medios selectivos / diferenciales / enriquecidos
Los medios selectivos ayudan a seleccionar para el crecimiento de ciertos organismos en una población mixta mediante el uso de un ingrediente que inhibe el crecimiento de otros microorganismos, pero no la especie o grupo deseado. El medio de enriquecimiento selecciona para ciertos microorganismos mediante la inclusión de un nutriente que el microorganismo deseado o grupo puede utilizar y sus competidores no pueden. (A veces los medios de enriquecimiento también limitan las fuentes alternativas de nutrición)., Los medios diferenciales no se seleccionan para ningún grupo en particular inhibiendo o mejorando su crecimiento sobre los competidores, pero sí muestran una diferencia visible entre o entre grupos de microorganismos. Algunos medios pueden ser selectivos y diferenciales.,
para obtener más información sobre las formulaciones y los tipos de medios disponibles en microbiología, consulte: BD diagnostice Systems Difco catalog of media http://www.bd.com/ds/technicalCenter/inserts/difcoBblManual.asp
selectivo para organismos Gram positivos
Feniletil Alcohol Agar (PEA)pea selecciona para el crecimiento de organismos Gram positivos inhibiendo el crecimiento de bacilos Gram negativos. El alcohol feniletílico interfiere con la síntesis de ADN en organismos Gram negativos., Este medio es particularmente útil para inhibir el crecimiento excesivo de especies Gram negativas de Proteus que tienden a enjambrarse (son altamente móviles) y, por lo tanto, dificultan el aislamiento de organismos Gram positivos en una población mixta . receta: 10 g de triptosa, 3 g de extracto de carne de res, 5 g de cloruro de sodio, 2.5 g de alcohol Feniletilénico, 15 g de Agar a 1 litro de agua destilada o desionizada pH 7.1-7.5.,
agar de sal de manitol (una alternativa al guisante, no utilizado en 2010)
organismo de control positivo: Staphylococcus epidermidis
selectivo para organismos Gram negativos
El Agar de azul de eosina–metileno (EMB) es un medio diferencial para la detección de bacterias entéricas Gram negativas. El medio contiene peptona, lactosa, sacarosa, Fosfato dipotásico, eosina y colorantes azul de metileno. La eosina y el azul de metileno actúan como indicadores para diferenciar entre organismos Gram negativos que fermentan lactosa y aquellos que no fermentan lactosa., La mayoría de las bacterias que fermentan lactosa forman colonias en agar EMB que son de color azul oscuro a negro con un brillo metálico debido a la precipitación de los colorantes por los subproductos ácidos de la fermentación. Las colonias producidas por los no fermentadores de lactosa no son de color azul oscuro o negro. El crecimiento de bacterias Gram positivas generalmente se inhibe en agar EMB debido a la toxicidad del tinte azul de metileno., En baja concentración, la membrana externa protectora de lípidos de las bacterias Gram negativas evita la entrada del tinte soluble en agua tóxico, mientras que la pared celular más porosa de las bacterias Gram positivas sin la membrana externa protectora las hace más sensibles a la toxicidad del azul de metieno.receta: 10 g de peptona, 10 g de lactosa, 2 g de Fosfato dipotásico, 0.4 g de eosina Y, 0.065 g de azul de metileno 15 g de Agar. pH final 6,9 – 7,3
Tabla 2. Aspecto Colonial en agar EMB después de 18-24 horas a 35 ° C. Se puede usar un medio diferencial para diferenciar organismos entéricos Gram negativos según el color de la colonia.,386c50″>
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