la fibrosis pulmonar (FP) es una forma de enfermedad pulmonar intersticial que causa cicatrices en los pulmones. Hay más de 200 tipos diferentes de FP y, en la mayoría de los casos, no hay una causa conocida.

He aquí un vistazo a algunas de las diferentes categorías de PF.

Fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

el tipo más común de FP es la FPI, que significa fibrosis pulmonar idiopática. Esto significa que este tipo de FP no tiene una causa conocida., Cada año se diagnostican aproximadamente 50.000 nuevos casos de FPI. La mayoría de los pacientes con FPI comienzan a notar síntomas entre las edades de 50 y 70 años. Es más común en los hombres, pero el número de casos de FPI en las mujeres está en aumento.

PF de enfermedades

algunos casos de PF son causados por enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, esclerodermia o síndrome de Sjogren. Ciertas infecciones virales y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) también son factores de riesgo para el LP. La ERGE es una afección en la que el ácido del estómago regresa a la garganta., Algunas personas que tienen ERGE pueden inhalar pequeñas gotas de ácido de sus estómagos, lo que puede lesionar los pulmones.

PF familiar

PF familiar es muy raro. La FP se considera familiar cuando dos o más miembros de la misma familia tienen fibrosis pulmonar idiopática (FPI) o cualquier otra forma de neumonía intersticial idiopática (IIP). Hay genes que se han relacionado con el PF, pero todavía se desconoce mucho sobre este campo. Si alguien en su familia ha tenido algún tipo de enfermedad pulmonar intersticial, asegúrese de hablar con su médico y un asesor genético sobre su riesgo.,

PF de exposiciones

PF puede ser causado por la exposición a materiales peligrosos. Los ejemplos incluyen exposiciones ocupacionales como el asbesto o la sílice. Algunos casos de PF son causados por la inhalación de excrementos de aves o animales. Los tratamientos de radiación y ciertos tipos de medicamentos pueden causar PF. Fumar cigarrillos también aumenta el riesgo de una persona de desarrollar PF.