Oppimisen Tavoitteet

  • Kuvata yleiset ominaisuudet virukset kuten taudinaiheuttajia
  • Kuvaile viruksen genomin
  • Kuvata yleiset ominaisuudet viruksen elinkaari
  • Erottaa keskuudessa bakteriofagit, kasvi viruksia, ja eläinten virukset
  • Kuvata ominaisuuksia käytetään tunnistamaan virukset kuten obligaatteja solunsisäisiä loisia

Kliininen Painopiste: Joaquim, Osa 1

Joaquim, 45-vuotias toimittaja, on juuri palannut USA, matkoilta Venäjällä, Kiinassa ja Afrikassa. Hän ei tunne hyvin, niin hän menee hänen yleislääkäri valittavat heikkous hänen kädet ja jalat, kuume, päänsärky, havaittavissa levottomuus, ja pieniä epämukavuutta. Hän arvelee, että se saattaa liittyä koiran puremaan, jonka hän sai haastatellessaan kiinalaista maanviljelijää. Hän kokee pistely ja kutina tuntemuksia paikalla purema haava, mutta hän kertoo lääkärille, että koira näytti terve ja että hän ei ollut huolissaan, kunnes nyt., Lääkäri määräsi kulttuuri-ja herkkyystestin haavan bakteeri-infektion poissulkemiseksi, ja tulokset palasivat negatiivisiksi mahdollisten patogeenisten bakteerien osalta.

  • näiden tietojen perusteella mitä lisätestejä potilaalle on tehtävä?
  • millaista hoitoa lääkärin tulisi suositella?

palaamme Joaquimin esimerkkiin myöhemmin tällä sivulla.,

Vaikka niiden pieni koko, joka esti heitä olemasta nähty valo mikroskoopit, löytö suodatettavissa komponentti pienempi kuin bakteeri, joka aiheuttaa tupakan mosaiikki tauti (TMD) on vuodelta 1892. Tuolloin Dmitri Ivanovski, venäjän kasvitieteilijä, löysi lähde TMD käyttämällä posliini suodatus laite, ensimmäinen keksi Charles Chamberland ja Louis Pasteur Pariisissa vuonna 1884. Posliinisten Chamberland-suodattimien huokoskoko on 0,1 µm, joka on riittävän pieni poistamaan kaikki bakteerit ≥0,2 µm kaikista laitteen läpi kulkevista nesteistä., Taudin syyn selvittämiseksi tehtiin TMD-tartunnan saaneista tupakkakasveista saatu uute. Alun perin taudin alkulähteeksi arveltiin bakteeria. Se oli yllättävää, kaikille, kun Ivanovski, käyttäen Chamberland suodatin, todettiin, että syy TMD ei poistettu sen jälkeen, kun kulkee pura kautta, posliini-suodatin. Jos bakteeri ei siis ollut TMD: n aiheuttaja, mikä voisi aiheuttaa taudin? Ivanovski totesi syy TMD on erittäin pieni bakteeri tai bakteeri urheilu., Muut tutkijat, muun muassa Martinus Beijerinck, jatkoivat TMD: n syyn tutkimista. Se oli Beijerinck, vuonna 1899, jotka lopulta päätellä aiheuttajaa ei ole bakteeri, vaan mahdollisesti kemiallisia, kuten biologinen myrkkyä meidän olisi kuvata tänään myrkkyä. Tämän seurauksena sanaa virus, latinaksi myrkkyä, käytettiin kuvaamaan TMD: n syytä muutama vuosi Ivanovskin alustavan löydön jälkeen., Vaikka hän ei voi nähdä virus, joka aiheuttaa TMD, ja ei ymmärrä, koska ei ole bakteeri, Ivanovski on hyvitetään alkuperäinen löytäjä viruksia ja perustaja alan virologian.

