El acetónido de fluocinolona es un corticosteroide utilizado principalmente en dermatología para reducir la inflamación de la piel y aliviar la picazón. Es un derivado sintético de la hidrocortisona. La substitución del flúor en la posición 9 en el núcleo esteroide aumenta grandemente su actividad. Fue sintetizado por primera vez en 1959 en el Departamento de Investigación de Syntex Laboratories S.A. Ciudad de México. Los preparados que lo contenían se comercializaron por primera vez bajo el nombre de Synalar. Una fuerza típica de la dosificación usada en dermatología es 0.01-0.025%., Una de estas cremas se vende bajo la marca Flucort-N e incluye el antibiótico neomicina.

también se encontró que el acetónido de fluocinolona potenciaba fuertemente la condrogénesis asociada a TGF-β de las células madre / progenitoras mesenquimales de la médula ósea, al aumentar los niveles de colágeno tipo II en más de 100 veces en comparación con la dexametasona ampliamente utilizada.

Los implantes intravítreos de acetónido de fluocinolona se han utilizado para tratar la uveítis no infecciosa. Una revisión sistemática no pudo determinar si los implantes de acetónido de fluocinolona son superiores al tratamiento estándar de atención para la uveítis., La compañía biofarmacéutica Alimera Sciences vende un implante intravítreo de acetónido de fluocinolona con la marca ILUVIEN para tratar el edema macular diabético (EMD).

fue patentado en 1958 y aprobado para uso médico en 1961.