Uudemman sukupolven masennuslääkkeet näyttävät vähemmän todennäköisesti liittyvät sydän-ja sivuvaikutuksia ja myrkyllisyys liittyy vanhemman sukupolven masennuslääkkeitä, kuten trisyklisiä masennuslääkkeitä tai monoamiinioksidaasin estäjät (Mao-estäjät). Nykyisin uudemman sukupolven masennuslääkkeisiin kuuluvat selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (esim.,, fluoxetine, fluvoxamine, sertraline, paroxetine, citalopram, and escitalopram), venlafaxine, duloxetine, nefazodone, mianserin setiptiline, viqualine trazodone, cianopramine, and mirtazapine. Weight gain has been a major concern with certain of the newer antidepressants, particularly, with paroxetine (PAXIL® PAXIL CR®)) and mirtazapine (Fava, J. Clin. Psych. 61 (suppl. 11):37-41 (2000); Carpenter et al, J. Clin. Psych. 60:45-49 (1999); Aronne et al, J. Clin. Psych. 64 (suppl. 8):22-29 (2003), both of which are incorporated by reference herein in their entirety)., Suuri osa potilaista paroksetiini, mirtatsapiini, ja muut masennuslääkkeet, kuten venlafaksiini (EFFEXOR®, EFFEXOR XR®), voitto huomattavan määrän paino. Useimmat näistä potilaista on vaikea menettää paino sai seurauksena hoidon, jopa lopettamisen jälkeen käyttää erityisesti masennuslääke. Painonnousu on hyväksyttävää potilaille, ja merkittävä syy noncompliance masennuslääke hoito (Cash et al, Percep. Motoriset taidot 90:453-456 (2000); Deshmukh et al, Cleveland Clinic J. Med. 70:614-618 (2003)., Uskotaan, että mahdolliset mekanismit on havaittu painonnousua sisältävät histamiinia HI-reseptorin antagonismi sillä mirtatsapiini, ja antikolinergiset vaikutukset tapauksessa paroksetiini.

Tsonisamidi on kaupan anticonvulsant liitännäishoitona aikuisille, joilla on partiaalisia kohtauksia. Uskotaan, että mekanismi epilepsialääkkeitä toiminnan tulee olla: 1) natrium-kanavan esto; ja 2) vähentää sisäänpäin T-tyyppi kalsiumia virtaukset. Lisäksi, tsonisamidi sitoutuu GABA – /bentsodiatsepiini-reseptorin monimutkainen tuottamatta muutos kloridi muutostilassa., Lisäksi tsonisamidi helpottaa serotonergistä ja dopaminergistä neurotransmissiota ja sillä on heikko hiilihappoanhydraasia estävä vaikutus.

Tsonisamidi on osoitettu aiheuttavan merkittäviä laihtuminen (verrattavissa kaupan laihtuminen lääkitys) potilailla, joilla esiintyy kanssa ensisijainen lihavuus (Gadde et al, JAMA 289:1820-1825 (2003). On väitetty, että tsonisamidin vaikutus serotoniinin, dopamiinin ja hiilihappoanhydraasin keskushermostoon on vastuussa tästä vaikutuksesta., On näyttöä siitä, että tsonisamidi lisää serotoniinin ja dopamiinin synteesi hinnat (Hashiguti et al, J Hermo lähettää henkilökohtaisia tietoja ko Gen Lahko. 1993;93:213-223; Okada ym, Epilepsia Res. 1992;13:113-119, jotka molemmat ovat sisällytetty viitteeksi kokonaisuudessaan). Siellä on edelleen näyttöä siitä, että tsonisamidi stimuloi dopamiini D2-reseptoreihin (Okada ym, Epilepsia Res. 1995;22:193-205, viitataan tässä kokonaisuudessaan). Tsonisamidi oli hyvin siedetty, ja väsymys oli ainoa haittavaikutus, jota esiintyi useammin kuin lumelääkkeellä.,

Näin ollen läsnä keksijät ovat todenneet, että käyttö epilepsialääkkeet yleensä on tehokas keino vähentää tai estää painonnousu ensisijaisesti käyttää lääkkeitä, kuten masennuslääkkeet, erityisesti uudemman sukupolven masennuslääkkeitä, antihistamiinit, ja serotoniinin reseptorin antagonistit, kuten 5HT2C-reseptorin antagonistit.

Näkökohtia keksinnön tarjota, ainakin osittain, menetelmiä vähentää riskiä painonnousu liittyy masennuslääke hoitoa. Näihin menetelmiin kuuluu painonlaskua edistävien epilepsialääkkeiden käyttö., Nykyisen keksinnön menetelmät ovat tehokkaita myös henkilöitä vastaan, jotka ovat lihoneet masennuslääkkeiden käytöstä riippumatta.