nykyään näemme viruksia elektronimikroskoopeilla (Kuva 1) ja tiedämme niistä paljon enemmän. Virukset ovat erillisiä biologisia olentoja; kuitenkin, heidän evolutionaarinen alkuperä on vielä arvailua. Taksonomian kannalta ne eivät kuulu elämän puuhun, koska ne ovat soluttomia (eivät koostu soluista)., Jotta selviytyä ja lisääntyä, virukset täytyy tartuttaa solun isäntä, joten ne obligaatteja solunsisäisiä loisia. Genomin virus tulee vastaanottavan-soluun ja ohjaa tuotantoa viruksen osia, proteiineja ja nukleiinihappoja, tarvitaan muodostamaan uusi virus hiukkasia kutsutaan virusten. Uudet virionit valmistetaan isäntäsolussa viruskomponenttien kokoamisella. Uusi virusten liikenne-viruksen genomin toiseen isäntäsolun suorittaa toisen kierroksen infektio. Taulukossa 1 esitetään yhteenveto virusten ominaisuuksista.

Taulukko 1., Ominaisuudet Virukset

Tarttuva, soluton taudinaiheuttajia

Obligaatteja solunsisäisiä loisia, joilla isäntä ja solu-tyyppi spesifisyys

DNA-tai RNA-genomin (ei molemmat)

Genomia ympäröi proteiini kapsidi ja, joissakin tapauksissa, fosfolipidin kalvo, nastoitettu, jossa on viruksen glykoproteiineja

Ole geenejä monia tuotteita, joita tarvitaan onnistuneen lisääntymisen, joka edellyttää hyödyntäminen isäntä-solun genomien jäljentää

Kuva 1., (a) tupakkamosaiikkivirus (TMV), jota tarkastellaan siirtoelektronimikroskoopilla. (b) tmv: n aiheuttamaan tupakkamosaiikkitautiin (TMD) sairastuneet kasvit. (luotto: muuttaminen työn USDA Agricultural Research Service—asteikko-baari tietoja Matt Russell; luotto-b: muuttaminen työn USDA Forest Service, Department of Plant Pathology Arkisto North Carolina State University)

Miettiä

  • Miksi oli ensimmäinen virus tutkittu sekoittaa myrkkyä?,

Isännät ja Viral Transmission

Virukset voivat tartuttaa kaikenlaisia isäntä solun, mukaan lukien kasvit, eläimet, sienet, alkueliöt, bakteerit ja arkkien. Useimmat virukset pystyvät tartuttamaan vain yhden tai muutaman eliölajin soluja. Tätä kutsutaan isäntäetäisyydeksi. Laaja isäntäalue ei kuitenkaan ole yleinen, ja virukset tarttuvat tyypillisesti vain tiettyihin isäntiin ja vain tiettyihin solutyyppeihin näissä isännissä. Bakteereita tartuttavia viruksia kutsutaan bakteriofageiksi eli yksinkertaisesti fageiksi. Sana Fage tulee kreikan sanasta, joka tarkoittaa ahmimista., Isäntäryhmä tunnistaa juuri muita viruksia, kuten eläin-tai kasviviruksia. Kun solu on saanut tartunnan, viruksen vaikutukset voivat vaihdella virustyypin mukaan. Virukset voivat aiheuttaa solun tai solukuoleman epänormaalia kasvua, muuttaa solun perimää tai aiheuttaa solussa vain vähän havaittavaa vaikutusta.

virukset voivat siirtyä suoran kontaktin, epäsuoran kontaktin fomiittien kanssa tai vektorin kautta: eläimen, joka siirtää taudinaiheuttajan isännästä toiseen., Niveljalkaisten, kuten hyttysiä, punkkeja, ja kärpäsiä, ovat tyypillisiä vektorit virustautien, ja ne voivat toimia mekaaninen vektorit tai biologisille tekijöille. Mekaaninen voimansiirto tapahtuu, kun niveljalkaisten kuljettaa taudinaiheuttajaa ulkopuolella sen ruumiin ja lähettää sen uusi isäntä fyysistä kontaktia. Biologinen siirto tapahtuu, kun niveljalkaisten kuljettaa taudinaiheuttajaa sisällä sen ruumiin ja lähettää sen uusi isäntä läpi puree.

