LifeVest Puettavat Defibrillaattori Vähentää Yhteensä Kuolleisuus 36 Prosenttia 90 Päivää

CHELMSFORD, Massa. 10. maaliskuuta 2018 /PRNewswire/ — ZOLL® Medical Corporation, on Asahi Kasei Group Yritys, joka valmistaa lääketieteellisiä laitteita ja niihin liittyviä ohjelmistoja ratkaisuja, ilmoitti tänään, että tulokset ”Liivi Ennaltaehkäisy Varhaisen Äkillinen Kuolema-Tutkimus (LIIVI).”Tutkimus osoittaa, että käyttö LifeVest® puettavat cardioverter-defibrillaattori (WCD) vähentää yhteensä kuolleisuus 36 prosenttia ensimmäisen 90 päivän kuluessa sydänkohtauksen potilailla, joilla on heikentynyt sydämen toiminta.,1 tulokset esiteltiin myöhään Breaking kliininen tutkimus American College of Cardiology 67th vuotuinen Tieteellinen istunto Orlando, Florida.,v>

”The VEST Trial demonstrated that the WCD was associated with a reduced total mortality in the 90 days following a heart attack,” said Jeffrey E., Olgin, MD, FACC, Apulaisrehtori tutkija, professori ja johtaja kardiologian University of California San Francisco Heart and Vascular Center. Tohtori Olgin lisäsi, ”Vaikka LIIVI Oikeudenkäynti ei täyttänyt endpoint äkillisen kuoleman kuolleisuus, kyky selvittää syy kuten äkillinen kuolema, kun unwitnessed on vaikeaa ja voi johtaa luokitteluvirheen., Nämä mielekästä yhteensä kuolleisuus tuloksia lisää suuri satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tiedot jo runsaasti kliinistä näyttöä tukemaan 2017 AHA/ACC/HRS Suuntaviivat, suositukset WCD käyttää potilaille, joilla on riski äkillisen sydänkuoleman.”

LIIVI Oikeudenkäyntiä tutkittu käyttö LifeVest WCD potilailla, joilla oli äskettäin ollut sydänkohtaus (kliinisesti kutsutaan sydäninfarkti tai ”MI”) ja oli heikentynyt sydämen toiminta (määritelty alhaisen ejektiofraktion tai ”EF” 35 prosenttia tai vähemmän)., Oikeudenkäynti kirjoilla 2,302 aikuisten matalan EF, post-MI potilaiden kanssa tai ilman revaskularisaation (kuten stentin tai ohitusleikkaus) 108 koko oikeudenkäynnin sivustoja neljässä maassa. Potilaat satunnaistettiin saamaan LifeVest WCD ja suuntaviivat suunnattu lääketieteellinen hoito (GDMT) tai GDMT yksin 90 päivää.,

”tulokset LIIVI Oikeudenkäyntiä osoittavat, että lisäksi nykyisiä parhaita käytäntöjä lääke, joka sisältää GDMT, käyttö LifeVest WCD voi edelleen vähentää kuolleisuutta potilailla, joilla on alhainen EF”, sanoi Kent Volosin, MD, FACC, FHRS, Varapuheenjohtaja Lääketieteen ja Kliinisen Asioiden ZOLL LifeVest. Tri., Volosin lisätty ”kaikki kliinistä näyttöä tukemaan käyttöä WCD, yhdessä AHA/ACC/HRS Suuntaviivat, suositukset, korostavat tarvetta arvioida kaikki potilaat äkillisen sydänkuoleman riski ja keskustella WCD-hoito potilaat ja heidän perheidensä kautta yhteinen päätöksenteko-lähestymistapaa.,”

2017 American Heart Association (AHA) ja American College of Cardiology (ACC)/Heart Rhythm Society (TUNTIA) Suuntaviivat Hallintaan Potilailla, joilla vasemman Kammion Rytmihäiriöt ja Ehkäisy Äkillisen Sydänkuoleman ovat suositeltavaa käyttää WCD monenlaisia potilaita, mukaan lukien ne, jotka ovat alhainen EF seuraavat sydänkohtaus tai uusi diagnoosi sydämen vajaatoiminta.

lisätietoja liivien tuloksista, käy www.zoll.com/VESTtrial.,

Noin ZOLL LifeVest
LifeVest WCD on määrätty potilaille vaarassa äkillisen sydänkuoleman (SCD), mukaan lukien potilaat, joilla on alhainen HB, jotka on äskettäin ollut sydänkohtaus tai sinulla on uusi diagnoosi sydämen vajaatoiminta. Sydämen pumppauskykyä mittaava ejektiofraktio on pitkäaikaiskuolleisuuden voimakkain ennustaja.2 Lukuisat kliiniset tutkimukset osoittavat, että riski kuolleisuus alhainen-EF-potilailla on korkein ensimmäisen 90 päivän kuluessa sydämen tapahtuma, kuten sydänkohtaus tai uusi diagnoosi sydämen vajaatoiminta.,2,3,4,5,6,7

