¿qué es el síndrome de Horner?
el síndrome de Horner, también conocido como parálisis oculosimpática o síndrome de Bernard-Horner, es una afección relativamente rara que afecta los ojos y parte de la cara. Ocurre debido a una interrupción de la vía de los nervios simpáticos que conectan el tronco encefálico con los ojos y la cara. Estos nervios controlan las funciones involuntarias, como la dilatación y la constricción de las pupilas del ojo y la transpiración.,
generalmente, los síntomas asociados con el síndrome de Horner afectan solo un lado de la cara. El síndrome de Horner puede ocurrir en personas de todas las edades y ambos sexos. Puede afectar a personas de todas las razas y grupos étnicos.
los síntomas asociados con el síndrome de Horner, en sí mismos, generalmente no causan problemas significativos con la salud o la visión de una persona. Sin embargo, pueden indicar la presencia de un problema de salud subyacente que puede ser muy grave.
¿Cuáles son los tipos de síndrome de Horner?
tres vías nerviosas diferentes pueden estar involucradas en el síndrome de Horner., Los nervios del cerebro no viajan a lo largo de un camino directo a los ojos y la cara. Viajan a lo largo de tres caminos y la interrupción puede ocurrir en cualquiera de estos caminos.
síndrome de Horner de primer orden (central): los nervios del hipotálamo en el cerebro descienden a través del tronco encefálico y la médula espinal hasta el pecho., El daño u obstrucción de esta vía nerviosa puede ocurrir debido a:
- interrupción repentina del flujo sanguíneo al tronco encefálico
- Tumor del hipotálamo
- Lesiones de la médula espinal
segundo orden (preganglionario): la segunda etapa de la vía nerviosa conduce desde el pecho hasta la parte superior de los pulmones y a lo largo de la arteria carótida del cuello., Las afecciones que pueden dañar u obstruir la vía nerviosa incluyen:
- tumores en la parte superior del pulmón o la cavidad torácica
- traumatismo en el cuello o la cavidad torácica debido a cirugía o accidente
tercer orden (postganglionario): la vía nerviosa viaja desde el cuello hasta el oído medio y el ojo. Los problemas pueden resultar de:
- Lesiones de la arteria carótida
- Infecciones del oído medio
- lesión en la base del cráneo
- migraña o cefalea en racimos
¿cuáles son los síntomas y las causas del síndrome de Horner?,
los síntomas más comúnmente asociados con el síndrome de Horner son
- caída del párpado superior
- La pupila de un ojo aparece más pequeña que el otro
- Disminución de la sudoración o falta de sudoración en la cara
el síndrome de Horner puede ser congénito o adquirido.
- congénito: el síndrome de Horner está presente al nacer en un pequeño porcentaje de la población. Por lo general, ocurre debido a algún tipo de trauma de nacimiento o lesión en los nervios o la arteria carótida durante el parto. Puede ser causada por un tumor (neuroblastoma)., En casos raros, el síndrome puede ser hereditario, aunque todavía no se han relacionado genes específicos con él. Si el síndrome está presente antes de que el niño tenga 2 años de edad, el iris del ojo puede ser más claro en el lado afectado.
- adquirida: hay muchas condiciones subyacentes diferentes que pueden resultar en el síndrome de Horner. Los trastornos que afectan el cuello, el pecho y los pulmones, o la interrupción del suministro de sangre al cerebro pueden provocar síntomas.,d por un accidente cerebrovascular, aneurisma o coágulo de sangre (embolia)
- lesión o tumor canceroso (maligno) o no canceroso (benigno) en los nervios cervicales en un lado del cuerpo (muy raro)
- Cirugía
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