ihmiset, monenlaisia virukset voivat aiheuttaa erilaisia infektioita ja sairauksia., Jotkin tappavimmista kehittyvien taudinaiheuttajien ihmiset ovat viruksia, mutta meillä on muutamia hoitoja tai lääkkeitä käsitellä virusinfektioiden, jolloin niitä on vaikea hävittää.

virukset, jotka voivat tarttua eläinisännästä ihmisisäntään, voivat aiheuttaa zoonooseja. Esimerkiksi lintuinfluenssavirus on peräisin linnuista, mutta voi aiheuttaa tautia ihmisillä. Käänteiset zoonoosit johtuvat eläimestä peräisin olevan viruksen aiheuttamasta tartunnasta.,

Taistelevat Bakteereja, Viruksia

syntyminen superbugs, tai monelle vastustuskykyisten bakteerien, on tullut merkittävä haaste lääkeyhtiöt ja vakava terveydenhuollon ongelma. Yhdysvaltain tautienehkäisy-ja-valvontakeskuksen (CDC) vuonna 2013 laatiman raportin mukaan Yhdysvalloissa yli 2 miljoonaa ihmistä saa vuosittain lääkkeille vastustuskykyisen bakteerin, jonka seurauksena kuolee ainakin 23 000 ihmistä. Antibioottien käytön jatkuminen ja liikakäyttö johtavat todennäköisesti vielä lääkkeille vastustuskykyisempien kantojen kehittymiseen.,

Yksi mahdollinen ratkaisu on käyttää faagin hoidon, menettely, joka käyttää bakteerien-tappaa viruksia (bakteriofaagit) bakteeri-infektioiden hoitoon. Faagiterapia ei ole uusi ajatus. Löytö bakteriofagit juontaa juurensa alussa 20-luvulla, ja faagin hoidon käytti ensimmäisenä Euroopassa vuonna 1915 englanti bacteriologist Frederick Twort. Kuitenkin, myöhemmät löytö penisilliini ja muut antibiootit johti lähellä luopumista tämä hoitomuoto, paitsi entisessä Neuvostoliitossa, ja muutamissa maissa Itä-Euroopassa., Kiinnostus faagin hoidon ulkopuolella maissa entisen Neuvostoliiton on vasta äskettäin uudelleen syntymässä, koska nousu antibiooteille vastustuskykyisten bakteerien.

Faagin hoidon on joitakin etuja yli antibiootteja, että faagien tappaa vain yhden tietyn bakteerin, ottaa huomioon, että antibiootit tappavat paitsi taudinaiheuttaja, mutta myös hyödyllisiä bakteereja normaali pieneliöstö. Uusien antibioottien kehittäminen on myös kallis lääke, yritykset ja potilaille, etenkin niille, jotka asuvat maissa, joissa on korkea köyhyysaste.

Fageja on myös käytetty estämään ruoan pilaantumista., Vuonna 2006 YHDYSVALTAIN Elintarvike-ja Drug Administration hyväksyi käyttää liuosta, joka sisälsi kuusi bakteriofagit, jotka voidaan ruiskuttaa lounas lihaa, kuten makkaraa, kinkkua, ja turkki tappaa Listeria monocytogenes-bakteeri vastuussa listerioosi, muoto ruokamyrkytyksen. Osa kuluttajista on kuitenkin huolissaan vaiheittaisten elintarvikkeiden käytöstä, etenkin kun otetaan huomioon luomutuotteiden kasvava suosio., Elintarvikkeet, jotka on käsitelty faagien on julistaa ”bacteriophage valmistelu” ainesosaluettelossa tai oltava etiketti, jossa todetaan, että liha on ”käsitelty mikrobilääkkeiden ratkaisu vähentää mikro-organismeja.”

Miettiä

  • Miksi ihmiset ei tarvitse olla huolissaan läsnäolo bakteriofagit heidän ruoka?
  • mitkä ovat kolme tapaa, joilla virukset voivat tarttua isäntien välillä?

