Selvittämään

Espanjassa, kallon ylä hampaisto, osa alaleukaa, ja osittainen luuranko Pliobates (Perhe Pliobatidae), pieni täyteläinen ape (4-5 kg; 9-11 kg.), löydettiin esiintymiä vuodelta 11,6 miljoonaa vuotta sitten (Alba et al. 2015). Tutkimuksen tekijät rekonstruoitu Euroopan catarrhine kuin frugivore, että päällekkäin aivojen suhteellinen koko moderni cercopithecoids., Kivettyneet postcrania ja Pliobates viittaavat siihen, että tämä apina olisi ollut ainutlaatuinen tyyli liikkumiskyky, kuten taipumus kävellä koko oksille sen kämmenet alaspäin ja joustavat ranteet, että saa kierto kyynärvarren aikana kiipeilyä. Kuitenkin, anatomia distaalinen olkaluu poikkeaa elävien apinoiden tavoilla, jotka viittaavat siihen, että Pliobates oli vähemmän tehokas vakauttava sen kyynärpää, kun taas keskeytetty (Hyöty ja McCrossin 2015)., Kaksi muuta hiljattain kuvattua espanjalaista apinaa, Pierolapithecus ja Anoiapithecus, tunnetaan suhteellisen täydellisistä luurangoista. Pierolapithecus oli hyvin ulkonevat kasvot ja paksu poskihampaan kiilteen sekä joitakin luuston ominaisuuksia, jotka viittaavat siihen (vaikkakin ristiriitaisesti) vähemmän lykkäävää liikuntaelinten tyyli kuin säilynyt apinat (Moyà-Solà ym. 2004). Päinvastoin kuin Pierolapithecuksella, hieman nuoremmalla Anoiapithecuksella on hyvin litteät kasvot (Moyà-Solà et al. 2009).

Postcranial näyttöä lykkäävää tai hyvin kehittynyt orthograde käyttäytymistä apinat ei näy, kunnes Myöhään Mioseenikautena Euroopassa. Ensisijaista näyttöä tukemaan näitä erikoistunut liikuntaelinten tilat sisältää suhteellisen lyhyt lannerangan nikamien Oreopithecus (Kuva 8.23) ja Dryopithecus (Maclatchy 2004). Myöhään Mioseenikautena näki sukupuuttoon suurimman osan Euraasian hominoids tapahtumaan kutsutaan Vallesian Kriisi (Agustí et al. 2003)., Niistä viimeisin elossa hominoid taksonien Euraasiassa oli Oreopithecus ja Gigantopithecus, joista jälkimmäinen järjestettiin ennen Pleistoseeni Aasiassa ja oli todennäköisesti jopa sympatric kanssa Homo erectus (Cachel 2015).

Alkuperä Säilynyt Apinat

fossiilisten ennätys säilynyt apinat on hieman underwhelming: se vaihtelee on käytännössä olematon jotkut taksonit (esim. simpanssit) on hieman parempi, toiset (esim. ihmiset)., On olemassa monia mahdollisia syitä näiden erojen fossiilisten runsaasti, ja monet liittyvät ympäristön edellytykset fossilization luita. Yksi tapa ymmärtää fossiiliaineistosta poikkeavien apinoiden evoluutiota on molekyylievoluution analyysien kautta. Tämä voi sisältää laskenta eroja geneettisen sekvenssin välillä kaksi läheisten lajien arvioida aikaa, koska näiden lajien yhteinen esi-isä., Tätä kutsutaan molekyylikelloksi, ja se kalibroidaan usein käyttäen tunnetun absoluuttisen aikakauden fossiileja, jotka edustavat tietyn kladin viimeistä yhteistä esi-isää. Molekyyli kello arviot on sijoitettu jaettu Hylobatidae ja Hominidae välillä 19,7 miljoonaa euroa ja 24.1 miljoonaa vuotta sitten, jonka jälkeen Afrikkalainen apina ja Aasian ape jaetaan 15,7 milj. euroa ja 19,3 miljoonaa vuotta sitten, ja lopuksi, enemmän viime säteilyn Hylobatidae sen nykyisten sukujen välillä 6,4 miljoonaa ja 8 miljoonaa vuotta sitten (Israfil et al. 2011).,

