haimasyöpää on vaikea löytää varhain. Haima on syvällä kehossa, joten varhaisia kasvaimia ei voi nähdä tai tuntea terveydenhuollon tarjoajien rutiininomaisissa fyysisissä kokeissa. Ihmisillä ei yleensä ole oireita ennen kuin syöpä on tullut hyvin suureksi tai se on jo levinnyt muihin elimiin.

tiettyjen syöpien, seulonta testit tai tentit ovat tottuneet etsimään syöpä ihmiset, joilla ei ole oireita (ja joka ei ole ollut, että syöpä ennen)., Mutta haimasyöpä ei ole suuria ammattiryhmiä tällä hetkellä suositella rutiini seulonta ihmisiä, jotka ovat keskimääräinen riski. Tämä johtuu siitä, että minkään seulontatestin ei ole osoitettu vähentävän riskiä kuolla tähän syöpään.

Geneettinen testaus ihmisiä, joilla saattaa olla lisääntynyt riski

Jotkut ihmiset, saattaa olla lisääntynyt haimasyövän riskiä, koska suvussa tauti (tai suvussa tiettyjen muiden syöpien). Joskus tämä lisääntynyt riski johtuu tietystä geneettisestä oireyhtymästä.,

Geneettinen testaus etsii geenissä muutoksia, jotka aiheuttaa näitä perinyt ehtoja ja lisätä haimasyövän riskiä. Kokeissa etsitään näitä perinnöllisiä tiloja, ei haimasyöpää itseään. Riskisi voi kasvaa, jos sinulla on jokin näistä sairauksista, mutta se ei tarkoita, että sinulla on (tai varmasti tulee) haimasyöpä.

Tietäen, jos olet suurentunut riski voi auttaa sinua ja lääkäri päättää, jos sinun pitäisi olla testejä etsiä haiman syövän varhainen, kun se voisi olla helpompi hoitaa. Mutta sen selvittäminen, saattaako riski kasvaa, ei ole yksinkertaista., American Cancer Society suosittelee, että kukaan ajatellut geneettinen testaus puhua geneettinen neuvonantaja, sairaanhoitaja tai lääkäri (pätevä tulkita ja selittää testin tulokset) ennen saada testattu. On tärkeää ymmärtää, mitä testit voivat − ja eivät voi-kertoa sinulle, ja mitä mahdolliset tulokset voivat tarkoittaa, ennen kuin päätät tulla testatuksi.

Testaus haiman syövän riskiryhmään

ihmiset, perheet suuri riski haimasyövän, uudempia testejä havaita haimasyövän aikaisin voi auttaa., Kaksi yleisintä testiä ovat endoskooppinen ultraääni tai MRI. (KS. Haimasyöpätestit.) Nämä testit eivät ole tottuneet näytön suurelle yleisölle, mutta voidaan käyttää joku, jolla on suvussa haiman syöpä tai joilla tiedetään olevan geneettinen oireyhtymä, joka lisää niiden riskiä. Lääkärit ovat löytäneet varhaisia, hoidettavia haimasyöpiä joillakin riskiperheiden jäsenillä näillä testeillä.

lääkärit tutkivat myös muita uusia testejä, joilla yritetään löytää haimasyöpä varhain. (Katso mitä uutta Haimasyöpätutkimuksessa?,) Kiinnostuneet perheet, joilla on suuri riski, saattavat haluta osallistua näiden uusien seulontatestien tutkimuksiin.