Virus-Rakenteet

yleensä, virusten (viruspartikkelien) ovat pieniä ja voi olla havaittu käyttämällä säännöllisesti valo mikroskooppi., Ne ovat paljon pienempiä kuin prokaryoottiset ja eukaryoottiset solut; tämä on sopeutuma, jonka avulla virukset voivat tartuttaa näitä suurempia soluja (KS.kuva 2). Koko seuraavasta voi vaihdella 20 nm pieniä viruksia, jopa 900 nm tyypillinen, suuri viruksia (ks. Kuva 3). Viime löytöjä, kuitenkin on tunnistettu uusi jättiläinen virus lajeja, kuten Pandoravirus salinus ja Pithovirus sibericum, koot lähestyy, että bakteerisolun.

Kuva 2., (a) tämä siirto elektroni micrograph, on bakteriofagi (virus, joka tartuttaa bakteerit) on peittäneet bakteerisolun se tarttuu. B) kuvaus mikrograafin bakteriofagista. (luotto: muuttaminen työn, jonka YHDYSVALTAIN Department of Energy, Office of Science, LBL, PBD)
Kuva 3. Viruksen koko on pieni suhteessa useimpien bakteeri-ja eukaryoottisolujen ja niiden organellien kokoon.,

Vuonna 1935, kun kehitystä elektronimikroskoopilla, Wendell Stanley oli ensimmäinen tiedemies kiteytyä rakenne tupakan mosaiikkivirus ja huomasin, että se koostuu RNA ja proteiini. Vuonna 1943 hän eristi influenssa B-viruksen, joka vaikutti influenssa (influenssa) – rokotteen kehittymiseen. Stanleyn löytöjä auki mysteeri luonne viruksia, joka oli ollut hämmentävä tutkijat yli 40 vuotta ja hänen panoksensa alan virologian johti hänet on myönnetty Nobel-Palkinnon vuonna 1946.,

seurauksena jatkuvan tutkimuksen luonne viruksia, tiedämme nyt, ne koostuvat nukleiinihappo (joko RNA: ta tai DNA: ta, mutta ei koskaan molempia), jota ympäröi proteiini takki kutsutaan kapsidi (ks. Kuva 4). Sisätilojen kapsidi ei ole täynnä sytosolissa, kuten solu, mutta sen sijaan se sisältää välttämättömimmät kannalta genomin ja entsyymejä tarvitaan suora synteesi uusia virusten. Jokainen kapsidi koostuu proteiinin alayksikön kutsutaan capsomeres tehty yhden tai useamman eri capsomere proteiineja, jotka interlock muodostaa tiiviisti pakattu kapsidi.,

virusluokkia on kaksi yleisen koostumuksen perusteella. Vain nukleiinihaposta ja kapsidista muodostuneita viruksia kutsutaan nakuviruksiksi tai ei-tasokkaiksi viruksiksi. Virukset muodostettu nukleiinihappojen happo pakattu kapsidi ympäröi lipidikerros kutsutaan verhoutunut viruksia (ks. Kuva 4). Viruksen kirjekuori on pieni osa fosfolipidin kalvo, joka saadaan kuten seuraavasta silmujen isäntä-soluun. Viruksen kuori voi olla joko solunsisäistä tai sytoplasmaista alkuperää.,

Ulottuu ulospäin ja pois kapsidi joitakin alasti viruksia ja verhoutunut viruksia ovat proteiini rakenteita kutsutaan piikkejä. Vinkkejä nämä piikit ovat rakenteita, jotka mahdollistavat viruksen liittää ja anna solujen, kuten influenssaviruksen hemagglutiniini piikkejä (S) tai entsyymejä, kuten neuraminidaasin (N), influenssa-virus, piikkejä, joiden avulla virus irrottaa solun pinnalta aikana vapauttamaan uusia virusten. Influenssavirukset tunnistetaan usein niiden H-ja N-piikkien perusteella., Esimerkiksi H1N1-influenssavirukset aiheuttivat pandemioita vuosina 1918 ja 2009, h2n2 pandemian vuonna 1957 ja H3N2 pandemian vuonna 1968.

