Sandy Allen-la mujer más alta del mundo, según Guinness World Records-murió el miércoles (13 de agosto) en el hogar de ancianos de Indiana donde vivía, la Associated Press informa. Allen tenía 53 años y tenía siete pies, siete pulgadas (2.3 metros) de altura, una pulgada más alta que la estrella de baloncesto China Yao Ming.,

Cuando era niña, Allen desarrolló un tumor en su glándula pituitaria, una estructura del tamaño de un guisante en la base del cerebro que segrega varias hormonas que son clave para la función del cuerpo, incluida la hormona del crecimiento humano. Como resultado del tumor, desarrolló gigantismo—sus huesos crecieron excesivamente, causando, entre otras cosas, su prodigiosa altura.

con las grandes proporciones vino una serie de problemas de salud. Aunque la causa de la muerte de Allen es desconocida, ella sufría de diabetes, infecciones frecuentes, dificultades respiratorias e insuficiencia renal., Pasó gran parte de sus últimos años confinada a una silla de ruedas.

después de una carrera en gran parte dedicada a educar a los niños sobre la aceptación de las diferencias de los demás, regresó a Indiana y finalmente vivió en el Centro de convalecencia Heritage House en su ciudad natal de Shelbyville. Es el mismo hogar de ancianos donde reside la mujer más antigua de Guinness, Edna Parker, de 115 años.

ScientificAmerican.com llamó a Daniel Kelley, director médico del Centro de tumores Neuroendócrinos del Centro de salud de Saint John en Santa Mónica, California., para saber más sobre la condición de Allen.,

¿el gigantismo es una consecuencia normal de los tumores de la glándula pituitaria?no conozco su historia en absoluto, pero ciertamente me suena como si fuera un gigante acromegálico. Es la única forma de que suceda had si tienen un tumor hipofisario. El tumor está produciendo un exceso de hormona de crecimiento Aden es un adenoma secretor de hormona de crecimiento que se desarrolló antes de que se detuviera el crecimiento óseo, cuando todavía estaba creciendo. Si alguien tiene un exceso de hormona de crecimiento, se vuelve excesivamente alto y se convierte en un gigante acromegálico.

¿Qué tan comunes son estos tumores hipofisarios?,
aproximadamente una de cada 20 personas tendrá una anormalidad en su glándula pituitaria…. Y según algunos estudios demográficos recientes, aproximadamente una de cada 1.000 personas probablemente tiene un adenoma hipofisario sintomático . Entonces, un subconjunto de esos maybe tal vez el 10 por ciento tendría acromegalia, pero es difícil saberlo.

de acuerdo con la historia de AP sobre su muerte, Allen dijo que su crecimiento se detuvo quirúrgicamente a principios de sus 20 años. probablemente le extirparon el tumor. El tratamiento estándar para una persona que tiene un tumor hipofisario es extirparlo mediante cirugía endonasal ., El objetivo es extirpar todo el adenoma para proteger la glándula pituitaria normal.

las otras opciones de tratamiento para una persona con acromegalia o gigantismo, como ella, es la radioterapia radi radiocirugía o radioterapia estereotáctica-es decir, dar radiación enfocada al tumor hipofisario para evitar daños a las estructuras circundantes.

luego, los terceros son medicamentos que bloquean los efectos de la hormona del crecimiento o bloquean las acciones del factor de crecimiento de la insulina 1. Eso es lo que se llama el » segundo mensajero de la hormona del crecimiento.,»Entonces, cuando la hormona del crecimiento es liberada por la hipófisis, el hígado produce IGF1, y así es como se obtienen los efectos de la hormona del crecimiento through a través de IGF1.

para las personas con acromegalia, aparte del gigantismo, ¿hay otros defectos de salud frecuentes?el problema con la acromegalia es realmente bastante grave. Es un adenoma benigno el 99.9 por ciento de las veces, pero puede causar problemas de salud como hipertensión , diabetes, apnea obstructiva del sueño , síndrome del túnel carpiano ., Así que las personas con acromegalia no tratada gigantismo, además de los problemas de crecimiento, pueden tener la muerte prematura debido a los otros problemas asociados. Tienen organomegalia all así que todos sus órganos se hacen grandes, también so así que tienen una mayor incidencia de enfermedades cardíacas. Luego se combina eso con la hipertensión y la diabetes y se puede imaginar que no viven mucho tiempo.

¿Qué edad tenía cuando murió?cincuenta y tres.

Es que en el extremo superior?
No. La mayoría de las personas que contraen un adenoma secretor de la hormona del crecimiento son adultos., Los niños o adolescentes que tienen un tumor secretor de hormona de crecimiento desarrollan gigantismo, además de los otros problemas asociados con el exceso de hormona de crecimiento, porque sus huesos no han dejado de crecer.

entonces, si tomas a tu adulto promedio que tiene acromegalia say y dices que tiene apnea del sueño e hipertensión y diabetes, si se detecta lo suficientemente temprano, entre tres y cinco años, generalmente la hipertensión y la diabetes se vuelven más fáciles de controlar. Mientras que muchos de los cambios metabólicos desaparecen, los cambios óseos no., Lo que verás en alguien con acromegalia es que tiene lo que se llama bossing frontal, prognatismo their su mandíbula sobresale get se extienden los dientes, se agrandan las manos y los pies. Su altura no aumenta, pero el tamaño de su zapato y el tamaño del anillo aumentan. Sus lenguas se agrandan; es por eso que ronca mucho y tiene apnea del sueño. Y luego tus órganos se hacen grandes.

¿Cómo surge el adenoma hipofisario?la mayoría de las personas con adenoma hipofisario tienen una mutación espontánea. No sabemos muy bien qué los desencadena., Hay algunos casos there hay algo llamado neoplasia endocrina múltiple, que se asocia con tumores hipofisarios familiares. Pero, eso es bastante poco común.