tunnetaan Myös perinnöllinen nonpolyposis paksu-ja peräsuolen syöpä (HNPCC) oireyhtymä, Lynch oireyhtymä kuvattiin ensimmäisen kerran yli 100 vuotta sitten. Se on yleisin tunnustettu peritty paksusuolen ja peräsuolen syövän oireyhtymät.

Lynchin oireyhtymän oireet

monilla paksusuoli-tai peräsuolisyöpäpotilailla ei ilmene oireita taudin alkuvaiheessa. Oireet voivat ilmaantua vasta, kun tauti on edennyt pitkälle. Rutiininomainen seulonta ja riskitekijöiden ymmärtäminen auttavat turvaamaan terveyttäsi.,

paksusuolen syövän ja peräsuolen syövän oireet muistuttavat muiden paksusuolitautien oireita. Yleisiä oireita ovat seuraavat:

  • Verinen uloste
  • Selittämätön ripuli
  • pitkän ajan ummetus
  • Vatsan kouristukset
  • Pienennä kokoa tai kaliiperi jakkara
  • Kaasu, kipu, turvotus, täyteyttä.
  • Selittämätön painon menetys
  • Uneliaisuus ja oksentelu

Jos sinulla esiintyy näitä oireita, ota yhteys lääkäriin oikean diagnoosin.,

Lynch Oireyhtymä Diagnoosi

Varhainen diagnoosi on tärkeää, sillä varhainen havaitseminen ja hoito paksusuolen ja peräsuolen syöpiä. Säännöllisten seulontojen aikataulu riippuu perheestäsi ja hoitohistoriastasi.

Yksilöt vaarassa Lynch oireyhtymä yleensä on suvussa kaksi peräkkäistä sukupolvea paksusuolen tai peräsuolen syöpä. Tai heillä on vähintään yksi sukupolvi paksusuolen tai peräsuolen syöpää ja yksi sukupolvi polyyppeja.

riskiryhmään kuuluvat miehet ja naiset tarvitsevat paksusuolen tutkimuksen. Naisilla tulee myös olla vuosittain kohdun limakalvon ja munasarjojen seulonta., Lääkärisi auttaa sinua määrittämään erityiset tutkimussuosituksesi.

Diagnostisia menettelyjä Lynch oireyhtymä ovat seuraavat:

Geneettinen Testaus

– Mutaatioita, tai muutoksia, yksi viisi eri geenit ovat vastuussa useimmissa tapauksissa Lynch oireyhtymä. Jos sinulla on suvussa Lynch oireyhtymä, sinulla voi olla geneettinen testi määrittää, onko olet vaarassa sairastua syöpään.

geenitesti suoritetaan hankkimalla pieni verinäyte., Jos testi vahvistaa, että sinulla on geenimutaatio, sinun pitäisi ajoittaa vuosittaiset paksusuolen tähystykset ja saada säännöllisiä seulontoja. Jos mutaatiota ei ole, turhilta tutkimuksilta voi välttyä.

Microsatellite Epävakaus Testaus ja Immunohistokemia Testaus

Microsatellite epävakaus testaus ja immunohistokemia testausta käytetään seulonta testi nähdä, kuinka todennäköistä on, että syöpä oli aiheuttanut yksi Lynch oireyhtymä geenit. Jos testisi oli positiivinen, syöpä voi johtua geenimutaatiosta, ja voit jatkaa geneettistä veritestiä.,

kolonoskopia

kolonoskopia on suositeltava menetelmä Lynchin oireyhtymän diagnosoimiseksi. Se on paras tapa havaita polyypit tai syöpä ja antaa lääkärin nähdä koko suolen. Paksusuolesi on oltava poissa ulosteesta, jotta näkyvyys on hyvä. Valmisteita voivat olla nestemäinen ruokavalio, peräruiske ja laksatiivit. Potilaat on rauhoitettu ennen toimenpidettä.

Aikana kolonoskopia:

  • lääkäri lisää colonoscope kautta peräsuolen ja peräaukon ja paksusuolen tarkistaa syövän tai polyypit.,
  • koepalan pihdit voidaan lisätä soveltamisalan läpi pienen kudosnäytteen poistamiseksi jatkoanalyysia varten.
  • Jos polyyppi on olemassa, se voidaan poistaa kolonoskoopin kautta.
  • saatat kokea kouristelua tai epämukavuutta.

Lynch Oireyhtymä Hoito

hoito riippuu havainnot tutkimuksen aikana. Lääkäri saattaa pystyä poistamaan polyypit tähystyksessä, tai leikkaus voidaan suositella. Lue lisää Lynchin syndrooman hoidosta.