Tausta: National Cholesterol Education Program Aikuisten Hoito Panel III suuntaviivojen potilailla, joilla on suuri riski sepelvaltimotaudin asettaa ldl-kolesteroli (LDL-C) tavoite < 100 mg/dL. Tätä tavoitetta voi olla vaikea saavuttaa ruokavaliolla ja nykyisellä hoidolla.,

Menetelmät: 16 viikkoa kestäneessä monikansallisessa tutkimuksessa, 1993 korkean riskin potilaat satunnaistettiin rosuvastatin 20 mg atorvastatiini 10 mg atorvastatiini 20 mg, simvastatin 20 mg, tai simvastatiinia 40 mg / vrk 8 viikkoa. Potilaat joko pysyi hoidon aloittamista tai kytkeä ala-tai milligramma-vastaavat annokset rosuvastatin 8 viikkoa.

Tulokset: 16 viikkoa, enemmän potilaista saavutti LDL-C kohde vaihtamalla rosuvastatiini 10 mg, kuin olla 10 mg atorvastatiinia (66% vs. 42%, P < .001) tai simvastatiini 20 mg (73% vs 32%, p < .,001). Muuttuvat rosuvastatin 20 mg toi lisää potilaita, heidän LDL-C kohde, kuin olla atorvastatiini 20 mg (79% vs. 64%, P < .001) tai simvastatiini 40 mg (84% vs 56%, p < .001). Enemmän hyvin korkean riskin potilaista saavutti LDL-tavoite < 70 mg/dL, kun muuttaa rosuvastatin alkaen atorvastatiini tai simvastatiini (sisällä-arm vertailuissa P < .01)., Enemmän hypertriglyceridemic potilaat (triglyseridit > tai = 200 mg/dL) tapasi LDL-kolesterolin, ei-hdl-kolesteroli (non-HDL-C), ja apolipoproteiini B tavoitteet muuttuvat rosuvastatin. Siirtyminen rosuvastatin tuottanut suurempia vähennyksiä LDL-kolesterolin, kokonaiskolesterolin, non-HDL-kolesterolin, apolipoproteiini B-ja rasva-suhde. Kaikki hoidot olivat hyvin siedettyjä, ei eroja ryhmissä luuston lihasten, maksan tai munuaisten myrkyllisyys.,

Johtopäätös: Rosuvastatiini 10 tai 20 mg on tehokas ja turvallinen terapeuttinen vaihtoehto korkean riskin potilaita saavuttamaan heidän rasva-ja apolipoproteiini tavoitteet.