Actos Haittavaikutuksia

Actos Haittavaikutuksia

Actos (pioglitatsoni) on diabeteslääkkeiden lääkitys käytetään hoitoon Tyypin 2 diabetes., Actos on jäsenenä thiazolidine luokan diabeteslääkkeiden lääkitys, joka toimii Tyypin 2 diabeteksen hoitoon lisäämällä insuliiniherkkyyttä ja vähentää glukoosin varastointi maksassa. Koska Actos vaikuttaa diabeteksen hoitoon, se voi aiheuttaa useita haittavaikutuksia, joista osa voi olla vakavia tai jopa hengenvaarallisia. Actosin vakavia sivuvaikutuksia voivat olla virtsarakon syöpä, sokeus, luunmurtumat, maitohappoasidoosi, munuaisten vajaatoiminta ja kongestiivinen sydämen vajaatoiminta.

hyväksynnän jälkeen Yhdysvallat., Food and Drug Administration (FDA) tarvitaan tiukempia varoituksia lisätty lääkemääräystietoja ja on antanut ”musta laatikko varoitus” sekä Actos ja samanlainen lääkitys, Avandia. Molempia lääkkeitä on rajoitettu tai palautettu useissa maissa toksisuusepäilyjen ja vakavien haittatapahtumien vuoksi.

Yleiset Actos-haittavaikutukset

kaikilla lääkkeillä on joidenkin haittavaikutusten riski. Useimmat Actos-haittavaikutukset voivat olla kiusallisimpia lääkityksen alussa tai annosmäärien nostamisessa, ja jotkut saattavat hävitä ajan myötä., Muissa tapauksissa haittavaikutukset voivat olla vakavia tai hengenvaarallisia.

Yleisiä haittavaikutuksia ovat:

yleisimpiä haittavaikutuksia Actos ovat lieviä tai kohtalaisia, voi olla huonompi suurempina annoksina tai tiettyinä aikoina päivä ja voi mennä pois ajan kanssa.,

• Hypoglykemia
• Turvotus
• Jalka, Käsivarsi, Takaisin tai Rintakehän Kipu
• Päänsärky
• lihassäryt
• Huimaus
• Sinuiitti ja Faryngiitti
• Painonnousu
• Ilmavaivat tai Gassiness
• Ripuli
• Alhainen verensokeri

Jos oireita ilmenee äkillisesti tai tullut kiusallinen, ne tulee ilmoittaa terveydenhuollon tarjoaja heti.

Actos

vakavat haittavaikutukset ovat ne, jotka voivat olla lääketieteellisesti merkittäviä ja voivat aiheuttaa fyysistä haittaa., Joissakin tapauksissa Actos voi aiheuttaa vakavia haittatapahtumia, jotka johtavat pysyvään vammaan tai voivat olla hengenvaarallisia.

Vakavia sivuvaikutuksia Actos voivat olla:

• Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
• maitohappoasidoosi ja munuaisten vajaatoiminta
• Luun murtumat
• Virtsarakon syöpä
• Silmänpohjan turvotuksen ja näön menetys
• maksavaurioita
• Odottamaton ovulaatio
• Huumeiden vuorovaikutus

Actos Kongestiivinen Sydämen Vajaatoiminta

Actos on osoittautunut aiheuttaa tai lisätä riskiä sydämen vajaatoiminta, erityisesti niille, joilla on ennestään sydänsairaus., Lisääntynyt riski sydämen vajaatoiminta otettuaan Actosia voidaan pahentaa muut vaikutukset lääkitys kuten veden kertymistä ja äkillinen painonnousu liittyy turvotusta.

kun elimistö ei pysty eroon ylimääräisestä vedestä, suurempi taakka kohdistuu sydämeen ja munuaisiin. Vettä voi kertyä keuhkoihin ja kehon ääreisosiin. Kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta voi tulla lääketieteellinen hätätapaus.

kesäkuussa 2007, FDA tarvita valmistaja Actos sisältää musta laatikko varoitus lisääntynyt riski sydämen vajaatoiminnan pahenemista tai kehitystä., Musta laatikko on vakava varoitus painettu yläreunassa lääkemääräystietoja tarkoitus kiinnittää huomiota vakavia haittavaikutuksia, jotka saattavat olla aiheuttamaa lääkitys.

