¿qué es la detección del recién nacido?

la prueba de detección de recién nacidos es un Servicio Estatal de Salud Pública que llega a cada uno de los casi 4 millones de bebés que nacen en los Estados Unidos cada año. Asegura que todos los bebés sean examinados para ciertas condiciones graves al nacer, y para aquellos bebés con las condiciones, permite que los médicos comiencen el tratamiento antes de que ocurran algunos de los efectos dañinos.,

Las pruebas de detección de recién nacidos se realizan poco después del nacimiento de su bebé y, en la mayoría de los casos, mientras usted todavía está en el hospital. Todo lo que se necesita son unas gotas de sangre y una simple prueba de audición. Obtenga más información sobre el proceso de prueba en la sección Qué esperar.

Las pruebas de detección en recién nacidos comenzaron en la década de 1960 cuando el científico Robert Guthrie, MD, PhD, desarrolló un análisis de sangre que podía detectar si los recién nacidos tenían el trastorno metabólico fenilcetonuria (PKU). Desde entonces, los científicos han desarrollado más pruebas para detectar a los recién nacidos en busca de una variedad de afecciones graves., Las pruebas de detección están disponibles actualmente para más de 60 trastornos. Sin embargo, hay variabilidad en el número y los tipos de afecciones que se encuentran en el panel de detección de recién nacidos de cada Estado, que es determinado por cada departamento de salud pública estatal.

el cribado, en general, es un servicio de salud pública diseñado para identificar individuos en una población que pueden estar en un mayor riesgo de una determinada enfermedad. Debido a que la prueba se realiza antes de que un individuo tenga síntomas observables, permite identificar y tratar una afección antes de que ocurra un problema., Una prueba de detección no puede confirmar o descartar una afección en particular. Dicho de otra manera, la prueba de detección del recién nacido no es una prueba diagnóstica. Identifica a las personas que pueden tener la condición para que se pueda ofrecer pruebas de seguimiento definitivas para determinar si la condición está realmente presente. Visite nuestra página de resultados de pruebas para obtener más información.

datos clave

  • Las condiciones que se examinan en los recién nacidos difieren en cada estado.
  • La mayoría de los Estados examinan 29 de las 35 afecciones recomendadas por el Comité Asesor sobre trastornos hereditarios en recién nacidos y niños., Aunque estas afecciones son poco frecuentes, cada año se identifica a más de 5,000 bebés con una afección de detección de recién nacidos.
  • Las pruebas de detección en recién nacidos tienen tres partes. Un palillo en el talón para recoger una pequeña muestra de sangre, oximetría de pulso para observar la cantidad de oxígeno en la sangre del bebé y una prueba de audición.
  • El análisis de sangre generalmente se realiza cuando un bebé tiene de 24 a 48 horas de edad. Este momento es importante porque ciertas condiciones pueden pasar desapercibidas si la muestra de sangre se extrae antes de las 24 horas de edad.
  • Las pruebas de detección en recién nacidos no confirman que un bebé tenga una afección., Si se detecta una prueba positiva, se notificará a los padres de inmediato y se realizarán pruebas de seguimiento.
  • Todos los bebés nacidos en los Estados Unidos serán examinados a menos que un padre decida excluirse por razones religiosas.

preguntas frecuentes

p: mi enfermera dijo que mi bebé necesitaba una prueba de FCU. ¿Es la prueba de FCU lo mismo que la prueba de detección de recién nacidos?

A: Sí. Algunos profesionales de la salud usarán el término prueba de fenilcetonuria como sinónimo de detección de recién nacidos. El término prueba de FCU puede ser engañoso., Todos los Estados examinan la fenilcetonuria (FCU), un trastorno metabólico poco frecuente, pero también examinan muchas otras afecciones. Para averiguar qué condiciones están incluidas en el programa de detección de recién nacidos de su estado, visite esta página.

P: el recién nacido examen de sangre hacerle daño a mi bebé? R: La mayoría de los bebés experimentan algunas molestias breves por el palo del talón, pero se cura rápidamente y no deja cicatrices. Las siguientes sugerencias pueden ayudar a que la experiencia de detección sea más cómoda para usted y su bebé:
1., Enfermera/alimentar al bebé antes y/o después del procedimiento.
2. Sostenga al bebé durante el procedimiento.3. Asegúrese de que el bebé esté caliente y cómodo durante el procedimiento.
Los estudios muestran que cuando las madres o los profesionales de la salud consuelan a los bebés durante el talón, los bebés son menos propensos a llorar.

Q: ¿por Qué todos los recién nacidos examinados al nacer? R: La mayoría de los bebés nacen sanos. Sin embargo, algunos bebés tienen una afección médica grave a pesar de que se ven y actúan como todos los recién nacidos., Estos bebés generalmente provienen de familias sin antecedentes de una enfermedad. Las pruebas de detección en recién nacidos permiten a los profesionales de la salud identificar y tratar ciertas afecciones antes de enfermar al bebé. La mayoría de los bebés con estas afecciones que se identifican al nacer y reciben tratamiento temprano pueden crecer sanos con un desarrollo normal.

P: ¿tienen los padres para pedir la detección? R: No – es un procedimiento normal del hospital examinar a cada bebé sin importar si el padre lo pide y si los padres tienen seguro médico., La prueba de detección normalmente se incluye en los formularios para procedimientos médicos estándar que el recién nacido puede necesitar después del nacimiento. Los padres firman este formulario al llegar al hospital para el nacimiento de su bebé. Todos los estados requieren que se realicen pruebas de detección en los recién nacidos, pero la mayoría permitirá que los padres se nieguen por motivos religiosos. Cualquier decisión de rechazar o rechazar las pruebas debe discutirse primero con un profesional de la salud, ya que las pruebas de detección en recién nacidos están diseñadas para proteger la salud del bebé.

P: ¿Cómo son la detección de los costos cubiertos?, R: los costos de las pruebas de detección en recién nacidos varían según el estado porque los estados individuales financian sus programas de detección en recién nacidos de diferentes maneras. La mayoría de los estados cobran una tarifa por las pruebas de detección, pero el seguro médico u otros programas a menudo cubren todo o parte de ella. Los bebés recibirán pruebas de detección de recién nacidos independientemente de su estado de seguro médico. Para obtener más información sobre el costo de las pruebas de detección en recién nacidos en su estado, comuníquese con el coordinador de pruebas de detección en recién nacidos de su estado. Encuentre la información de contacto del coordinador de su estado buscando su estado aquí.

hoy en día, todos los bebés pueden ser examinados.,

cada año, más de 5,000 bebés nacen con una de las condiciones incluidas en los paneles estatales de detección de recién nacidos. La mayoría de estos bebés parecen perfectamente sanos al nacer y provienen de familias sin antecedentes de este trastorno. Desafortunadamente, una vez que aparecen los síntomas, a menudo son irreversibles, lo que lleva a problemas graves de salud y desarrollo o incluso la muerte. Cada bebé nacido en los Estados Unidos está obligado por ley a someterse a una prueba de detección de recién nacidos antes de salir del hospital porque es la única manera de saber si un bebé aparentemente saludable tiene una de estas afecciones raras, pero graves., La mayoría de los bebés afectados identificados a través de las pruebas de detección de recién nacidos que reciben tratamiento temprano crecen sanos con un desarrollo normal.

para obtener más información sobre el procedimiento de detección de recién nacidos y qué esperar en el hospital, consulte la sección Procedimientos de detección.