Nombre Genérico: finasteride

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 17 de octubre de 2020.

  • Consumidor
  • profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de finasteride. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Propecia.

En resumen

Los efectos secundarios más frecuentes incluyen: impotencia y disminución de la libido. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,

para el consumidor

se aplica a finasteride: tableta oral

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, finasteride (el ingrediente activo contenido en Propecia) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,y cara

  • hormigueo en las manos o los pies
  • Aumento o pérdida de peso inusual
  • incidencia no conocida

    • secreción clara o sanguinolenta del pezón
    • hoyuelos en la piel del pecho
    • pezón invertido
    • bulto en la mama o debajo del brazo
    • costras o descamación persistentes del pezón
    • enrojecimiento o hinchazón del/li>
    • Dolor en la piel de la mama que no se cura

    efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

    algunos efectos secundarios de finasteride pueden ocurrir que por lo general no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,s

  • estornudos
  • congestión nasal
  • menos común o raro

    • Dolor Abdominal o de estómago
    • Dolor de espalda
    • Disminución de la cantidad de semen
    • diarrea
    • mareo
    • Dolor de cabeza

    incidencia no conocida

    • dolor Testicular

    para profesionales de la salud

    se aplica a Finasteride: tableta oral

    genitourinario

    doscientos catorce informes de ginecomastia en hombres que toman Finasteride (el ingrediente activo contenido en Propecia) en los Estados Unidos fueron recibidos por la FDA entre junio de 1992 y febrero de 1995., Entre los reportados, el cincuenta y ocho por ciento estaban tomando medicamentos adicionales que se han asociado con la ginecomastia. Sesenta y nueve de los 86 pacientes que interrumpieron el tratamiento con finasterida tuvieron remisión parcial o completa.

    Se ha notificado que los nuevos informes de experiencias adversas sexuales relacionadas con el fármaco disminuyen con la duración del tratamiento.

    se ha notificado que la disfunción eréctil continúa más allá de la interrupción del tratamiento. La normalización o la mejora de la calidad seminal se ha divulgado después de retirar el tratamiento del finasteride.,

    la mayoría de los hombres eran mayores y estaban tomando medicamentos concomitantes y/o tenían condiciones comórbidas:

    muy frecuentes (10% o más): impotencia (hasta 18,5%)

    frecuentes (1% a 10%): eyaculación anormal, disminución del volumen eyaculatorio, función sexual anormal, ginecomastia, disfunción eréctil, trastorno de la eyaculación, dolor testicular, infertilidad masculina y/o mala calidad seminal

    endocrina

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): sensibilidad en las mamas, agrandamiento de las mamas

    frecuencia no notificada: reducciones en las concentraciones del antígeno prostático específico (PSA) de aproximadamente 50%

    la finasterida puede causar una disminución en las concentraciones del PSA en pacientes con hiperplasia prostática benigna, así como en pacientes con cáncer de próstata. En un estudio, se observaron reducciones medias del PSA de 50%, independientemente de los niveles basales. No hubo indicios de que las concentraciones del PSA se suprimieran aún más en pacientes de cáncer de próstata.

    Las concentraciones de PSA se usan comúnmente en el proceso de detección del cáncer de próstata., Los pacientes que presentan aumentos sostenidos en el PSA mientras están en tratamiento con finasterida deben ser evaluados cuidadosamente por causas médicas, así como por incumplimiento.,tronco

    frecuentes (1% a 10%): disminución de la libido, mareos, somnolencia

    frecuencia no notificada: cefalea

    Cardiovascular

    frecuentes (1% a 10%): hipotensión Postural, hipotensión

    informes postcomercialización: palpitaciones

    Oncológica

    frecuencia no notificada: una prevención o retraso en la aparición de cáncer de próstata, un aumento del riesgo de cáncer de próstata

    informes postcomercialización: casos raros de cáncer de mama masculino

    gastrointestinal

    frecuencia no notificada: náuseas, flatulencia, dolor abdominal

    dermatológico

    raras (menos de 0.,1%): erupción

    muy raras (menos del 0,01%): vasculitis leucocitoclástica cutánea, erupción medicamentosa fija solitaria

    informes postcomercialización: prurito, urticaria, angioedema (incluyendo hinchazón de labios, lengua, garganta y cara)

    un hombre de 58 años presentó una erupción con bultos y picor en las extremidades superiores e inferiores después de dos semanas de tratamiento con finasterida para el prostatismo. El paciente no tenía alergias conocidas y no estaba tomando otros medicamentos antes del episodio. Se suspendió la administración de finasterida y se inició la administración de dapsona., La erupción se resolvió dos semanas después de suspender el tratamiento con finasterida.

    hipersensibilidad

    frecuencia no notificada: prurito, urticaria, angioedema de labios, lengua, garganta y cara

    metabólico

    frecuentes (1% a 10%): Edema

    respiratorio

    poco frecuentes (0.,1% a 1%): rinitis, disnea

    psiquiátrica

    frecuencia no notificada: depresión

    musculoesquelética

    frecuencia no notificada: Astenia

    hepática

    frecuencia no notificada: aumento de las enzimas hepáticas

    información adicional

    consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

    Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,Medical Disclaimer

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