– por lo que es posible que tenga una comprensión de la replicación viral, pero hay un caso especial que no encaja perfectamente en la caja de lítica o lisogénica. Y de eso vamos a hablar. Así que ese caso especial se llama retrovirus. Así que primero vamos a ampliar y echar un vistazo a algunas cosas únicas sobre el retrovirus que lo hacen diferente de otros virus. En primer lugar, es un virus ARN monocatenario envuelto. Y dentro de esta envoltura también lleva tres proteínas especiales., Y ahora solo ten en cuenta que son tres proteínas especiales. Hablaré más de ellos cuando lleguemos a cada paso donde son importantes. Como saben, los virus envueltos pueden entrar en una de dos formas, ya sea a través de receptores engañosos, endocitosis mediada por receptores, o a través de fusión directa. Y sucede que en nuestro ejemplo, y estamos hablando del retrovirus VIH, este retrovirus entrará en la célula con fusión directa. Así que ahora que esta nucleocapsidis dentro de la célula, realmente tiene que undergoa paso llamado uncoating donde esta cápside púrpura se disuelve., OH, y nos olvidamos de la proteína, así que permítanme volver a dibujar en este momento. Estas son las proteínas que estaban originalmente dentro de la cápside. Así que todo lo que hay dentro de ese abrigo se libera. Y aquí es donde ocurre el primer paso especial. Así que vamos a decir que esta proteína roja es transcriptasa inversa. Así que la transcriptasa inversa saltará al ARN, y transcribe el ARN inverso, lo que significa que por lo que lee de cinco prime a tres prime end. Y formarán ADN complementario que se muestra aquí en rosa. Y la razón por la que se llama transcripción inversa es por lo general tomar ADN para hacer ARN., Pero en este caso se toma ARN para hacer ADN. Y debido a que esta es la cadena de ADN complementaria, llamamos a este ADNc, complementario. Y entonces la reversetranscriptasa trabajará otra vez en este mismo ARN para hacer otra cadena del cDNA. Debido a que es el mismo código exacto, puede recombinarse con la otra cadena de ADN para hacer un ADN de doble cadena. Y ahora lo que pasa es que tienes la integrasa que viene. Y hagamos la integrasa azul. Así que viene integrase, clips de cada uno de los tres primeros extremos. Así que ahora estos son ligeramente más cortos en cada extremo., Y lo siento, esto es un poco difícil de ver porque el extremo de tres primos de esta cadena está aquí. Y mientras que el primero está claramente etiquetado como este es el final primo tres. Y cortando esas tres secciones principales, forman estos extremos pegajosos porque el ADN no emparejado quiere ser emparejado. E integrase ha eliminado repentinamente esa parte. Y quizá te preguntes qué le pasa a este ARN. Y lo que sucede es que en realidad se degrada por ribonucleasa normal. Así que eso ya no está ahí. E integrase hace exactamente lo que dice. Seguirá este camino e integrará este ADN del VIH en el ADN del huésped., Y una cosa que quisiera mencionar muy rápidamente es que si hubiera dibujado esto para ser súper preciso, esto necesitaría tener un núcleo alrededor porque el retrovirus del VIH infecta células eucariotas humanas que tienen un núcleo. Así que en realidad viajará a través de la membrana nuclear para llegar al genoma. Y aquí integrase ayuda al ADN viral a integrarse con el huésped, como su nombre, integrase. Así que imaginen que todo esto es doble trenzado, pero solo por un simple dibujo, esto será solo una línea. Esto es ADN viral. Y esto se llama la etapa provirus., Así que puedes ver que esto es similar al ciclo lisogénico del que habíamos hablado antes. Pero a diferencia del ciclo lisogénico regular, no está latente o latente. En realidad no tiene el gen represor que tienen los virus lisogénicos típicos. Así que se transcribe activamente cada vez que se transcribe el ADN del huésped. Así que como la célula del huésped piensa que esto es ADN normal, producirá ARN. Y solo quería llamar a este mRNA viral para que tengas una idea de que el celular no puede decir que este mrnash no debería haber sucedido. Así que este ARNm sale del núcleo. Y estos ARN virales están ahora en el citosol., De nuevo, una vez que este viralmRNA existe el núcleo y entra en el citoplasma, es como cualquier otro ARN. Y algunos de estos se traducirán en proteínas como las proteínas de la cápside. Y por supuesto las tres proteínas con las que comenzamos que son la transcriptasa inversa, la integrasa, y en realidad la última que aún no hemos mencionado, es la proteasa. El verde aquí es proteasa. Y vamos a esperar un poco sobre lo que hace la proteasa. Pero aquí se forma. Y pueden ver que ahora tienen todas las partes que pueden autoensamblarse en nuevos virus., De nuevo, todos los virus que se forman tendrán el ARN, la transcriptasa inversa, la integrasa y la proteasa. Así que notarán que en realidad les falta una cosa. Les falta su sobre. Así que se llaman virus inmaduros. Y a diferencia del ciclo lítico típico, no solo rompe la membrana. De hecho, toma ventaja de la membrana. Y así estos virus vendrán, y se desprenderán. Así que esto querrá aquí y esto querrá entrar aquí. Oops, y eso es perder una frontera, me acabo de dar cuenta, así que ahí lo tienes., Y saldrán, y ese será su sobre. Y lo siento, les faltan las proteínas. Y los atraeré de nuevo. Así que de nuevo, estos todavía son inmaduros, correcto. Y antes de infectar otras células, tienen que madurar de alguna manera. Así que lo que sucede es que la proteasa dentro de aquí escindirá esas otras proteínas para asegurarse de que están completamente funcionales antes de que el virus entre en otra célula y comience este ciclo de nuevo. Así que la replicación de Retrovirus es un poco más complicada que la replicación tradicional. Así que no es solo lisogénico o lítico., En realidad tiene elementos de ambos.