Kuva 4. Klikkaa isompaa kuvaa. (a) alaston atadenovirus käyttää kapsidistaan glykoproteiineista tehtyjä piikkejä sitoutuakseen isäntäsoluihin., (b) verhoutunut human immunodeficiency virus käyttää piikkejä tehty glykoproteiineja upotettu sen kirjekuoreen sitoutumaan isäntä soluja (luotto ”micrograph”: muuttaminen työn NIAID; luotto-b ”micrograph”: muuttaminen työn Centers for Disease Control and Prevention)

Virukset vaihtelevat muoto heidän capsids, joka voi olla joko kierteiset, polyhedral, tai monimutkainen. Kierteinen kapsidi muodostaa tupakan mosaiikkiviruksen (TMV) muodon, paljaan kierteisen viruksen, ja ebolaviruksen, vaipallisen kierteisen viruksen., Kapsidi on lieriömäinen tai tankomainen, ja perimä sijoittuu juuri kapsidin pituuden sisään. Polyhedral capsids muodossa muodot poliovirus ja rhinovirus, ja koostuu nukleiinihapon ympäröi polyhedral (moni-puolinen) kapsidi muodossa ikosaedri. On ikosahedraalinen kapsidi on kolmiulotteinen, 20-kaksipuolinen rakenne, jossa on 12 solmua. Nämä lippikset muistuttavat jonkin verran jalkapallopalloa. Sekä kierteisissä että monitahokkaissa viruksissa voi olla kirjekuoria., Virus muotoja nähnyt tietyntyyppisten bakteriofagit, kuten T4-faagin, ja poxviruses, kuten vaccinia-virus, voi olla piirteitä sekä polyhedral ja kierteiset viruksia, joten ne ovat kuvattu monimutkainen viruksen muoto (ks. Kuva 5). Bacteriophage monimutkainen muoto, genomin sijaitsee polyhedral pää ja tuppi yhdistää pään häntää kuituja ja hännän nastat, jotka auttavat virus liittää reseptoreihin solun pinnalla. Poxviruses, joissa on monimutkaisia muotoja, ovat usein tiili muotoinen, monimutkaisia pinnan ominaisuudet ei nähty muita luokkia kapsidi.,

mieti sitä

  • minkä tyyppisissä viruksissa on piikkejä?

Luokittelu ja Taksonomia Virusten

Vaikka virukset ovat ei ole luokiteltu kolme verkkotunnuksia elämän, niiden numerot ovat tarpeeksi suuri, vaativat luokitus. Vuodesta 1971, International Union of Microbiological Yhteiskuntien Virologian osasto on annettu tehtäväksi kehittää, jalostus, ja ylläpitää universal virus taksonomia International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV)., Koska virukset voivat muuntua niin nopeasti, niitä voi olla vaikea luokitella sukuun ja lajiepiteettiin binominimikkeistöjärjestelmän avulla. Siten ICTV: n virusnimikkeistöjärjestelmä luokittelee virukset sukuihin ja sukuihin, jotka perustuvat virusgenetiikkaan, kemiaan, morfologiaan ja lisääntymismekanismiin. Tähän mennessä ICTV on luokitellut tunnetut virukset seitsemään luokkaan, 96 sukuun ja 350 sukuun. Virus perheen nimet päättyvät –viridae (esim.g, Parvoviridae) ja suvun nimet päättyvät −virus (esim, Parvovirus). Virusluokkien, sukujen ja sukujen nimet on kaikki kursivoitu., Kun viitataan virus laji, käytämme usein suvun ja lajin epiteetti, kuten Pandoravirus dulcis tai Pandoravirus salinus.

Baltimoren luokittelujärjestelmä on vaihtoehto ICTV: n nimikkeistölle. Baltimore järjestelmä luokitellaan viruksia mukaan niiden geeniperimä (DNA tai RNA, single vs. double-stranded, ja tila replikointi). Järjestelmä luo siis seitsemän virusryhmää, joilla on yhteinen genetiikka ja biologia.

