Edellinen Sivu Seuraava Sivu

Makulopapulaarinen ihottuma liittyy multikinase estäjä hoito

Määrittely: makulopapulaarinen ihottuma on myös nimitystä tuhkarokkotyyppinen ihottuma, makulopapulaarinen purkaus, morbilliforminen ihottuma ja makulopapulaarinen eksanteema.1 on luonteenomaista tasainen punainen alue iholla, joka on peitetty pieniä yhtyviä kuoppia (papules), ja se sisältää myös punoitus. Se vaikuttaa usein ylävartaloon, leviää keskiraskaasti ja liittyy kutinaa.,1

Esiintyvyys: Ihottuma, joka sisältää sekä märkänäppylöitä, makulopapulaarinen ihottuma, on raportoitu olevan hyvin yleinen iho-oireita esiintyy yli 10% potilaista, jotka saivat hoitoa kaikki multikinase estäjät keskusteltu tällä sivustolla.2-13

Luokittelu ja vaurion ominaisuudet: Mukaan CTCAEv5.0,1 makulopapulaarinen ihottuma on määritelty, ”häiriö ominaista läsnäolo macules (flat) ja näppylät (koholla). Se on yksi yleisimmistä ihon haittavaikutuksia, usein vaikuttavat ylemmän runko, levittää centripetally ja liittyy kutinaa.”CTCAEv5.,0, luokittelu makulopapulaarinen ihottuma on edelleen vaikeaa: luokittelu vaikuttaa kehon osiin liittyy kehon pinta-alan (BSA), laskettu pinta-ala koko kehon.

Taulukko 4: Luokittelu Makulopapulaarinen Ihottuma Mukaan CTCAEv5.0

Arvosana

Kuvaus

Macules/näppylät, joka kattaa <10% BSA kanssa tai ilman oireita (esim.,, kutina, polttava, puristava tunne)

Macules/näppylät, joka kattaa 10-30% BSA kanssa tai ilman oireita (esim.,ightness); rajoittaa instrumental ADL; ihottuma, joka kattaa >30% BSA kanssa tai ilman lieviä oireita

Macules/näppylät, joka kattaa >30% BSA, joilla on kohtalainen tai vakavia oireita; rajoittaa self-care ADL

ADL: activities of Daily Living, BSA: Kehon Pinta-Ala

Alkaa: Ihottuma multikinase hoito tapahtuu hoidon alkuvaiheessa tyypillisesti ensimmäisen hoitosyklin aikana, 14-16 ja usein jo 1-3 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.,17

Resoluutio: esiintyvyys ihottuma voi olla huomattavasti myöhemmissä jaksoissa multikinase estäjä therapy14 ja on todettu, kadota ilman hoitoa alle 2 kuukautta.16 useissa tapauksissa ihottuman on raportoitu häviävän päivien kuluessa hoidon aloittamisesta paikallisilla tai systeemisillä hoidoilla.17 Katso myös estohoito ja hoito – reaktiivinen hoito-makulopapulaarinen ihottuma-sivu.

luokka 1 (lievä) ihottuma

luokka 2 (kohtalainen) ihottuma

vastaava NCI-CTCAE v5.,0 käsitteen määritelmä luokan 2 makulopapulaarinen yleinen:’ lukee: macules/näppylöitä, jotka kattavat 10 – 30% BSA kanssa tai ilman oireet (esim. kutina, polttava, puristava tunne); rajoittaa instrumental activities of daily living (ADL); ihottuma, joka kattaa >30% BSA kanssa tai ilman lieviä oireita.

gradus 3 (Vaikea) ihottuma

NCI-CTCAE v5.,0 määritelmä ’asteen 3 Ihottuma makulopapulaarinen lukee: Macules/näppylät, joka kattaa >30% BSA, joilla on kohtalainen tai vakavia oireita; rajoittaa self-care ADL, joka useimmissa tapauksissa liittyy paikallista superinfektio suun kautta antibiootteja ilmoitettu.

Kuvia kohteliaisuus Siegfried Segaert, MD, PhD,

Linkkejä

  • Common Terminology criteria for Adverse Events (CTCAE)
  1. National Cancer Institute Cancer Therapy Evaluation Program. Haittatapahtumien yhteiset Terminologiakriteerit ja yhteiset Myrkyllisyyskriteerit ., Marraskuuta 2017. (Accessed 15 April 2019).
  2. European Medicines Agency. Stivarga (regorafenibi) valmisteyhteenveto 2018.
  3. European Medicines Agency. Nexavar (sorafenibi) valmisteyhteenveto 2018.
  4. European Medicines Agency. Caprelsa (vandetinibi) valmisteyhteenveto 2019.
  5. European Medicines Agency. Sutent (sunitinib) valmisteyhteenveto 2019.
  6. European Medicines Agency. Glivec (imatinibi) valmisteyhteenveto 2019.
  7. European Medicines Agency., Cabometyx (kabotsantinibi) valmisteyhteenveto 2019.
  8. European Medicines Agency. Cometriq (kabotsantinibi) valmisteyhteenveto 2019.
  9. European Medicines Agency. Kisplyx (lenvatinibi) valmisteyhteenveto 2019.
  10. European Medicines Agency. Lenvima (lenvatinibi) valmisteyhteenveto 2019.
  11. European Medicines Agency. Sprycel (dasatinibi) valmisteyhteenveto 2019.
  12. European Medicines Agency. Votrient (patsopanibi) valmisteyhteenveto 2018.
  13. European Medicines Agency., Rydapt (midostaurin) valmisteyhteenveto 2018.
  14. De Wit M, et al. Tuki Hoito Syöpä. 2014;22:837–846.
  15. Walko CM, Grande C. Semin Oncol. 2014;41: S17–S28.
  16. Autier J, et al. Arch Dermatol. 2008;144:886–892.
  17. Huang X, et al. Drug Des Devel Ther. 2008;2:215–219.