establecer un «círculo de apoyo» para el individuo con Síndrome de Angelman, así como para los padres/cuidadores. Esto puede incluir cuidadores, amigos, trabajadores sociales, maestros, profesionales médicos, terapeutas y familiares. La idea es construir una red de apoyo para el individuo y los padres / cuidadores, de modo que a medida que el individuo crece, haya múltiples recursos a los que recurrir cuando sea necesario., Por ejemplo, podría significar algo tan simple como necesitar un buen cuidado de relevo mientras el cuidador principal hace recados en el hogar, o algo tan complejo como organizar un cuidado especial cuando viaja. Además, tener personas alrededor del individuo que se preocupan por su bienestar y crecimiento, recorrerá un largo camino para permitir que el individuo alcance su máximo potencial a través de la primera infancia, la adolescencia y la edad adulta.,

Un pensamiento final a impartir, es que mientras que una persona puede nacer con una pérdida de la función de un gen, UBE3A (el gen «Angelman»), ella o él es,

sin embargo, nacido con miles de otros genes completamente funcionales. Esto, más que cualquier otra cosa, determinará «cómo será su hijo». Sí, un diagnóstico de síndrome de Angelman puede cambiar la vida, pero muchos otros factores influirán en el desarrollo y determinarán la calidad general de la experiencia de vida., Las principales son la variedad de experiencias de entorno enriquecido que permiten el aprendizaje, el crecimiento y el logro.

lo mejor que cualquier padre puede hacer, es informarse. Encuentra un gran doctor. Busque a otros padres y únase a una organización del síndrome de Angelman que mejor se adapte a sus valores. Conviértete en un defensor y apunta alto. Pequeños milagros suceden todos los días. Tiene sentido, dejar la puerta abierta para experimentarlos.

(Todos los individuos mostrados en este artículo tienen síndrome de Angelman.)