musta laatikko varoitus määräämistä tietoa Actos varoittaa harjoittajia, että lääkitys voi aiheuttaa tai pahentaa sydämen vajaatoiminta ja että jotkut potilaat, joilla on tiettyjä sydämen ehtoja, älä ota lääkitys.,

sydämen vajaatoiminnan Oireita voivat olla:

• Nesteen kertyminen (turvotus)
• Äkillinen painonnousu
• Kivulias tai hengitysvaikeudet (hengenahdistus)
• Äärimmäinen väsymys tai energian puute (väsymys)
• Epätavallinen turvotus vatsan tai jalkojen

ajan tai vaikeissa tapauksissa, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta voi johtaa sydänkohtaukseen. Sydänkohtauksen oireet tulee hoitaa lääketieteellisenä hätätapauksena.

Actos Maitohappoasidoosi

Actos saattaa lisätä mahdollisuutta sairastua maitohappoasidoosin., Maitohappoasidoosi on sairaus, jossa veren pH-arvo laskee vaarallisen alas maitohapon kertymisen vuoksi. Vaikka se on harvinaista, joillakin potilailla se voi johtaa kuolemaan. Diabeetikoilla on normaalia suurempi riski sairastua maitohappoasidoosiin ja Actos saattaa lisätä riskiä.,

maitohappoasidoosin merkkejä voivat olla:

• Pahoinvointi, oksentelu
• Väsymys, väsymys, tajunnan menetys
• Vatsakipu, lihaskipua

Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla maksan tai munuaisten vajaatoiminta, saattaa olla suurempi riski maitohappoasidoosin ja olisi seurattava lääkäri. Maitohappoasidoosin oireet voivat vaihdella ja pahentua ajan myötä, ja ne tulee ilmoittaa välittömästi terveydenhuollon ammattilaisille.

Actos-Rakkosyöpä

Actos on yhdistetty suurentuneeseen virtsarakon syövän riskiin., Eläinten tutkimukset ennen lääke oli hyväksytty ihmisten käyttöön osoitti, että urosrotilla kokenut korkeampi virtsarakon kasvaimen muodostumisen saatuaan Actos. Tämä vahvistettiin tutkimukset Takeda, valmistaja Actos jossa kaksi tutkimuksista yli kolmen vuoden ajan, osoitti suurempi ilmaantuvuus virtsarakon syöpä verrattuna muihin huumeita.

Kun tulokset näistä tutkimuksista tuli saataville, FDA tarvita Takeda toteuttaa 10 vuoden turvallisuuden tutkimuksessa, jossa lisääntynyt riski saada virtsarakon syöpä., Viiden vuoden osavuosikatsauksensa aiheutti FDA edellyttää, että Takeda lisää varoituksia, jotka koskevat virtsarakon syövän riski Actos määrättäessä tietoja.

10-vuotisen tutkimuksen lopulliset tulokset vahvistivat yhteyden ja osoittivat, että virtsarakon syövän riski voi olla kolminkertainen, kun Actosia käytetään yli viisi vuotta. Virtsarakon syövän oireet voivat olla samanlaisia kuin muut virtsarakon sairaudet, mutta niitä ei pidä jättää huomiotta. Tietyt elämäntapavalinnat, sairaudet ja perhehistoria voivat lisätä mahdollisuutta sairastua virtsarakon syöpään.,

Oireita virtsarakon syöpä voi sisältyä:

• Kivulias virtsaaminen
• Lisääntynyt tarve virtsata
• Verta virtsassa
• Äkillinen tai epätavallinen selkäkipu

Actos virtsarakon syöpä voi vaikuttaa enemmän kuin kymmenen tuhatta potilasta, joista monet ovat jättäneet oikeusjuttuja vastaan Takeda Pharmaceuticals.

Actos luunmurtumat

Actos saattaa lisätä luunmurtumien riskiä erityisesti naisilla, mutta myös joillakin miehillä. Pitkäaikaistutkimukset osoittavat, että riski voi olla jopa kolme kertaa suurempi kuin potilailla, jotka eivät ottaneet lääkettä., Aktioihin liittyviä luunmurtumia voi esiintyä tiettyjen reseptorien aktivoitumisen aiheuttaman luukudoksen tuotannon hidastumisen vuoksi. Useimmat murtumia esiintyy sen jälkeen, kun vähintään yksi vuosi Actos-hoidon ja yleisimmin esiintyy alempi jalat, kädet tai lantio

Potilaat, joilla on lääkitystä pitäisi olla säännöllinen fyysinen tentit, mukaan lukien tarkistaa luun tiheys ja muut toimenpiteet, jotka osoittavat lisääntynyt riski murtumia.