LifeVest WCD valvoo jatkuvasti potilaan sydämen, ja jos hengenvaarallinen sydämen rytmi havaitaan, laite antaa hoitoa shokki palauttaa normaalin sydämen rytmin. LifeVest antaa lääkäreille aikaa optimoida lääketieteellinen hoito ja arvioida potilaan pitkäaikaista riskiä äkkikuolemaan. LifeVest antaa potilaille mahdollisuuden palata arkielämän yhteisiin toimintoihin, samalla kun heillä on mielenrauha, he ovat suojassa SCD: ltä.,

Noin ZOLL Medical Corporation
ZOLL Medical Corporation, on Asahi Kasei Group Company, kehittää ja markkinoi lääketieteellisiä laitteita ja ohjelmistoja ratkaisuja, jotka auttavat etukäteen ensihoidon ja pelastaa ihmishenkiä, kun taas lisäämällä kliinistä ja toiminnallista tehokkuutta. Kun tuotteita defibrillaatiota ja seuranta, liikkeeseen ja CPR palautetta, tietojen hallinta, terapeuttinen lämpötilan hallinta ja ilmanvaihto, ZOLL tarjoaa kattavan valikoiman teknologioita, jotka auttavat lääkärit, EMS ja palokunta ammattilaisille, ja antaa pelastajat kohdella uhreja, jotka tarvitsevat elvytys ja akuutti kriittinen hoito., Lisätietoja, vierailu www.zoll.com.

Noin Asahi Kasei
Asahi Kasei Group on monipuolinen yritysryhmä johti holding-yhtiö Asahi Kasei Corporation, jolla on toimintaa materiaalin, kotien ja terveydenhuollon toimialat. Sen terveydenhuollon toiminta sisältää laitteiden ja järjestelmien akuutti tehohoito, dialyysi -, hoito-afereesi, verensiirtoon, ja valmistus biotherapeutics, sekä lääkkeiden ja diagnostisten reagenssien. Asahi Kasei-konserni työllistää yli 30 000 työntekijää eri puolilla maailmaa yli 100 maassa., Lisätietoja, vierailu www.asahi-kasei.co.jp/asahi/en/.

1Olgin J, Pletcher M, Vittinghoff, E. et al. Vest Prevention of Early Sudden Death Trial: Efficacy of a Wearable Cardioverter-Defibrillator after sydäninfarkti. Esitetty myöhään Breaking kliininen tutkimus 2018 American College of Cardiology Annual Scientific Session, Maaliskuu 10, 2018.
2halkin a ym. Kuolleisuuden ennustaminen akuutin sydäninfarktin primaarisen perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen jälkeen: CADILLAC – riskipisteytys. J Am Coll Cardiol. 2005;45:1397–1405.
3SOLOMON SD et al., Äkillinen kuolema potilailla, joilla on sydäninfarkti ja vasemman kammion toimintahäiriö, sydämen vajaatoiminta, tai molemmat. NEJM. 2005;352:2581–2588.
4ADABAG AS et al. Äkillinen kuolema sydäninfarktin jälkeen. JAMA. 2008;300(17):2022–2029.
5Zishiri ET et al. Varhainen riski kuolleisuus jälkeen sepelvaltimoiden revaskularisaation potilailla, joilla vasemman kammion toimintahäiriötä ja mahdollista roolia puettavat defibrillaattori. Circ Arrytm Electrophysiol. 2013;6:117–128.
6Weintraub w et al., Ennuste pitkäaikaiskuolleisuudesta perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen jälkeen vanhemmilla aikuisilla: tulokset kansallisesta Kardiovaskulaaritietorekisteristä. Verenkierto. 2012;125:1501–1510.
7packer m ym. Karvedilolin vaikutus kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. NEJM. 1996;334(21):1349–1355.

Copyright © 2018 ZOLL Medical Corporation. Kaikki oikeudet pidätetään. LifeVest ja ZOLL ovat tavaramerkkejä tai rekisteröityjä tavaramerkkejä ZOLL Medical Corporationin yhdysvalloissa ja/tai muissa maissa. Asahi Kasei on Asahi Kasei Corporationin rekisteröity tavaramerkki., All other trademarks are the property of their respective owners.