la ventriculomegalia Fetal es un hallazgo congénito que afecta el cerebro. El contenido del cerebro consiste principalmente en tejido cerebral, sangre y líquido cefalorraquídeo (LCR). El agrandamiento del sistema ventricular, los espacios llenos de líquido en el cerebro, puede ser causado por la sobreproducción de LCR, el desarrollo cerebral inadecuado o la destrucción del tejido cerebral. En un cerebro fetal normal, los ventrículos tienen menos de 10 mm de ancho., Cuando los ventrículos tienen entre 10 y 15 mm de ancho, al bebé se le diagnostica ventriculomegalia leve. Si los ventrículos tienen más de 15 mm de ancho, el agrandamiento se considera grave.la ventriculomegalia Fetal ocurre en aproximadamente uno de cada 1,000 nacimientos, y en aproximadamente la mitad de los casos, no hay otros hallazgos o anormalidades en el bebé.

¿cómo se diagnostica la ventriculomegalia Fetal?

la ventriculomegalia Fetal se puede detectar a través de ultrasonido (ecografía) hacia el final del primer trimestre., La evaluación del cerebro y la estructura craneal es parte del examen de ultrasonido de rutina realizado por muchos obstetras como parte de su atención prenatal. Si la condición se detecta en el ultrasonido, el paciente puede someterse a una resonancia magnética cerebral fetal (imágenes por resonancia magnética) para determinar la gravedad del hallazgo.

¿cómo se trata la ventriculomegalia Fetal?

La mayoría de los casos graves y leves necesitarán evaluación prenatal y postnatal por parte de neurocirujanos y neurólogos. Tan pronto como nazca el bebé, los padres deben traer a su hijo para un examen detallado., Se realiza un examen físico y se toman medidas del cráneo del bebé. El tratamiento no es necesario a menos que se desarrolle hidrocefalia, que es la acumulación de líquido en el cerebro.

¿Cuáles son los efectos a largo plazo de la ventriculomegalia Fetal?

el pronóstico a largo plazo para un niño que nace con ventriculomegalia leve o limítrofe es excelente si se trata de un hallazgo aislado. Aproximadamente 90-100% tienen un resultado normal, dando al niño una excelente calidad de vida y una esperanza de vida normal., Sin embargo, se recomienda que esos niños reciban cuidados de seguimiento y evaluaciones para monitorear el desarrollo del sistema ventricular para asegurar que el hallazgo no avance más. Sin intervención, un pequeño porcentaje de estos niños puede desarrollar hidrocefalia.