Vähemmän Apina Alkuperää ja Fossiileja

Valitettavasti fossiilisten ennätys vähemmän apinoita on niukkaa, erityisesti Mioseenikautena talletukset. Yksi mahdollinen varhainen hylobatidi on Laccopithecus robustus, edesmennyt Mioseeni catarrhine Kiinasta (Harrison 2016). Vaikka se jakaa joitakin ominaisuuksia, moderni gibbons ja siamangs (mukaan lukien koko pieni kehon koko ja lyhyt kasvot), Laccopithecus todennäköisesti edustaa primitiivistä varsi catarrhine ja on näin ollen kaukaista sukua säilynyt apinat (Jablonski ja Chaplin 2009)., Todennäköisempi ehdokas hylobatid varsi on toinen Myöhään Mioseenikautena taksonin Kiinasta, Yuanmoupithecus xiaoyuan (Taulukko 8.1). Tulkinta sen fylogeneettiseen seisoo kuitenkin mutkistaa ristiriitaisia hammaslääkärin ominaisuudet—jotkut heistä melko primitiivinen—jonka jotkut uskovat, paras paikka Yuanmoupithecus kuin varsi hylobatid (Harrison 2016). Hylobatidae-suvun historia selkiytyy Pleistoseenissa, jossa fossiilit edustavat laajempia sukuja.,

Great Ape Alkuperää ja Fossiileja

laajin fossiilisten ennätys moderni great ape on, että oman suvun, Homo. Oman lajimme kehitystä käsitellään seuraavassa luvussa. Aasialaisen suurapinan, oranki (Pongo), evoluutiohistoria on selkiytymässä. Nykyään orangeja tavataan vain Borneon ja Sumatran saarilla. Kuitenkin, Pleistoseeni-vuotiaiden hampaat, johtuu Pongo, on löydetty vuonna Kambodza, Kiina, Laos, malakka, ja Vietnam—osoittaa valtaville oranki on edellisen välillä (Ibrahim ym., 2013; Wang ym. 2014). Sivapithecus Intian ja Pakistanin mioseenilta edustaa monia yksilöitä, muun muassa osia kasvoista. Sivapithecus on hyvin samanlainen kuin Pongo, erityisesti kasvojen, ja se luultavasti on läheistä sukua esi orangit (Pilbeam 1982). Alun perin, leuat ja hampaat kuuluva entinen suvun Ramapithecus ajateltiin olevan tärkeää alkuperä ihmisillä (Simons 1961), mutta nyt nämä ovat tunnistettu yksilöitä Sivapithecus (Kelley 2002)., Postcranial luut Sivapithecus ehdottaa kuitenkin enemmän yleisen motorisen tilassa—kuten maanpäällisen liikkumiskyky—kuin nähdä Pongo (Pilbeam et al. 1990).

Afrikassa, ensimmäinen fossiili voidaan luotettavasti katsoa Pannulla, ja tiedetään olevan varhaisimmat todisteet simpanssin, oli kuvattu perustuu hampaita löytyy Lähi-Pleistoseeni talletukset Itä Rift Laakso, Kenia (McBrearty ja Jablonski 2005)., Paleoenvironmental rekonstruktioita tämän paikkakunnan viittaavat siihen, että tämä varhainen simpanssi asui lähellä varhainen Homo suljetussa-katos metsäinen elinympäristö. Samoin fossiilisten hampaita ja alaleuan edelleen katsoa kahta lajia Keski-Myöhään Mioseenikautena apinat—Chororapithecus abyssinicus (Etiopiasta; Suwan ym. 2007) ja Nakalipithecus nakayamai (Keniasta; Kunimatsu ym. 2007) – on ehdotettu basal jäseniksi gorilla clade.

Selvästi, enemmän työtä tarvitaan täyttää suuria aukkoja fossiiliaineistossa of nonhuman ihmisapinoita., 1900-luvulla Itä-Afrikasta löydettiin monia hominiinifossiileja, jotka ovat olleet kriittisiä ihmisen evoluutiota koskevan ymmärryksemme parantamiseksi. Kun 21-luvulla luonnonsuojelijat taistelevat estää sukupuuttoon elävien ihmisapinoiden, ehkä ponnisteluja 21st-century paleoanthropologists tuottaa kertova tarina näistä meidän lähimpiä sukulaisia.

Keskeisistä Ehdoista

Adapoidea: Järjestys: Kädelliset. Yksi varhaisimmista euprimaattiryhmistä (todelliset kädelliset; varhaisimmat muistiinmerkinnät varhaiselta Eoseenilta).

antropoidit: ryhmä, joka sisältää apinoita ja apinoita, myös ihmisiä.

auditiivinen bulla: välikorvan ontelon pyöristetty luinen lattia.