Tutustu ICTV: n verkkosivuilla uusimpaan virustaksonomiaan.,

virallisten nimikkeistöjen lisäksi virukset ryhmitellään usein epävirallisesti ryhmiin kemian, morfologian tai muiden niiden yhteisten ominaisuuksien perusteella. Luokat voivat sisältää alasti tai vaipallinen rakenne, single-stranded (ss) tai kaksijuosteista (ds) DNA: n tai ss: n tai ds-RNA-genomin, segmentoitu tai nonsegmented genomit, ja positiivinen-strand (+) tai negatiivinen-strand (−) RNA. Esimerkiksi herpes-viruksia voidaan luokitella dsDNA vaipallinen virus, ihmisen immuunikatovirus (HIV) on +ssRNA vaipallinen virus, tupakan mosaiikkivirus on +ssRNA virus., Muut ominaisuudet, kuten isäntäspesifisyys, kudosten erityispiirteet, kapsidi muoto, ja erityisiä geenejä ja entsyymejä voidaan käyttää myös kuvaamaan ryhmien vastaavia viruksia. Taulukossa 2 luetellaan yleisimmät virukset, jotka ovat ihmisen taudinaiheuttajia perimätyypeittäin.

Taulukko 2.,agic fever
Togaviridae Rubivirus Rubella
Retroviridae Lentivirus Acquired immune deficiency syndrome (AIDS)
−ssRNA, enveloped Filoviridae Zaire Ebolavirus Hemorrhagic fever
Orthomyxoviridae Influenzavirus A, B, C Flu
Rhabdoviridae Lyssavirus Rabies

Think about It

  • What are the types of virus genomes?,

Luokittelu virustaudit

Kun ICTV on annettu tehtäväksi biologinen luokittelu viruksia, se on myös ollut tärkeä rooli luokittelu sairauksia virusten aiheuttamia. Helpottaa seuranta virus liittyvät ihmisten sairauksia, ICTV on luotu luokituksia, joista on linkki Kansainvälisen tautiluokituksen (ICD), standardi taksonomian sairaus, joka on ylläpitää ja päivittää Maailman terveysjärjestön (WHO)., ICD määrittää aakkosnumeerinen koodi, enintään kuusi merkkiä kaikenlaisia virusinfektio, samoin kuin kaikkia muita tauteja, sairauksia ja kuolinsyitä. Tämä ICD-koodia käytetään yhdessä kahden muun koodaus järjestelmät (Nykyinen Menettelyyn Terminologia ja Terveydenhuollon Yhteinen Menettely koodausjärjestelmän) luokitella potilaan hoito-olosuhteet ja vakuutuksen korvaus.,

esimerkiksi, kun potilas hakeutuu hoitoon virusinfektio, ICD-koodit ovat rutiininomaisesti kliinikoiden tilata laboratoriokokeet ja määrätä hoitoja, erityisiä virus-epäillään aiheuttavan sairauden. Tämän jälkeen lääketieteelliset laboratoriot käyttävät tätä ICD-koodia tunnistaakseen testit, jotka on tehtävä diagnoosin vahvistamiseksi. ICD-koodia käytetään terveydenhuollon hallintajärjestelmä varmistaa, että kaikki hoidot ja laboratorion työstä ovat asianmukaisia tietyn virus., Lääketieteen kooderit käyttää ICD-koodit määrittää oikea koodi menettelyt suoritetaan, ja lääketieteen billers puolestaan käyttää tätä tietoa käsittelemään korvaushakemuksia vakuutusyhtiöille. Vital-kirjaa pitäjät käyttää ICD-koodit tallentaa kuolinsyy kuolema todistukset, ja epidemiologien käytetty ICD-koodit laskea sairastuvuus ja kuolleisuus tilastot.

ajattele sitä

  • tunnista kaksi paikkaa, joista löytäisit todennäköisesti ICD-koodin.,

Clinical Focus: Joaquim, Part 2

Tämä esimerkki jatkaa Joaquimin tarinaa, joka alkoi aiemmin tällä sivulla.

