según la Agencia Internacional para la investigación del cáncer, la naftalina es posiblemente carcinogénica para los seres humanos (Grupo 2B), ya que no hay pruebas suficientes en los seres humanos para la carcinogenicidad de la naftalina, sin embargo, hay pruebas suficientes en animales de experimentación para la carcinogenicidad de la naftalina. La carcinogenicidad se probó en ratas en ratones, vía administración intraperitoneal y subcutánea, en ratas recién nacidas y adultas, proporcionando evidencia de tumores., El IARC también descubrió que la toxicidad de la naftalina También tenía potencial para causar cataratas en humanos, ratas, conejos y ratones, sin embargo, las pruebas se consideraron ineficientes para corroborar un diagnóstico que resultó en naftalina como una clasificación carcinógena potencial. Asimismo, la Agencia Europea de sustancias químicas clasificó al naftaleno como Grupo C, Un posible carcinógeno humano. Esto se clasificó debido a la falta de evidencia de que la naftalina sola causara propiedades cancerígenas en ratas, y al limitado contacto humano con la naftalina en ambientes industriales.,

la hemólisis se produce bien a través de defectos en la hemoglobina, como la formación de cuerpos Heinz, o bien a través de defectos en la membrecía celular, especialmente en aquellos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y una baja tolerancia al estrés oxidativo. Esta hemólisis suele ir acompañada de efectos neurológicos como vértigo, letargo y convulsiones, generalmente causadas por edema cerebral. El sangrado Gastrointestinal también puede aparecer como un síntoma después de la ingestión de bolas de naftalina, especialmente para aquellos que son más jóvenes.,

es poco probable que la exposición aguda a naftaleno cause toxicidad y debe ingerirse a menos que se proporcione un contacto prolongado a lo largo de la piel u ojos. Tras la ingestión de polillas que contienen naftaleno, los síntomas de anemia hemolítica se presentan y tratan normalmente mediante el uso de azul de metileno y transfusiones de sangre regulares, y los pacientes suelen ser liberados después de 6-10 días, dependiendo de sus niveles de hemoglobina.

también se ha encontrado que la exposición repetida a naftaleno puede causar daño epitelial en las vías respiratorias, reparación aberrante e inflamación., Se observó un mayor número de macrófagos Mac-3 positivos peribronquiales y células T CD3 positivas a lo largo de las vías respiratorias, lo que muestra una inflamación aguda dentro de las vías respiratorias.

también se ha encontrado que los metabolitos de naftaleno del 1,2-hidroxinaftaleno son un mecanismo de daño oxidativo del ADN en humanos. En presencia de la forma reducida de nicotinamida adenina dinucleótido (NADH).La actividad dañina del ADN de la actividad del 1,2-hidroxinaftaleno se observó a niveles mucho mayores., El 1,2-hidroxinaftaleno se reduce por NADH para formarse como parte del ciclo redox, lo que resulta en la aceleración del daño al ADN, sin embargo, esto solo se presenta dentro de una exposición prolongada más grande a la naftaleno, valores que no son realistas para cualquier individuo que no trabaje cerca de un lugar donde se produce la producción de naftaleno.

biomarcadores de exposición excesiva

el 1,2-Dihidroxinaftaleno se ha utilizado como biomarcador potencial de exposición excesiva a los niveles de naftaleno y se ha probado en fumadores y en personas expuestas a naftaleno entre la población activa., Después de recoger las muestras de orina de varios trabajadores, la mediana de los valores de 1,2-Dihidroxinaftaleno fue de 1012 microgramos por litro para los expuestos a naftaleno y de 8 microgramos por litro para los que estaban en el grupo de control, lo que indica que es útil como biomarcador para la exposición en seres humanos. Los resultados medios para las concentraciones de 1,2-Dihidroxinaftaleno fueron aproximadamente diez veces la cantidad de los marcadores estándar de 1-naftol y 2-naftol en la orina humana.