Bilophodonty: Hampaiden tila, jossa nielut sekä molaarinen hampaat muodostavat harjut (tai lophs) erottaa toisistaan laaksot (nähdä, esimerkiksi, moderni Vanhan Maailman apinat).,

Catarrhines: Järjestys: Kädelliset; Alalahko: Anthropoidea; Infraorder: Catarrhini. Ryhmä sisältää Vanhan maailman apinoita ja apinoita, myös ihmisiä.

Kladi: Ryhmä sisältää kaikki jälkeläiset yksi esi-isä. Osa fylogeneettinen puu edustettuina kaksijakoisuus (solmu) linjaa ja kaikki oksat johtava ajassa eteenpäin siitä, että kaksijakoisuus.

Convergent evolution: itsenäinen kehitys morfologinen ominaisuus eläimet eivät ole läheistä sukua (esim., siivet, linnut ja lepakot).,

Kruunu-ryhmä: Pienin monophyletic ryhmä (kladi), joka sisältää tietyn joukon säilynyt taksonien ja kaikki jälkeläiset heidän viimeinen yhteinen esi-isä.

Diagnoosi: ominaisuuksia, joiden avulla voit tunnistaa ryhmä.

Diastema: Tilaa vierekkäisten hampaiden.

Hajanainen coevolution: ekologinen vuorovaikutusta koko lajiryhmiä (esim. kädelliset) ja koko joukko muita lajeja (esim. hedelmäpuut).,

Ectotympanic: Luinen rengas tai putki, joka pitää tärykalvon (eardrum).

Euprimates: Järjestys: Kädelliset. Todelliset kädelliset tai kädelliset nykyaikaisesta näkökulmasta.

Haplorhines: Ryhmä sisältää catarrhines, platyrrhines, ja tarsiers.

Hominins: Modernin ihmisen ja kaikki sukupuuttoon sukulaisia läheisempää sukua meille kuin simpanssit.,

Alaleuan lantioliitoksen: Fibrocartilaginous yhteisen välillä vasemmalla ja oikealla alaleuassa segmentit, joka sijaitsee keskiviivan kehon.

Old World: Africa and Eurasia.

Omomyoidea: Järjestys: Kädelliset; Superperheen: Omomyoidea. Yksi varhaisimmista euprimaattiryhmistä (todelliset kädelliset; varhaisin kertomus Eoseenista).

Petrosal luun: Petrous osa ohimoluun. Siinä on muun muassa sisäkorvan laite.,

Plagiaulacoid: Hampaiden tila, jossa vähintään yksi pienempi poski-hampaat (poskihampaat tai premolaarit) on sivusuunnassa pakattu terä.

Platyrrhines: Järjestys: Kädelliset; Alalahko: Anthropoidea; Infraorder: Platyrrhini. Ryhmä, joka sisältää uuden maailman apinoita.

Plesiadapiformes: Order: Plesiadapiformes. Arkaaiset kädelliset tai kädellisten kaltaiset istukkanisäkkäät (varhainen Paleoseeni–myöhäinen eoseeni).,

Varsi: Taksonien ovat pohjapinta tietyn kruunu ryhmä, mutta he ovat läheisemmin kruunu ryhmä kuin lähin elävä sisar taksonin kruunu ryhmä.

Strepsirrhines: Järjestys: Kädelliset; Alalahko: Stresirrhini. Ryhmä, joka sisältää puoliapinoita, loriseja ja galagoja (ei sisällä tarsieereja).

Toothcomb: Hampaiden kunto löytyy moderni strepsirrhines jossa alempi etuhampaat ja kulmahampaat ovat sivusuunnassa pakattu ja työntyvät eteenpäin lähes vaakasuora kaltevuus. Tätä rakennetta käytetään groomingissa.,

Tekijät

Jonathan Perry

Jonathan Perry oli koulutettu paleontologi ja primatologist University of Alberta, Duke University, ja Stony Brook University. Hänen tutkimuksensa keskittyy ravinnon, ruokinnan ja kraniodentaalisen anatomian suhteeseen kädellisissä sekä elävissä että sukupuuttoon kuolleissa. Tähän työhön kuuluvat kädellisten ruokintakäyttäytyminen, vertaileva anatomia, biomekaniikka ja kenttäpaleontologia., Viimeiset kuusi vuotta hän on opettanut kädellisten kehitys perus-ja jatko tasolla.