表現言語障害

初期の神経科学的発見のいくつかは、Wernicke’s areaやBroca’s areaの発見など、言語障害に関連する脳の特定の領域への損傷が発見されたことに関連していた。 脳のこれらの部分の病変は、それぞれ言語理解と言語生産を損なう。 Paul Brocaは、脳の左半球が言語機能のために、特に右利きの患者のために局在しているように見えたことに最初に注意しました。, 現代の神経科学的な研究は、言語がいくつかの右利きの個体では右半球に横方向に配置されるかもしれないが、これを検証している。

発達言語障害

1990年、KEファミリーの数世代が、典型的な常染色体優性パターンで継承された発達言語障害および口腔顔面プラクシスに苦しんでいることが報告された。 さらなる分析は、FOXP2遺伝子の突然変異に戻ってこの遺伝パターンをトレースしました。 これらの研究を許可してくれる研究者を調査方法の変更一つの遺伝子変更することが可能なコミュニケーション,

FOXP2は、音声および言語産生に特異的に関連することが同定された最初の遺伝子である。 正常なFOXP2遺伝子の変異対立遺伝子は、重度の言語障害の原因であることが見出されている。

特定の言語障害

構造的および機能的MRIなどの神経画像技術は、SLIと正常対照者の間に有意差は見られなかった。, しかし、ボクセルベースの形態測定研究などのより微妙で洗練された技術により、研究者は、影響を受けていない家族と比較して、KEファミリーの影響を受けたメンバーの尾状核などの運動機能に関連する脳の領域における神経容積の両側異常を同定することができた。 この体積減少は，体積減少と経口プラクシスの試験との間に高い相関を示し，尾状核の奇妙な発達がＫＥファミリーで観察される運動制御の問題に関連しているという考えを支持した。,

表情豊かな言語障害の診断の曖昧な性質のために、私たちが現在見つけることができる特定の科学的研究はほとんどありません。 特定の言語障害（SLI）と診断された子供を対象とした神経科学的な研究の周りには、より大きな研究が存在します。 fMRIの研究では、SLIの子供は、より典型的な左半球の優位性とは対照的に、左半球の三角形（Brocaの面積）と言語構造の優位性の非対称性がかなり小さいことが示されている。, 科学者たちは、さまざまな認知タスクを実行しながら、脳の活動をキャプチャするために神経画像技術を使用してSliを持つ子供の活性化パターンの違 主要な観察は、下前頭回-opercularis、下前頭回-triangularis、上端回および上側頭回のような主要な言語構造における左半球の側方化の欠如である。 同じ研究では、他の脳領域の低活性化および高活性化が報告されています-それぞれ、縁上接合部および前島。, 他の詳細なイメージング研究は、よく特徴づけられた発達言語発達を有する子供の脳に以前に診断されていない病変を見つけることを報告してい これらの知見は、言語障害が言語に関連する脳の領域における根底にある神経学的欠損の結果であることを強く示唆している。

表情豊かな言語障害などの特定の言語障害を持つ個人の長期的な結果を調べる研究は、小児期から成人期までこれらの個人を追跡します。, Whitehouseと彼の同僚が示唆しているように、”小児期の言語問題が成人期まで持続すると、学問的、社会的、職業的成果の面ではるかに大きな結果をもたらす可”これらの研究者は、SLIと診断された子供たちは言語に永続的な問題を抱えており、大学ではなく職業訓練を受ける可能性が高いため、高いレベルの識字率を必要とする職業を避けていることを発見しました。 子供としてSLIと診断された成人によっても、より低い社会経済的地位が認められた。, ホワイトハウスはまた、これらの大人は、社会的に自分自身を表現する能力の低下のために、友情を確立するのがより困難であると報告した。