Joaquim lääkäri oli huolissaan siitä, että hänen oireita ovat pistely ja kutina paikalla koira purra; nämä tuntemukset voivat olla varhaisia oireita raivotautia. Raivotaudin diagnosointiin elävillä potilailla on useita testejä, mutta yksikään antemorteemitesti ei ole riittävä. Lääkäri päätti ottaa testattavaksi näytteitä Joaquimin verestä, syljestä ja ihosta., Ihonäyte otettiin niskan lapasta (niskan takapuoli lähellä hiusrajaa). Se oli noin 6 mm pitkä ja sisälsi ainakin 10 karvatuppia, mukaan lukien pinnallinen ihohermo. Ihobiopsianäytteessä käytettiin immunofluoresenssivärjäystekniikkaa rabies-vasta-aineiden havaitsemiseksi ihohermoissa karvatuppien tyvellä. Testi tehtiin myös seerumia näyte Joaquim verta määrittää, onko vasta-aineita raivotaudin virus oli tuotettu.,

Samaan aikaan, sylkinäytteen oli käytetty käänteiskopioijaentsyymin-polymeraasiketjureaktio (RT-PCR) analyysi, testi, joka voi havaita viruksen nukleiinihapon (RNA). Verikokeet olivat positiivisia raivotautiviruksen antigeenin suhteen, mikä sai Joaquimin lääkärin määräämään ennalta ehkäisevää hoitoa. Joaquimille annetaan useita ihmisen rabies-immunoglobuliinin lihaksensisäisiä injektioita sekä sarja raivotautirokotteita.

  • miksi immunofluoresenssitekniikassa etsitään raivotaudin vasta-aineita eikä itse raivotautivirusta?,
  • Jos Joaquim on sairastunut rabiekseen, mikä on hänen ennusteensa?

palaamme Joaquimin esimerkkiin myöhemmillä sivuilla.

Keskeisiä Käsitteitä ja Yhteenveto

  • Virukset ovat yleensä ultramicroscopic, tyypillisesti 20 nm-900 nm pituus. Joitakin suuria viruksia on löydetty.
  • virionit ovat soluttomia ja koostuvat nukleiinihaposta, DNA: sta tai RNA: sta, mutta eivät molemmista, joita ympäröi proteiinikapsidi. Kapsidia voi myös ympäröi fosfolipidikalvo.
  • virukset ovat velvollisia solunsisäisiin loisiin.,
  • Virukset ovat tiedossa tartuttaa eri tyyppisiä soluja löytyy kasvit, eläimet, sienet, alkueliöt, bakteerit ja arkkien. Viruksilla on tyypillisesti rajallinen isäntäalue ja ne tartuttavat tiettyjä solutyyppejä.
  • viruksilla voi olla kierteisiä, monitahoisia tai monimutkaisia muotoja.
  • Luokittelu virusten perustuu morfologiaan, tyyppi nukleiinihapon, isäntäkirjo, solu spesifisyys, ja entsyymit suorittaa kuluessa seuraavasta.
  • muiden sairauksien tavoin virustaudit luokitellaan ICD-koodeilla.,

Miettiä

  1. Keskustelkaa geometrisia eroja kierteiset, polyhedral, ja monimutkaisia viruksia.
  2. mikä oli sanan ”virus” merkitys 1880-luvulla ja miksi sitä käytettiin kuvaamaan tupakan mosaiikkitaudin syytä?
  3. evoluution kannalta kumpi nousee mielestäsi ensimmäiseksi? Virus vai isäntä? Selitä vastauksesi.
  4. Uskotko, että laboratoriossa on mahdollista luoda virus? Kuvittele olevasi hullu tiedemies. Kuvaile, miten aloittaisit uuden viruksen luomisen?,
  5. nimi jokainen merkitty osa kuvitettu bakteriofagia.