中心窩は、高視力視（fovea externa）に特化した光受容体の領域に覆われた内網膜組織（fovea interna）における陥入である。 脊椎動物の中心窩の形状は種によってかなり異なりますが、二つの基本的なタイプがあります。 多くの捕食魚、爬虫類、鳥類の網膜は一つ（または二つ）凸状の中心窩を持っていますが、高等霊長類の網膜は凹状の中心窩を含んでいます。, 入射光の屈折によって、凸状中心窩は、画像拡張器、焦点指示器、および移動検出器として機能することができる。 中心窩組織（中心窩）の透明性を高める内側の網膜層の遠心変位によって、霊長類の中心窩内部は、中心光受容体によって受け取られる画像の品質を, このレビューでは、我々は‒霊長類の中心窩の構造に関するヒトとマカク中心窩のミュラー細胞に焦点を当てて‒データを要約し、中心窩の光学機能の様々な側面を議論し、中心窩の発達のモデルを提案する。 中心窩の”ミュラー細胞円錐”は、ニューロン活動を支持しないが、光学的機能および構造的機能を果たすことができる特殊なミュラー細胞を含む。, “ミュラー細胞円錐”に加えて、中心窩の形態の構造安定化は、ヘンレ繊維にtractional力を加えることによって、中心窩壁の”z形”ミュラー細胞によって提供され得る。 グリア線維性酸性蛋白質の空間分布から，中心窩とＨｅｎｌｅ繊維層が機械的ストレスを受けることが示唆された。 発達の間、中心窩ピットは、中央の最もミュラー細胞の垂直収縮によって形成されることが提案されている。, アストロサイトの後退によって媒介される可能性の高い中心窩ピットの広がりの後、Henle繊維は、外側の網状層におけるMüller細胞プロセスの水平収縮および光受容体の求心性変位によって形成される。 中心窩の発生形態形成および構造安定化に関与する分子，細胞，および機械的要因をよりよく理解することは，中心窩形成不全および黄斑孔の（patho-）起源を説明するのに役立つかもしれない。