DNA: n replikaatio on samanlainen kirjoitusasu sen kaikkein yleinen ajatus: a-polymeraasi entsyymi lukee strand DNA: n yhden nukleotidin kerrallaan, se vie satunnaisia nukleotidin päässä nucleoplasm, ja jos se on täydentäviä nukleotidin DNA-polymeraasi lisää sen uuden säikeen se on luomassa., Tietenkin, on merkittäviä eroja replikaatio ja transkriptio liian, ei vähiten joka on, että molemmat DNA-säikeiden luetaan samanaikaisesti, jotta voidaan luoda kaksi uutta täydentävää osaa, joka lopulta johtaa täydellinen ja lähes täydellinen kopio koko organismin genomin.

Luku \(\PageIndex{7}\). DNA-replikaatio. Ennen replikaatioon osallistuvien entsyymien löytämistä ehdotettiin kolmea yleistä mekanismia., Konservatiivinen replikointi, alkuperäinen DNA-säikeet pysyä liittyvät toisiinsa, vaikka hiljattain tehty DNA muodostaa oman double-helix. Puolikonservatiivinen replikaatio esittää hybrid old-new double helicesin luomista. Dispersiivinen replikaatio ehdotti molekyylejä, jotka koostuvat satunnaistetuista kaksois-vanhan ja kaksoisuuden DNA: n sirpaleista.

Yksi tärkeimmistä käsitteistä DNA: n replikaatio on, että se on semi-konservatiivinen prosessi (Luku \(\PageIndex{7}\))., Tämä tarkoittaa, että jokainen double helix uuden sukupolven organismin koostuu yksi kokonainen ”vanha” lohkon ja yhden täydellisen ”uuden” lohkon kääritty toistensa ympäri. Tämä on vastakohta kahdelle muulle mahdolliselle DNA: n replikaation mallille, konservatiiviselle mallille ja dispersiiviselle mallille. Konservatiivisessa replikaatiomekanismissa ehdotetaan, että vanhaa DNA: ta käytetään vain mallina eikä sitä sisällytetä uuteen kaksoiskierteeseen. Uudessa solussa on siis yksi täysin uusi kaksoiskierre ja yksi täysin vanha kaksoiskierre., Replikaation dispersiivinen Malli asettaa lopputuotteen, jossa jokainen DNA: n kaksoiskierre on sekoitus vanhan ja uuden DNA: n sirpaleita. Nykytietämyksen valossa hajauttavaa mekanismia on vaikea kuvitella, mutta tuolloin mekanistisia malleja ei ollut lainkaan. Se Meselson-Stahl kokeiluja (1958) osoitti selvästi, että mekanismi on semi-konservatiivinen, ja tämä oli vahvistettu, kun avain entsyymit löydettiin ja niiden mekanismeja on selvitetty.

Meselson-Stahlin kokeissa E. coli inkuboitiin ensin 15N: llä, joka oli typen raskas isotooppi., Vaikka se on vain ero massa yksi neutroni per atomi, on tarpeeksi suuri ero massan välillä raskas typpeä sisältävät DNA: ta (vuonna puriini ja pyrimidiini perustaa) ja kevyt/normaali typpeä sisältävät DNA: ta, että ne voidaan erottaa toisistaan ultrasentrifugointi kautta CsCl pitoisuus kaltevuus (Kuva \(\PageIndex{7}\)).

Yli 14 sukupolvien, tämä johti väestön E. coli, joka oli raskas typen osaksi kaikki DNA: ta (merkitty sinisellä). Sitten bakteerit kasvatetaan yksi tai kaksi jakoa ”kevyt” typpi, 14N., Kun DNA bakteeri väestön tarkasteltiin sentrifugoimalla, todettiin, että sen sijaan, että valo, DNA: n ja raskas DNA: ta, kuin olisi odotettavissa, jos DNA kopioivat oli konservatiivinen, siellä oli yksi bändi ja väli-kannan kaltevuus. Tämä tukee osittain konservatiivinen malli, jossa kunkin lohkon alkuperäinen DNA ei vain toimii mallina tehdä uutta DNA: ta, se on itse osaksi uusi double-helix.