シプロフロキサシン

シプロフロキサシン

錠剤、注射用溶液

医薬形態および製剤：

各錠剤には、

シプロフロキサシンが含まれています。

各錠剤には、

シプロフロキサシンが含まれています。………………………………………………. 250および500mg

注射用溶液の各100mlには、

シプロフロキサシンが含まれています。……………………………………………………….. 200mg

治療適応症：

ENT感染症：中耳炎、副鼻腔炎など,呼吸器感染症：気管支肺炎、肺葉肺炎、急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、気管支拡張症および膿胸。

尿生殖器感染症：複雑で合併症のない尿道炎、膀胱炎、付属器炎、腎盂腎炎、前立腺炎、精巣上体炎および淋病。

胃腸感染症：腸炎。

骨関節感染症：骨髄炎、敗血症性関節炎。

皮膚および軟部組織感染症：感染した潰瘍および感染した火傷。

重度の全身感染症：敗血症、菌血症、腹膜炎。,

胆道の感染症：胆管炎、胆嚢炎、胆嚢の膿胸。

腹腔内感染症：腹膜炎、腹腔内膿瘍。

骨盤感染症：卵管炎、子宮内膜炎。

禁忌：

シプロフロキサシンに対する過敏症および/またはキノロンに対する過敏症の病歴を有する。

一般的な注意：グルコース6-ホスファトデシドロゲナーゼ欠乏症（溶血性貧血のリスク）、てんかんおよび/または認知症の病歴を有する患者の臨床監視,

腎不全患者および高齢患者の用量を減らす。

妊娠中および授乳中の使用制限：

リスクカテゴリーc：実験動物試験では催奇形性効果は記録されていないが、未成熟動物では関節症が観察されている。 シプロフロキサシンはヒト胎盤を通過する。 ヒトにおける適切かつ十分に制御された研究は行われていない。 シプロフロキサシンの使用は、より安全な治療選択肢がない場合にのみ受け入れられる。,

授乳：シプロフロキサシンは母乳で排泄される。 幼児において有害作用は報告されていないが、小児において関節症および他の重大な毒性作用のリスクがある。 母乳育児を中止し、治療終48 48時間後に再開するか、またはシプロフロキサシン投与を避けることをお勧めします。

副作用と副作用：

シプロフロキサシンは一般的に耐容性が高く、最も一般的な副作用は吐き気、下痢、嘔吐、腹部不快感、頭痛、緊張および発疹である。,

薬物およびその他の相互作用：

食品：シプロフロキサシンなどの牛乳またはキノロン誘導体の同時投与は、薬物の吸収が減少し、生物学的利用能が低下し、カルシウムと難溶性キレートが形成される可能性があるため、経口的には推奨されない。

制酸剤：キノロンの血漿レベルが低下しているため、2または3時間投与することが推奨される。,

抗凝固剤（ワルファリン）：抗凝固剤の肝代謝の阻害の可能性があるため、プロトロンビン時間の増加（41％）が出血のリスクで記録されている。

非ステロイド性抗炎症薬（メフェナム酸、インドメタシン、ナプロキセン）：シプロフロキサシン毒性の増強が報告されており、神経毒性および痙攣を伴う。,

抗腫瘍剤（シクロホスファミド、シスプラチン、シタラビン、ドキソルビシン、ミトキサントロン、ビンクリスチン）：消化上皮に対する細胞毒性効果による吸収の減少により、シプロフロキサシンのレベルが低下した（50％）ことが報告されている。

シクロスポリン：その肝臓の代謝の阻害によって、その毒性を増加させます。

シメチジン：その肝代謝の阻害による毒性の可能性のある増強および/または増加。,

ジアゼパム：肝代謝の阻害により、ジアゼパムの曲線下面積の増加（50％）およびクリアランスの減少（37％）が報告されている。

フェニトイン：フェニトインの血漿レベルの増加は、その肝代謝の阻害によるその作用および毒性の可能性のある増強とともに報告されている。

Foscarnet：キノロン毒性の潜在的な増強が報告されており、発作の出現が報告されている。 メカニズムは不明である。,

メトプロロール：メトプロロール濃度の増加は、その代謝の阻害のために報告されている。

ピリドスチグミン：神経筋遮断のレベルでの拮抗作用のために、重症筋無力症の患者において悪化が報告されている。

鉄塩：シプロフロキサシンの血漿レベルの低下が報告されており、不溶性の非吸収性キレートの形成によってその効果が阻害される可能性がある。

キニジン：その肝代謝の阻害のために、その作用および/または毒性の増加が報告されている。,

sucralfate:シプロフロキサシンの減らされた口頭吸収は不溶解性の非吸収性の複合体の形成によって効果の可能な阻止と、報告されました。

投与を2または3時間スペースにすることをお勧めします。

テオフィリン：テオフィリンの血漿レベルの増加が報告されており、肝代謝の阻害による毒性の増強が可能である。,

発癌性、変異原性、催奇形性および繁殖力の影響に関する注意：

シプロフロキサシンは、発癌性、変異原性、催奇形性または繁殖力の影響を生じません。

用量および投与経路：

経口。

ほとんどの感染症は、250時間ごとに12mgの用量に応答する。 重度の感染症の場合、感染画像が正常な用量を与えるとき、750mgまでの用量を
12時間ごとに使用する。

各患者を独立して評価する。

注射。,

30-60分で通過する静脈内注入として投与される。 Osteoarticular伝染、肺炎、柔らかいティッシュの伝染および他の伝染の400mgは静脈内で毎日二度。

尿路感染症：一日二回200-400ミリグラム。 治療は、症状が消失してから少なくとも48-72時間継続すべきである。 ほとんどの感染症では、推奨される治療期間は骨髄炎の場合は7-14日および2ヶ月です。,

過剰摂取または偶発的な摂取の症状および管理：吸収されていない薬物を排除するために、嘔吐または胃洗浄の誘導などの一般的な措置が推奨

活性炭の投与は、消化管の内腔に見出されるシプロフロキサシンの吸収を防止する。

保存の推奨事項：

室温で30℃以下、乾燥した場所に保管してください。

保護伝説：

この薬は繊細な使用のためのものです。
その販売には医師の処方箋が必要です。,
子供の手の届くところに放置しないでください。

研究室の名前と住所：

プレゼンテーションを参照してください。

プレゼンテーションまたはプレゼンテーション：