彼が月に病院を去って以来、戻ってきました。 私たちはそれらを取り除くために手術を続けなければならない”と、病院の外科医であるSamanta Lal SenはAFPに語った。,

条件はBajandarの家族を残している—彼は妻と若い娘を持っている—貧困と彼はバングラデシュの首都でトップの医療施設である病院で医師によって無

彼の窮状は、世界中の心をキャプチャしており、政府は彼が最高のケアを受けるよう命じました。

彼の状態の希少性にもかかわらず、彼はバングラデシュで一人ではありません。

同じダッカ病院も2017年にこの状態に苦しんでいるバングラデシュの若い女の子を治療しました。,

医師はまた、手術が成功したと宣言したが、彼女の父親は後に成長がさらに多くに戻ったと述べた。 家族は治療を停止し、彼らの村に戻った。

Bajandarは家に帰りたくないし、治療のために必死です。

“私は同胞と私たちの首相の愛を受けている”と彼は言った。 “いつか普通の男のように生きることができると強く信じています。,©2019AFP