Jotkut varhaisimmista neurotieteellisen löytöjä liittyivät löytö, että vahinkoja tiettyjen aivojen alueilla, jotka liittyvät arvonalentumiset kielellä, kuten löytö wernicken alueen ja brocan alue. Leesiot näissä aivojen osissa heikentävät kielen ymmärtämistä ja kielentuotantoa vastaavasti. Paul Broca oli ensimmäinen huomata, että vasen aivopuolisko aivojen näytti olevan lokalisoitu kieli toiminto, erityisesti oikeakätinen potilasta., Nykyaikainen neurotieteellinen tutkimus on vahvistanut tämän, joskin kieli saattaa olla lateralizaed oikealle pallonpuoliskolle joillakin oikeakätisillä yksilöillä.

Kehityshäiriöitä sanallinen dyspraxiaEdit

Vuonna 1990, se oli raportoitu, että useita sukupolvia KE perhe kärsi kehityshäiriöitä verbaalinen dyspraksia ja orofacial praxis, jotka olivat perineet tyypillinen autosomaalinen hallitseva malli. Lisäanalyysi jäljitti tämän perintökuvion takaisin FOXP2-geenien mutaatioihin. Näiden tutkimusten avulla tutkijat ovat voineet alkaa tutkia, miten yhden geenin muutokset voivat muuttaa ihmisen viestintää.,

FOXP2 on ensimmäinen tunnistettu geeni, joka liittyy nimenomaan puheeseen ja kielentuotantoon. Normaalin FOXP2-geenin mutanttialleelien on todettu aiheuttavan vakavia puhevammoja.

Erityiset kieli impairmentEdit

Main artikkeli: Specific language impairment

Neuroimaging tekniikoita, kuten rakenteellinen ja toiminnallinen MRI, ei löytynyt merkittäviä eroja yksilöiden SLI ja normaalia tarkastuksia., Kuitenkin hienovaraisempaa ja hienostunut tekniikoita, kuten voxel-based morphometry tutkimukset ovat mahdollistaneet tutkijat tunnistaa kahdenvälisiä poikkeavuuksia hermoston tilavuus aivojen alueilla, jotka liittyvät motoriset toiminnot, kuten häntätumakkeessa, vaikuttaa jäsenten KE perheen verrattuna ennallaan perheen jäseniä. Tämän määrän vähentäminen oli korkea korrelaatio vähentää äänenvoimakkuutta ja testit suun praxis, tukee ajatusta, että outoa kehitystä häntätumakkeessa liittyy ongelmia moottorin ohjaus havaittu KE perheen.,

Koska epämääräinen luonne diagnoosi ilmeikäs kielen häiriö, on vain vähän erityistä tieteellistä tutkimusta, että emme voi tällä hetkellä löytää. Neurotieteellisten tutkimusten ympärille on olemassa suurempi tutkimuskokonaisuus lapsilla, joilla on diagnosoitu erityinen kielihäiriö (SLI). fMRI-tutkimukset ovat osoittaneet, että lapset, joilla on SLI, on huomattavasti pienempi vasemman aivopuoliskon pars triangularis (brocan alue) ja epäsymmetria ylivoima kielen rakenteita, toisin kuin enemmän tyypillinen vasemman aivopuoliskon dominanssi., Tutkijat ovat alkaneet selvittää eroja aktivointi malleja lasten kanssa SLIs käyttäen neuroimaging tekniikoita kuvaamaan aivojen toimintaa, kun taas suorittaa erilaisia kognitiivisia tehtäviä. Merkittävä havainto on puute vasen aivopuolisko lateralization suurissa kielen rakenteita, kuten huonompi edestä gyrus-opercularis, huonompi edestä gyrus-triangularis, supramarginal gyrus ja superior temporal gyrus. Samassa tutkimuksessa raportoitiin muiden aivoalueiden – supramarginaalisen risteyksen ja anteriorisen insulan-hypoaktivaatio ja hyperaktivaatio., Muut perusteelliset kuvantamistutkimukset kertovat löytäneensä aiemmin diagnosoimattomia leesioita sellaisten lasten aivoista, joilla on hyvin tunnettu kehityshäiriökielen kehitys. Yhdessä nämä havainnot viittaavat vahvasti siihen, että kielen heikkeneminen johtuu taustalla olevasta neurologisesta viasta kieleen liittyvällä aivojen alueella.

Tutkimukset tarkasteltaessa pitkän aikavälin tuloksia henkilöille, joilla on erityisiä kielen häiriöt, kuten ilmeikäs kielen häiriö seurata näitä henkilöitä lapsuudesta aikuisuuteen., Kuten Whitehouse kollegoineen ehdottaa, ” kun lapsuuden kieliongelmat jatkuvat aikuisuuteen, niillä voi olla kauaskantoisia seurauksia akateemisten, sosiaalisten ja ammatillisten tulosten kannalta.”Nämä tutkijat totesi, että lapset diagnosoitu SLI olisi pysyviä ongelmia kielen ja ovat todennäköisemmin ammatilliseen koulutukseen, pikemminkin kuin yliopisto, ja siten välttää ammatteja, jotka edellyttävät korkea lukutaito. Heikomman sosioekonomisen aseman huomasivat myös aikuiset, joilla todettiin lapsena SLI-tauti., Whitehouse kertoi myös, että nämä aikuiset oli enemmän vaikeuksia luoda ystävyyssuhteita, todennäköisesti johtuen vähentynyt kyky ilmaista itseään sosiaalisesti.