Nombre Genérico: diclofenaco tópico

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 8 de mayo de 2020.

  • Consumidor
  • profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del diclofenaco tópico. Algunas de las formas de dosificación listadas en esta página pueden no aplicarse a la marca Pennsaid.,

para el consumidor

se aplica al diclofenaco tópico: crema de aplicación tópica, gel de aplicación tópica / jalea, parche de aplicación tópica de liberación prolongada, solución de aplicación tópica, aerosol de aplicación tópica

advertencia

ruta de aplicación tópica (parche, liberación prolongada)

Los AINE causan un mayor riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Este riesgo puede ocurrir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso., Diclofenaco epolamina está contraindicado en el entorno de la cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria. Los AINE aumentan el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales graves, como sangrado, ulceración y perforación del estómago o los intestinos, que pueden ser mortales. Estos acontecimientos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de aviso. Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con antecedentes previos de úlcera péptica y/o hemorragia gastrointestinal tienen un mayor riesgo de acontecimientos gastrointestinales graves.,

vía de aplicación tópica (Gel/gelatina; solución)

los AINE causan un mayor riesgo de episodios trombóticos cardiovasculares graves, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden ser mortales. Este riesgo puede ocurrir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso. El diclofenaco sódico está contraindicado en la configuración de la cirugía de revascularización coronaria. Los AINE aumentan el riesgo de reacciones adversas gastrointestinales graves, como sangrado, ulceración y perforación del estómago o los intestinos, que pueden ser mortales., Estos acontecimientos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de aviso. Los pacientes de edad avanzada y los pacientes con antecedentes previos de úlcera péptica y/o hemorragia gastrointestinal tienen un mayor riesgo de acontecimientos gastrointestinales graves.

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, El diclofenaco tópico (el ingrediente activo contenido en Pennsaid) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,graines

  • Aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar
  • Dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y pómulos
  • enrojecimiento de la piel
  • enrojecimiento o hinchazón de los ojos
  • moqueo o congestión nasal
  • erupción cutánea que no sea en el lugar de aplicación
  • Dolor de garganta
  • opresión en el pecho
  • Dificultad para respirar
  • úlceras o llagas en la piel, que no sea en el sitio de aplicación
  • efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

    algunos efectos secundarios del diclofenaco tópico pueden ocurrir que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,sensación de hormigueo

  • mareos
  • ardor de estómago
  • Aumento de los movimientos corporales
  • indigestión
  • Falta o pérdida de fuerza
  • pérdida o cambio en el gusto
  • pérdida o adelgazamiento del cabello
  • Dolor de cuello
  • somnolencia o somnolencia inusual
  • malestar o dolor de estómago
  • para profesionales de la salud

    se aplica al diclofenaco tópico: crema tópica, película tópica de liberación prolongada, gel tópico, kit tópico, solución tópica

    general

    los efectos secundarios más frecuentes fueron las reacciones en el lugar de aplicación.,

    Local

    muy frecuentes (10% o más): sequedad (hasta 32%)

    frecuencia no notificada: vesículas, pápulas, decoloración localizada del cabello, vasodilatación, erupción purpúrica, atrofia

    Dermatológica

    poco frecuentes (0,1% a 1%): edema facial, erupción maculopapular, reacción de fotosensibilidad, seborrea

    raras (0,01% a 0,1%): dermatitis bullosa

    muy raras (menos de 0,01%): erupción pustular

    frecuencia no notificada: hipertrofia cutánea

    cardiovascular

    frecuentes (1% a 10%): hipertensión

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): hemorragia

    informes postcomercialización: palpitaciones, trastornos cardiovasculares, aumento de la presión arterial

    Gastrointestinal

    frecuentes (1% a 10%): dolor Abdominal, diarrea, dispepsia, halitosis, náuseas, flatulencia, estreñimiento

    muy raros (menos de 0.,01%): hemorragia Gastrointestinal

    frecuencia no notificada: dolor abdominal superior

    informes postcomercialización: sequedad de boca, gastroenteritis, ulceración de la boca, hemorragia rectal, estomatitis ulcerosa, hinchazón de los labios, hinchazón de la lengua

    sistema nervioso

    frecuentes (1% a 10%): cefalea, migraña, hipocinesia, disgeusia, somnolencia, Hipertonía, hiperestesia, parestesia

    notificaciones postcomercialización: mareo, somnolencia, letargo, alteración del gusto

    renal

    frecuentes (1% a 10%): aumento de creatinina

    muy raros (menos de 0.,01%): insuficiencia Renal

    hepática

    frecuentes (1% a 10%): aumento de SGOT, aumento de SGPT

    metabólico

    frecuentes (1% a 10%): hipercolesterolemia, hiperglucemia

    informes postcomercialización: disminución del apetito

    musculoesquelético

    frecuentes (1% a 10%): dolor de espalda, dolor, artralgia, artrosis, mialgia

    notificaciones post-comercialización: calambres en las piernas

    ocular

    frecuentes (1% a 10%): dolor ocular, conjuntivitis

    poco frecuentes (0.,congestion, congestión sinusal

    informes post-comercialización: Laringismo, laringitis

    otros

    informes post-comercialización: falta de efecto farmacológico, olor corporal, dolor de oído

    Oncológico

    frecuentes (1% a 10%): carcinoma de piel

    genitourinario

    frecuentes (1% a 10%): Hematuria, infección del tracto urinario

    inmunológica

    frecuentes (1% a 10%): reacción alérgica

    psiquiátrica

    informes postcomercialización: depresión

    más información

    siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.,

    Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

    Descargo de responsabilidad médico

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