También conocido como síndrome de cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), el síndrome de Lynch se describió por primera vez hace más de 100 años. Es el más común de los síndromes hereditarios reconocidos de cáncer de colon y recto.

síntomas del síndrome de Lynch

muchos pacientes con cáncer de colon o recto no presentan síntomas en las primeras etapas de la enfermedad. Los síntomas pueden no aparecer hasta que la enfermedad haya progresado a un estadio avanzado. Las pruebas de detección de rutina y la comprensión de los factores de riesgo ayudarán a proteger su salud.,

los síntomas del cáncer de colon y del cáncer de recto son similares a los síntomas de otras enfermedades del colon. Los síntomas comunes incluyen los siguientes:

  • heces con sangre
  • diarrea inexplicable
  • Un largo período de estreñimiento
  • calambres abdominales
  • Disminución del tamaño o calibre de las heces
  • Dolor gaseoso, hinchazón, plenitud
  • Pérdida de peso inexplicable
  • letargo y vómitos

Si experimenta estos síntomas, consulte a su médico para obtener un diagnóstico adecuado.,

diagnóstico del síndrome de Lynch

el diagnóstico temprano es crucial para la detección temprana y el tratamiento de los cánceres de colon y recto. Su horario de exámenes regulares depende de su familia y su historial médico.

Las personas en riesgo de síndrome de Lynch por lo general tienen antecedentes familiares de dos generaciones sucesivas de cáncer de colon o de recto. O tienen al menos una generación con cáncer de colon o recto y una generación con pólipos.

Los Hombres y las mujeres en riesgo necesitan un examen de colon. Las mujeres también deben hacerse exámenes anuales de endometrio y ovario., Su médico trabajará con usted para determinar sus pautas específicas de examen.

los procedimientos de diagnóstico para el síndrome de Lynch incluyen los siguientes:

pruebas genéticas

Las mutaciones o cambios en uno de los cinco genes diferentes son responsables de la mayoría de los casos de síndrome de Lynch. Si tiene antecedentes familiares de síndrome de Lynch, puede hacerse una prueba genética para determinar si está en riesgo de desarrollar cáncer.

una prueba genética se realiza mediante la obtención de una pequeña muestra de sangre., Si su prueba confirma que tiene la mutación genética, debe programar colonoscopias anuales y hacerse exámenes regulares. Si usted no tiene la mutación, puede evitar exámenes innecesarios.

las pruebas de inestabilidad de microsatélites y las pruebas de inmunohistoquímica

Las pruebas de inestabilidad de microsatélites y las pruebas de inmunohistoquímica se utilizan como prueba de detección para ver qué tan probable es que su cáncer haya sido causado por uno de los genes del síndrome de Lynch. Si su prueba fue positiva, entonces el cáncer puede deberse a una mutación genética, y usted puede realizar pruebas genéticas de sangre.,

colonoscopia

una colonoscopia es el método preferido para diagnosticar el síndrome de Lynch. Es la mejor manera de detectar pólipos o cáncer y le permite a su médico ver todo el intestino. Su colon debe estar libre de heces para permitir una buena visibilidad. Las preparaciones pueden incluir una dieta líquida, un enema y laxantes. Los pacientes son sedados antes del procedimiento.

durante una colonoscopia:

  • Su médico inserta el colonoscopio a través del recto y en el ano y el intestino grueso para verificar si hay cáncer o pólipos.,
  • Se pueden insertar pinzas para biopsia a través del endoscopio para extraer una pequeña muestra de tejido para un análisis posterior.
  • si hay un pólipo, se puede extirpar a través del colonoscopio.
  • Usted puede experimentar algunos calambres o molestias.

tratamiento del síndrome de Lynch

su tratamiento dependerá de los hallazgos durante el examen. Es posible que su médico pueda extirpar los pólipos endoscópicamente o que se recomiende una cirugía. Obtenga más información sobre el tratamiento del síndrome de Lynch.