Olemme tottuneet ajatukseen ihmisen elinsiirto. Elinsiirrot solid elimet, kuten sydän, munuaiset ja maksa, sekä luuytimen, on tullut hengenpelastus-hoitoja valinta joitakin sairauksia. Tutkijat tutkivat jopa keinoja siirtää elimiä onnistuneesti eläimistä, kuten sioista ihmisiin. Mutta entä ihmisaivojen siirto?

vaikka kokonaisen ihmisaivon siirto vaikuttaa kaukaa haetulta, yksittäisten solupopulaatioiden siirtämistä ei ole., Sikiön luovuttajan hermosiirrännäisten siirron onkin osoitettu toistuvissa tutkimuksissa korjaavan joitakin Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla havaittuja motorisia vikoja. Tutkijat ovat tutkineet jyrsijöitä tutkimusjärjestelmänä ja osoittaneet, että myös neuraalisia kantasoluja voidaan eristää ja käyttää luovuttajasoluina. NSCs voidaan eristää erottaa jyrsijä aivot ja leviä in vitro lisäämällä solun kasvutekijöitä (kuten EGR: n tai bFGF) tai käyttöönotto kasvua edistäviä geenejä (kuten v-myc-tai large T-antigen).,

luonnollinen seuranta jyrsijän työtä, nämä kirjoittajat lähti kehittämään varrennuksessa järjestelmä ihmisen NSCs. Ensin eristettiin solususpensioiden päässä periventrikulaarinen alueella 15-viikko-vanhan ihmisen sikiö, alue, joka on rikas lähde NSCs jyrsijöillä. Seuraavaksi he viljellyt nämä solut vuorotellen seoksen EGR: n ja bFGF useita kuukausia, seuloa väestöstä sen kyky ympätä, ja sitten kloonattiin yksilön, vakaa solulinjoja. (He esittelivät myös kasvua edistävän v-myc-geenin joissakin kokeissa, mutta tämä osoittautui lopulta tarpeettomaksi.,) Vain muuttamalla kulttuuria keskisuurten yksi, joka sisältää seerumin, nämä NSC linjat erilaistuneet hermo ja oligodendroglial soluissa in vitro. Coculture kanssa ensisijainen hiiren keskushermoston kudosta oli tarpeen ajaa erilaistumista tehokkaimmin alas astroglial polku, toisen linjan, joka on luonnollisesti johdettu NSC in vivo ja se on viimeinen solu tyyppi yleensä syntynyt kehityksen aikana; näin ollen coculture voi hyvinkin olla ”rekonstruoida” in vivo ympäristössä.,

selvittääkseen, miten nämä NSC-kloonit reagoivat paikan päällä, tekijät siirsivät ne vastasyntyneiden hiirten kammioihin. Jotta seurata joitakin näistä klooneja in vivo, ne olivat ensimmäiset transfektoiduissa on retrovirus, joka ilmaisee β-galaktosidaasi geeni, joka voisi palvella niin yksiselitteinen visuaalinen merkki ihmisen soluja hiiren aivoissa. Seuraavat käyttöönotto, ihmisen NSCs engrafted helposti osaksi hiiren aivot ja vaelsi pitkin polkuja, jotka on aiemmin osoitettu yhtä luonnollisia reittejä nämä solut in vivo., Esimerkiksi, mikroskooppinen tutkimus käyttöön ja β-galaktosidaasi tag osoitti, että solut siirretään hiiri subkortikaalinen ja kortikaalinen valkoinen asia, corpus callosum, ja haju polttimo. Ihmisen NSCs intercalated native neuronien ja glia, ja eriytetty asianmukaisesti riippuen ympäröivän solun tyypit ja vihjeitä. He myös integroitu sukusolujen vyöhykkeet vastakkaisessa päässä aivojen ja tuli sopiva hermo solun tyypit on. Tämä osoitti, että soluviljelmästä, kloonauksesta ja geenien siirrosta huolimatta NSCs säilytti pluripotenttisen asemansa in vivo., Lisäksi solut osoittivat kykyä ilmaista vierasta geeniä saumattomasti aivojen rakenteessa.

ryhmä lähti osoittamaan mahdollisuutta käyttää NSCs geeniterapia sovelluksia, in vitro-ympäristössä. Nämä solut ilmentävät β-heksosaminidaasin alfa-alayksikköä, geeniä, joka on viallinen Tay-Sachsin taudissa ihmisillä. Sen jälkeen ne sekoittuivat hiiren aivosoluihin, joista geeni poistettiin solujen isäntänä., By entsyymi analyysi, ne osoittivat, että merkittäviä määriä aktiivinen β-hexosaminidase on tuotettu solujen seos ja johtanut vähentynyt kertyminen sairaalloista materiaalia Tay-Sachs hermosoluja.

Kuten in vivo-testi engrafting mahdollisuuksia ihmisen NSC linjat, he esitteli NSC klooneja aivot toinen viallisia hiiren kantaa, mutkitella hännän (mea) kanta. Tämä erityisesti mutantti on vika, joka estää monia rae neuronien sairastua tai elossa osia pikkuaivot., Vuonna mea mutantteja, käyttöönoton jälkeen ulkoinen rae kerros pikkuaivot, ihmisen NSCs siirtynyt oikea kerros pikkuaivot ja erilaistuneet solut, jotka ilmestyi sama kuin normaali hiiri rae neuronien. Tämä saavutus on merkittävä, koska alkuperäiset solut käytetään luomaan NSC linjat olivat peräisin ihmisen sikiön periventrikulaarinen alue, ei postnataalinen pikkuaivot. Tämä saavutus osoittaa plastisuus nämä solut ja säilyttäminen vastaus normaalin erilaistumista vihjeiden eläin.,

Näin ollen ihmisen hermo kantaisä ja kantasolut voidaan eristää ja manipuloida in vitro-ja in vivo. Hämmästyttävä ominaisuus nämä solut voivat erilaistua in situ vastaanottajan aivot voi lopulta antaa kohdennettua käyttöönottoa solut määritellään alueiden erityisiä vikoja korjaamaan, sekä integroida entistä levitetään tapa monenlaisia neurologisia sairauksia laajalle levinnyt patologia.