Actos makulaturvotus

Actosin käyttö on liittynyt suurentuneeseen makulaturvotuksen riskiin, joka voi edistää sokeutta., Makulaarinen turvotus on turvotusta tai nesteen kerääntymistä silmän takaosaan tai verkkokalvon, joka voi johtaa sumea visio. Ajan myötä makulaturvotusta sairastaville potilaille voi kehittyä verkkokalvon vauriosta johtuvia pysyviä näköhäiriöitä.

diabeetikoilla on suurempi sokeutumisriski kuin niillä, joilla ei ole diabetesta. Diabetespotilailla tulisi olla säännölliset silmätutkimukset, joilla tarkistetaan makulaturvotus ja verkkokalvon vauriot. Actos-hoitoa saavien potilaiden tulee ilmoittaa lääkityksen käytöstä silmälääkärilleen ja mennä heti lääkäriin, jos äkillisiä näkökyvyn muutoksia ilmenee.,

Actosin munuaissairaus

Actos saattaa aiheuttaa myös erityisen riskin munuaisterveydelle. Suora yhteys heikkeni riskiä munuaissairaus ei ole täysin vakiintunut, mutta tutkimus on julkaistu lääketieteen lehdessä PLoS One, osoitti, että kahdeksan prosenttia tutkimus potilailla, jotka käyttävät Actos kehittynyt krooninen munuaissairaus, jopa silloin, kun lääke annettiin pieninä annoksina ja käyttää vähemmän kuin yksi vuosi. Muut Actosin sivuvaikutukset, kuten turvotus ja sydämen vajaatoiminta, voivat myös aiheuttaa munuaiselle lisätaakkaa, mikä edistää munuaissairautta.,

diabetespotilailla on normaalia suurempi munuaissairauden riski, ja heidän munuaistoimintansa on testattava säännöllisesti. Actos-hoitoa saavien potilaiden tulee ilmoittaa lääkärille välittömästi kaikista munuais-tai rakko-ongelmista, kuten kyvyttömyydestä tuottaa virtsaa tai odottamattomasta turvotuksesta.

Actos Maksasairaus

Useita tapauksia, joissa maksan vajaatoimintaa on raportoitu potilailla, jotka saavat Actos. Actos-valmistetta käyttävillä potilailla on raportoitu sekä ei-fataaleja että kuolemaan johtaneita maksan vajaatoimintatapauksia., Suoraa syytä ei ole vahvistettu, mutta tiedetään, että Actos voi vaikuttaa muiden lääkkeiden maksassa tapahtuvaan aineenvaihduntaan, mikä osoittaa mahdollisen yhteyden.

Actos-valmistetta tulee käyttää vain varoen niille, jotka ovat nykyisten lievä maksan vajaatoiminta, ja ei suositella niille, joilla on enemmän kehittynyt maksasairaus. Maksan oireita, kuten keltaisuus tai ihon keltaisuus ja silmänvalkuaisten, tumma virtsa, vaaleat ulosteet tai epätavallinen vatsakipu olisi ilmoitettava lääkärille.,

Ovulaatio Actos

Actos ja vastaavat lääkkeet voivat aiheuttaa ovulaation naisilla, jotka ovat edellytys tunnetaan premenopausaaliset anovulatoriset. Näillä naisilla saattaa olla suurentunut riski tulla raskaaksi Actos-hoidon aikana. Tämän haittavaikutuksen esiintymistiheyttä ei ole tutkittu hyvin, ja riittävää ehkäisyä suositellaan kaikille hedelmällisessä iässä oleville naisille.

Actos lääkkeiden Yhteisvaikutukset

Actos, kuten monet muut lääkkeet voivat aiheuttaa yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Nämä yhteisvaikutukset voivat sisältää lääkkeitä, jotka otetaan over-the-counter., Yhteisvaikutukset voivat joskus olla vakavia tai jopa hengenvaarallisia.,f verenpainetauti ja rytmihäiriöt

Potilaiden tulisi keskustella kaikkien niiden sairauksia ja lääkkeitä, jotka otetaan lääkäriltä ja apteekista.,

tähän tuotteeseen liittyvistä väitteistä huolimatta lääke / lääketieteellinen laite on edelleen Yhdysvaltain FDA: n hyväksymä.