yleiskatsaus

suonikalvon Pleksikystat ovat yleinen ultraäänitutkimus raskauden 2ndtrimesterin aikana. Suonikalvon pleksikysta on tunnistettava kahdessa ortogonaalitasossa ja sen on oltava suurempi tai yhtä suuri kuin 3 mm: n kokoinen. Useimmissa tapauksissa nämä ovat normaali muunnos. Kuitenkin, koska manyfetuses kanssa kromosomi aneuploidia (ensisijaisesti Trisomia 18, mutta myös Trisomy21) on todettu choroid plexus kysta, tämä ultraääni findingindicates kasvaa riski, että yksi näistä chromosomeabnormalities on läsnä sikiössä., Tästä riskistä on kiistelty. Emme koe, että riski on riippuvainen määrä ja laterality kystat. Arvioimme, että riski Trisomia 18or Trisomia 21 on noin 1%, kun eristetty choroid plexus kystia (tunteisiin numero) ovat läsnä. Tätä riskiä muuttavat mm. maternaalisuus, äidin seerumitulokset ja ultraäänihavainnot. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole olemassa sovittua algoritmia näiden separatefaktorien yhdistämiseksi kokonaisriskin määrittämiseksi., Koska poikkeavuuksia kädet,jalat ja sydän ovat yleisiä trisomia 18, me nimenomaan mainita theultrasound ilmoittaa, että ne on arvioitu.

Suositukset

suosittelemme, että geneettinen neuvonta on säädetty tämän löytää. Jos seuraavat perinnöllisyysneuvontaa, potilas valitsee ei ole amniocentesisand ensimmäinen ultraääni suoritetaan ennen 17 raskausviikolla, tai jos anatomia ei hyvin visualisoidaan, suosittelemme, seuranta ultraääni at20-22 viikkoa tiineyden arviointi sikiön anatomia ja kasvua., Thechoroid plexus kystat yleensä ratkaista 3. raskauskolmanneksen aikana(riippumatta siitä, onko sikiöllä on kromosomipoikkeavuus) ja ovat notclinically merkittävä. Seuranta-ultraääni on suositeltavaa ainoastaan keino, parempi visualisointiin anatomia ja arviointi mahdollista IUGR todecrease mahdollisuus aneuploidia.