Hemocitómetro

para usar el hemocitómetro, primero asegúrese de que el cubreobjetos especial provisto con la cámara de conteo esté correctamente colocado en la superficie de la cámara de conteo. Cuando las dos superficies de vidrio están en contacto adecuado, se pueden observar los anillos de Newton. Si es así, la suspensión celular se aplica al borde de la cubreobjetos para ser aspirada en el vacío por acción capilar que llena completamente la cámara con la muestra. El número de células en la cámara se puede determinar mediante Conteo directo utilizando un microscopio, y las células visualmente distinguibles se pueden contar diferencialmente., El número de células en la cámara se utiliza para calcular la concentración o densidad de las células en la mezcla de la muestra viene. Es el número de células de la cámara dividido por el volumen de la cámara, que se conoce desde el principio, teniendo en cuenta las posibles diluciones y contando los atajos:

donde el volumen de la muestra diluida (después de la dilución) dividido por el volumen de la mezcla original de la muestra (antes de la dilución) es el factor de dilución., Por ejemplo, si el volumen de la mezcla original era de 20µL y se diluyó una vez (agregando diluyente de 20µL), entonces el segundo término entre paréntesis es 40µL/20µl. El volumen de los cuadrados contados es el que se muestra en la tabla en la parte superior, dependiendo del tamaño (ver figura a la derecha). El número de celdas contadas es la suma de todas las celdas contadas a través de cuadrados en una cámara. La proporción de las celdas contadas se aplica si no se cuentan todos los cuadrados internos dentro de un cuadrado establecido (es decir, si solo se cuentan 4 de los 20 en un cuadrado de esquina, entonces este término será igual a 0.2).,

para la mayoría de las aplicaciones, solo se utilizan los cuatro cuadrados de esquina grandes. Las celdas que están en o tocando las líneas superior e izquierda se cuentan, pero las que están en o tocando las líneas derecha o inferior se ignoran.