Perustaa ’ympyrä tukea yksilön kanssa Angelman Oireyhtymä sekä vanhemmille/huoltajille. Tällaisia voivat olla esimerkiksi omaishoitajat, ystävät, asioitsijat, opettajat, lääketieteen ammattilaiset, terapeutit ja perheenjäsenet. Ajatuksena on rakentaa tukiverkosto yksilön ja vanhemmille/huoltajille, niin että yksilö kasvaa, on olemassa useita resursseja voit hyödyntää, kun tarvitaan., Esimerkiksi, se saattaa merkitä jotain niin yksinkertaista kuin tarvitsee hyvä hengähdystauko hoitoa, kun ensisijainen hoitaja ei kotitalouksien asioilla, tai jotain niin monimutkaista kuin järjestää erityistä hoitoa, kun matkustat. Myös, kun ihmiset ympärillä henkilö, joka hoitaa hänen/hänen hyvinvointia ja kasvua, menee pitkä matka kohti jolloin yksilö saavuttaa hänen/hänen täyden potentiaalinsa kautta varhaiskasvatuksen, teini-ikäisten vuotta ja aikuisikään.,

lopullinen ajatus antamaan, on se, että vaikka henkilö voi olla syntynyt tappio toiminto yksi geeni, UBE3A (the ”Angelman” geeni), hän tai hän on,

kuitenkin, syntynyt tuhansia muita täysin toimiva geenit. Tämä, enemmän kuin mikään muu, ratkaisee ”miltä lapsesi näyttää”. Kyllä, Angelman Oireyhtymä diagnoosi voi olla elämää muuttava, mutta monet muut tekijät vaikuttavat kehitykseen ja määrittää yleistä elämänlaadun kokemusta., Tärkeimpiä ovat erilaiset rikastuneet ympäristökokemukset, jotka mahdollistavat oppimisen, kasvun ja saavuttamisen.

parasta mitä kuka tahansa vanhempi voi tehdä, on saada tietoa. Etsi hyvä lääkäri. Etsi muita vanhempia ja liity Angelmanin Syndroomajärjestöön, joka parhaiten täyttää arvosi. Ryhdy puolestapuhujaksi ja tähtää korkealle. Pieniä ihmeitä tapahtuu joka päivä. On järkevää jättää ovi auki ja kokea ne.

(kaikilla tässä artikkelissa kuvatuilla henkilöillä on Angelmanin oireyhtymä.)