Määrittely

xmlns=”http://www.adam.com”>Että niskajäykkyys läpikuultavuus testi mittaa niskajäykkyys kertainen paksuus. Tämä on kudosalue syntymättömän vauvan niskassa. Tämän paksuuden mittaaminen auttaa arvioimaan Downin oireyhtymän ja muiden geneettisten ongelmien riskiä vauvassa.,

Vaihtoehtoiset Nimet

xmlns=”http://www.adam.com”>Niskajäykkyys läpikuultavuus seulonta; NT; Niskajäykkyys kertainen testi; Niskajäykkyys taita scan; Synnytystä geneettinen seulonta; Downin oireyhtymä – niskajäykkyys läpikuultavuus

Miten Testi Suoritetaan

xmlns=”http://www.adam.com”>Teidän terveydenhuollon tarjoaja käyttää vatsan ultraääni (ei emättimen) mitata niskajäykkyys kertaiseksi. Kaikilla syntymättömillä vauvoilla on niskassaan nestettä. Downin oireyhtymää tai muita geneettisiä häiriöitä sairastavalla vauvalla on normaalia enemmän nestettä. Tämä saa tilan näyttämään paksummalta.,

xmlns=”http://www.adam.com”>myös äidille tehdään verikoe. Yhdessä nämä kaksi testiä kertovat, voisiko vauvalla olla Downin oireyhtymä tai jokin muu geneettinen häiriö.

Miten Valmistautua Testin

xmlns=”http://www.adam.com”>Ottaa täysi virtsarakko antaa paras ultraääni kuva. Sinua voidaan pyytää juomaan 2-3 lasillista nestettä tuntia ennen testiä. Älä virtsaa ennen ultraäänitutkimusta.

Miten Testi tulee Tuntea

xmlns=”http://www.adam.com”>Sinulla voi olla joitakin epämukavuus paineita teidän virtsarakon aikana ultraääni., Testin aikana käytetty geeli voi tuntua hieman kylmältä ja märältä. Et tunne ultraääniaaltoja.

Miksi Testi Tehdään

xmlns=”http://www.adam.com”>palveluntarjoaja voi ilmoittaa tämä testi näyttö vauva Downin oireyhtymä. Monet raskaana olevat naiset päättävät tehdä tämän testin.

xmlns=”http://www.adam.com”>Niskajäykkyys läpikuultavuus tehdään yleensä välillä 11. ja 14.raskausviikon. Se voidaan tehdä aikaisemmin raskauden kuin amniocentesis. Tämä on toinen testi, joka tarkistaa syntymävaurioita.,

Normaali Tulokset

xmlns=”http://www.adam.com”>normaali määrä nestettä niskassa aikana ultraääni tarkoittaa, että se on erittäin epätodennäköistä, että vauva on Downin oireyhtymä tai muu geneettinen häiriö.

xmlns=”http://www.adam.com”>Niskajäykkyys läpikuultavuus mittaus kasvaa gestaatioikään. Tämä on hedelmöityksen ja syntymän välinen aika. Korkeampi mittaukseen verrattuna vauvoja sama sikiöikä, sitä suurempi riski on tiettyjä geneettisiä sairauksia.,

xmlns=”http://www.adam.com”>mittaukset alla pidetään alhainen riski geneettisiä häiriöitä:

l xmlns=”http://www.adam.com”>

  • Klo 11 viikkoa-jopa 2 mm
  • Klo 13 viikkoa, 6 päivää-jopa 2,8 mm

    • Mitä Epänormaalia Tulokset Tarkoittavat

    xmlns=”http://www.adam.com”>Enemmän nestettä kuin normaalisti niskaan tarkoittaa, että on suurempi riski Downin syndrooma, trisomia 18, trisomia 13, Turnerin oireyhtymä, tai synnynnäinen sydänvika. Mutta se ei kerro varmuudella, että vauvalla on Downin oireyhtymä tai jokin muu geneettinen häiriö.,

    xmlns=”http://www.adam.com”>Jos tulos on poikkeava, muita testejä voidaan tehdä. Useimmiten toinen testi on amniocentesis.

    Riskit

    xmlns=”http://www.adam.com”>ei ole tunnettuja riskejä ultraääni.

    xmlns=”http://www.adam.com”>Chaveeva P, Agathokleous M, Consolver KH. Sikiön aneuploidies. Sisään: Coady AM, Bower s, eds. Twiningin oppikirja sikiön poikkeavuuksista. 3.toim. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: chap 2.