El desfibrilador portátil LifeVest reduce la mortalidad Total en un 36 por ciento a los 90 días

CHELMSFORD, Mass., 10 de marzo de 2018 /PRNewswire/ Z ZOLL® Medical Corporation, una compañía del grupo Asahi Kasei que fabrica dispositivos médicos y soluciones de software relacionadas, anunció hoy los resultados del «Vest Prevention of Early Sudden Death Trial (VEST).»El estudio demostró que el uso del desfibrilador cardioversor portátil LifeVest® (WCD) redujo la mortalidad total en un 36 por ciento en los primeros 90 días después de un ataque cardíaco para pacientes con una función cardíaca reducida.,1 los resultados se presentaron como un ensayo clínico de última hora en la 67A Sesión Científica Anual del American College of Cardiology en Orlando, Florida.,v>

«The VEST Trial demonstrated that the WCD was associated with a reduced total mortality in the 90 days following a heart attack,» said Jeffrey E., Olgin, MD, FACC, Co-investigador Principal, profesor y Jefe de Cardiología en el Centro Cardíaco y Vascular de la Universidad de California En San Francisco. El Dr. Olgin agregó: «Si bien el ensayo VEST no cumplió con el objetivo de la mortalidad por muerte súbita, la capacidad de determinar la causa de la muerte súbita cuando no se sabe es difícil y podría resultar en una clasificación errónea., Estos resultados significativos de mortalidad total agregan grandes datos de ensayos controlados aleatorizados a un cuerpo ya grande de evidencia clínica en apoyo de las recomendaciones de la Guía AHA/ACC/HRS de 2017 para el uso de WCD en pacientes con riesgo de muerte cardíaca súbita.»

el ensayo VEST estudió el uso del LIFEVEST WCD en pacientes que habían sufrido recientemente un ataque cardíaco (clínicamente conocido como infarto de miocardio o» IM») y tenían una función cardíaca reducida (definida como una fracción de eyección baja o» fe » de 35 por ciento o menos)., En el ensayo se inscribieron 2.302 pacientes adultos con fe baja después de un infarto de miocardio, con revascularización o sin esta (como la colocación de un stent o un procedimiento de derivación) en 108 sitios del ensayo en cuatro países. Los pacientes fueron aleatorizados para recibir LifeVest WCD y guideline directed medical therapy (GDMT) o GDMT solo durante 90 días.,

«los resultados del ensayo VEST muestran que, además de las mejores prácticas actuales en medicina que incluyen GDMT, el uso del LifeVest WCD puede reducir aún más la mortalidad en pacientes con una fe baja», dijo Kent Volosin, MD, FACC, FHRS, Vicepresidente de Asuntos Médicos y clínicos de ZOLL LifeVest. Dr., Volosin agregó: «la totalidad de la evidencia clínica que respalda el uso del WCD, junto con las recomendaciones de la Guía AHA/ACC/HRS, subrayan la necesidad de evaluar a todos los pacientes para el riesgo de muerte cardíaca súbita y discutir la terapia WCD con los pacientes y sus familias a través de un enfoque compartido de toma de decisiones.,»

la Guía de 2017 de la American Heart Association (AHA)/American College of Cardiology (ACC)/Heart Rhythm Society (HRS) para el manejo de pacientes con arritmias ventriculares y la prevención de la muerte cardíaca súbita incluye el uso recomendado del WCD para una amplia gama de pacientes, incluidos aquellos que tienen una fe baja después de un ataque cardíaco o un nuevo diagnóstico de insuficiencia cardíaca.

para obtener más información sobre los resultados del chaleco, visite www.zoll.com/VESTtrial.,

acerca de ZOLL LifeVest
El LIFEVEST WCD se prescribe para pacientes con riesgo de muerte cardíaca súbita (MSC), incluidos los pacientes con una fe baja que han sufrido recientemente un ataque cardíaco o tienen un nuevo diagnóstico de insuficiencia cardíaca. La fracción de eyección, una medida de la capacidad de bombeo del corazón, es el predictor más poderoso de mortalidad a largo plazo.2 numerosos estudios clínicos demuestran que el riesgo de mortalidad en pacientes con fe baja es mayor en los primeros 90 días después de un evento cardíaco, como un ataque cardíaco o un nuevo diagnóstico de insuficiencia cardíaca.,2,3,4,5,6,7

El LifeVest WCD monitorea continuamente el corazón del paciente y, si se detecta un ritmo cardíaco potencialmente mortal, el dispositivo administra un shock de tratamiento para restaurar el ritmo cardíaco normal. LifeVest les da a los médicos tiempo para optimizar la terapia médica y evaluar el riesgo a largo plazo de muerte súbita de un paciente. LifeVest permite a los pacientes regresar a sus actividades comunes de la vida diaria, mientras tienen la tranquilidad de estar protegidos de la SCD.,

acerca de ZOLL Medical Corporation
ZOLL Medical Corporation, una empresa del grupo Asahi Kasei, desarrolla y comercializa dispositivos médicos y soluciones de software que ayudan a avanzar en la atención de emergencia y salvar vidas, al tiempo que aumentan la eficiencia clínica y operativa. Con productos para desfibrilación y monitoreo, retroalimentación de circulación y RCP, administración de datos, administración de temperatura terapéutica y ventilación, ZOLL proporciona un conjunto integral de tecnologías que ayudan a los médicos, profesionales de EMS y bomberos, y rescatistas laicos a tratar a las víctimas que necesitan reanimación y atención crítica aguda., Para más información, visite www.zoll.com.

acerca de Asahi Kasei el grupo Asahi Kasei es un grupo diversificado de empresas dirigido por el holding Asahi Kasei Corporation, con operaciones en los sectores de materiales, hogares y cuidado de la salud. Sus operaciones de atención médica incluyen dispositivos y sistemas para cuidados críticos agudos, diálisis, aféresis terapéutica, transfusión y fabricación de bioterapéuticos, así como productos farmacéuticos y reactivos de diagnóstico. Con más de 30.000 empleados en todo el mundo, el grupo Asahi Kasei atiende a clientes en más de 100 países., Para más información, visite www.asahi-kasei.co.jp/asahi/en 1olgin J, Pletcher M, Vittinghoff, E. et al. Vest Prevention of Early Sudden Death Trial: Efficacy of a Wearable Cardioverter-Defibrilator after Myocardial Infarction. Presentado como ensayo clínico de última hora en la Sesión Científica Anual 2018 del American College of Cardiology, 10 de marzo de 2018.
2Halkin A et al. Predicción de mortalidad tras intervención coronaria percutánea primaria para infarto agudo de miocardio: CADILLAC risk score. J Am Coll Cardiol. 2005;45:1397–1405.
3Solomon SD et al., Muerte súbita en pacientes con infarto de miocardio y disfunción ventricular izquierda, insuficiencia cardíaca o ambas. NEJM. 2005;352:2581–2588.4adabag AS et al. Muerte súbita tras infarto de miocardio. JAMA. 2008;300(17):2022–2029.
5Zishiri ET et al. Riesgo precoz de mortalidad tras revascularización coronaria en pacientes con disfunción ventricular izquierda y posible papel del desfibrilador cardioversor portátil. Circ Arrythm Electrophysiol. 2013;6:117–128.
6Weintraub W et al., Predicción de la mortalidad a largo plazo tras intervención coronaria percutánea en adultos mayores: resultados del Registro Nacional de datos cardiovasculares. Circulación. 2012;125:1501–1510.
7Packer M et al. El efecto del carvedilol sobre la morbilidad y mortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica. NEJM. 1996;334(21):1349–1355.

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