pruebas de laboratorio, radiográficas y otras que probablemente sean útiles para diagnosticar la causa de este problema.

el hemograma completo, el perfil bioquímico con función hepática y renal, la velocidad de sedimentación eritrocitaria y el análisis de orina son útiles para excluir otras vasculitis y determinar la presencia de enfermedad sistémica o trastorno asociado, que puede estar causando la vasculitis.

la histopatología de la vasculitis leucocitoclástica clásica depende de la lesión que se biopsió., Las lesiones más nuevas (de menos de 48 horas de edad) suelen tener un infiltrado neutrofílico perivascular que se puede ver dentro de la pared del vaso. También se observa Edema por daño celular endotelial, necrosis fibrinoide de la pared del vaso, extravasación de eritrocitos y cariorrexis de neutrófilos. En lesiones más antiguas, se puede ver un infiltrado mononuclear.

C. criterios para diagnosticar cada diagnóstico en el método anterior.

N / A

A. Manejo del problema clínico Vasculitis leucocitoclástica.

El tratamiento depende del proceso subyacente que puede estar desencadenando la erupción., La biopsia de piel puede dar pistas sobre el proceso subyacente y ayuda en las opciones de tratamiento como terapia dirigida. El tratamiento de la condición subyacente o la interrupción del agente infractor es el primer paso para abordar la vasculitis leucocitoclástica generalmente sin intervención adicional y resolución de la erupción. Las terapias dirigidas a la piel para la enfermedad leve incluyen esteroides tópicos, cuidados de apoyo e inhibidores tópicos de la calcineurina.,

dependiendo de la etiología subyacente y en la enfermedad más crónica o grave, el inicio de la reducción sistémica de esteroides con la adición de agentes Ahorradores de esteroides como colchicina, dapsona, metotrexato, micofenolato mofetilo, azatioprina o ciclofosfamida generalmente resulta en el control de la erupción con efectos secundarios mínimos del uso de esteroides a largo plazo.

IV. ¿Cuál es la evidencia?

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